钾通道,内向矫正,J 家族,成员 15; KCNJ15
KIR4.2HGNC 批准的基因符号:KCNJ15细胞遗传学位置:21q22.13-q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:38,229,926-38,30...
KIR4.2HGNC 批准的基因符号:KCNJ15细胞遗传学位置:21q22.13-q22.2 基因组坐标(GRCh38):21:38,229,926-38,30...
cGMP 依赖性蛋白激酶锚定蛋白,42-KD; GKAP42HGNC 批准的基因符号:GKAP1细胞遗传学位置:9q21.32 基因组坐标(GRCh38):9:8...
RP1 基因氧调节感光蛋白 1;ORP1HGNC 批准的基因符号:RP1细胞遗传学位置:8q11.23-q12.1 基因组坐标(GRCh38):8:54,559,...
二氢嘧啶酶相关蛋白 2; DRP2塌陷反应介导蛋白 2; CRMP2HGNC 批准的基因符号:DPYSL2细胞遗传学位置:8p21.2 基因组坐标(GRCh38)...
BING4HGNC 批准的基因符号:WDR46细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,279,108-33,289,239(来自 N...
肌管蛋白相关蛋白 5; MTMR5HGNC 批准的基因符号:SBF1细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh38):22:50,445,000-50...
KIAA1794HGNC 批准的基因符号:FANCI细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:89,243,979-89,317,259(...
22 号染色体开放解读码组 1; C22ORF1成人脑蛋白 239; 239ABHGNC 批准的基因符号:MPPED1细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(...
伴有或不伴有嗅觉丧失(HH6) 的常染色体显性遗传性低促性腺激素性性腺功能减退症 6(HH6) 是由染色体 10q24 上的成纤维细胞生长因子 8 基因(FGF8...
PGDSHGNC 批准的基因符号:HPGDS细胞遗传学位置:4q22.3 基因组坐标(GRCh38):4:94,298,535-94,342,836(来自 N...
TRA16HGNC 批准的基因符号:NR2C2AP细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,201,409-19,203,414(...
伴有镁缺陷、Epstein-Barr 病毒感染和肿瘤(XMEN) 的 X 连锁免疫缺陷是由编码镁转运蛋白 1(MAGT1; 300715) 的基因中的半合子突变引...
智力发育障碍,伴有言语表达障碍和行为异常,伴有或不伴有癫痫发作; IDDISBAS智力低下,常染色体显性遗传 24; MRD24 有证据表明 Vulto-van ...
HGNC 批准的基因符号:BSDC1细胞遗传学位置:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,364,633-32,394,441(来自 NCBI)▼ ...
BTNHGNC 批准的基因符号:BTN1A1细胞遗传学位置:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6:26,500,303-26,510,425(来自 NCB...
5 号染色体开放解读码组 30; C5ORF30HGNC 批准的基因符号:MACIR细胞遗传学位置:5q21.1 基因组坐标(GRCh38):5:103,258,...
核仁蛋白 1; NOL1核仁抗原 p120; p120增殖细胞核仁蛋白P120HGNC 批准的基因符号:NOP2细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GR...
有证据表明肌萎缩侧索硬化症 23(ALS23) 是由染色体 10q22 上的 ANXA11 基因(602572) 杂合突变引起的。有关肌萎缩侧索硬化症的表型描述和...
无齿,果蝇,同源视黄酸调节的核基质相关蛋白; RAMPDDB1 和 CUL4 相关因子 2; DCAF2CDT2,S. Pombe,同系物; CDT2L2DTLH...
HGNC 批准的基因符号:CYP4A22细胞遗传学位置:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:47,137,441-47,149,727(来自 NCBI)▼ ...
去黄化 1,拟南芥,同源物HGNC 批准的基因符号:DET1细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:88,501,919-88,546,...
人内源性逆转录病毒 FRD 包膜蛋白HERV-FRD 环境蛋白合胞素 2SYNCYTIN B,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:ERVFRD-1细胞遗传学位置...
脯氨酰 4-羟化酶,β 亚基PHDB; PROHB; PO4HB二硫异构酶; DSI蛋白质二硫化物异构酶/氧化还原酶; PDI蛋白质二硫化物异构酶,A 族,成员 ...
HGNC 批准的基因符号:MAGEE2细胞遗传学位置:Xq13.3 基因组坐标(GRCh38):X:75,782,987-75,785,254(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:NUP133细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:229,440,259-229,508,341(来自 NCB...
精神发育迟滞,X染色体连锁 50; MRX50 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 50(XLID50) 是由染色体 Xp11 上的 SYN1 基因(313440)...
DAP 激酶相关蛋白 1; DRP1HGNC 批准的基因符号:DAPK2细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:63,907,036-...
PEASHGNC 批准的基因符号:KLHDC3细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,014,249-43,021,294(来自 NC...
神经元 CDK5 激活剂异构体; NCK5AI细胞周期依赖性激酶 5,监管合作伙伴,39-KD; p39p39(NCK5AI)HGNC 批准的基因符号:CDK5R...
精神发育迟滞,X染色体连锁 106; MRX106 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 106(XLID106) 是由染色体 Xq13 上 OGT 基因(30025...