人类免疫缺陷病毒 1 型增强子结合蛋白 1; HIVEP1
锌指蛋白 40; ZNF40主要组织相容性复合物结合蛋白 1; MBP1正调控域 II 结合因子 1; PRDIIBF1ZAS 家族,成员 1; ZAS1HGNC...
锌指蛋白 40; ZNF40主要组织相容性复合物结合蛋白 1; MBP1正调控域 II 结合因子 1; PRDIIBF1ZAS 家族,成员 1; ZAS1HGNC...
USH1G 基因含有锚蛋白重复序列和 SAM 结构域的支架蛋白; SANSHGNC 批准的基因符号:USH1G细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GR...
HGNC 批准的基因符号:SULT2B1细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,552,172-48,599,427(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:TMCO1细胞遗传学位置:1q24.1 基因组坐标(GRCh38):1:165,724,291-165,768,922(来自 NCBI)...
DELTEX,果蝇,同源物,1HGNC 批准的基因符号:DTX1细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:113,056,730-113...
沃克-沃伯格综合症或与 ISPD 相关的肌肉-眼-脑疾病这种形式的伴有脑部和眼部异常的先天性肌营养不良 - 营养不良聚糖病(A7 型;MDDGA7)是由染色体上 ...
丙酮酸脱氢酶复合物,E1-α多肽1; PHE1APDHCE1APDHAHGNC 批准的基因符号:PDHA1细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38...
癫痫性脑病,婴儿期或幼儿期,1; IECEE1 有证据表明发育性癫痫性脑病 91(DEE91) 是由染色体 4q24 上 PPP3CA 基因(114105) 的杂...
有证据表明肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞贫血 2(MLASA2) 是由染色体 12p11 上 YARS2 基因(610957) 的纯合突变引起的。▼ 说明肌病、乳...
X 射线修复,补充缺陷,中国仓鼠,5Ku 抗原,80-KD 亚基;Ku80Ku86HGNC 批准的基因符号:XRCC5细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRC...
AF4/FMR2 家族,成员 4来自染色体 5q31 的 ALL1 融合基因; AF5Q31HGNC 批准的基因符号:AFF4细胞遗传学位置:5q31.1 基因组...
PTP-α; PTPARPTPase-αLCA 相关磷酸酶; LRPHGNC 批准的基因符号:PTPRA细胞遗传学位置:20p13 基因组坐标(GRCh38):2...
哮喘相关选择性剪接基因 1; AAA1HGNC 批准的基因符号:NPSR1-AS1细胞遗传学位置:7p14.3 基因组坐标(GRCh38):7:34,346,51...
HGNC 批准的基因符号:REPS1细胞遗传学位置:6q24.1 基因组坐标(GRCh38):6:138,903,493-138,988,253(来自 NCBI)...
有机溶质转运蛋白,βOST-β; OSTBHGNC 批准的基因符号:SLC51B细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:65,045,...
XPC 基因XPCC 基因RAD4,酵母,同源物; RAD4HGNC 批准的基因符号:XPC细胞遗传学位置:3p25.1 基因组坐标(GRCh38):3:14,1...
NOP10,酿酒酵母,同源物核仁蛋白家族 A,成员 3;NOLA3HGNC 批准的基因符号:NOP10细胞遗传学位置:15q14 基因组坐标(GRCh38):15...
H2A 组蛋白家族,成员 Y; H2AFY宏 H2A宏 H2A1MH2A1HGNC 批准的基因符号:MACROH2A1细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:BCL7C细胞遗传学位置:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:30,833,626-30,894,077(来自 NCBI)...
KAP1.4HGNC 批准的基因符号:KRTAP1-4细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,029,351-41,030,195...
SH3BGR样蛋白HGNC 批准的基因符号:SH3BGRL细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:81,202,102-81,298,547...
发育性动脉和神经嵴 EGF 样;DANCEHGNC 批准的基因符号:FBLN5细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标(GRCh38):14:91,869,4...
小穴蛋白,22-KD;CAVHGNC 批准的基因符号:CAV1细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:116,525,009-116,561...
伴有身材矮小、智力低下和癫痫发作的甲状旁腺功能减退症桑贾德-萨卡蒂综合症先天性甲状旁腺功能减退症,与畸形、生长迟缓和发育迟缓有关 有证据表明甲状旁腺功能减退-发育...
HGNC 批准的基因符号:TRIO细胞遗传学位置:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:14,143,342-14,510,204(来自 NCBI)▼ 说...
蛋白质磷酸酶 1,伽马亚基; PPP1GHGNC 批准的基因符号:PPP1CC细胞遗传学位置:12q24.11 基因组坐标(GRCh38):12:110,708,...
MCP1 诱导蛋白 3; MCPIP3HGNC 批准的基因符号:ZC3H12C细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:110,093,3...
HGNC 批准的基因符号:TBCK细胞遗传学位置:4q24 基因组坐标(GRCh38):4:106,041,599-106,316,683(来自 NCBI)▼ 说...
PPL13HGNC 批准的基因符号:LGALS14细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:39,704,481-39,709,444(来...
APRILTNF 和 APOL 相关白细胞表达配体 2;TALL2HGNC 批准的基因符号:TNFSF13细胞遗传学位置:17p13.1 基因组坐标(GRCh38...