V-SET 和含免疫球蛋白结构域的蛋白质 4; VSIG4
免疫球蛋白超家族蛋白 Z39IG; Z39IG免疫球蛋白超家族的补体受体; CRIGHGNC 批准的基因符号:VSIG4细胞遗传学位置:Xq12 基因组坐标(GR...
免疫球蛋白超家族蛋白 Z39IG; Z39IG免疫球蛋白超家族的补体受体; CRIGHGNC 批准的基因符号:VSIG4细胞遗传学位置:Xq12 基因组坐标(GR...
中性粒细胞明胶酶相关的脂质运载蛋白; NGAL致癌脂质运载蛋白 24P3子宫钙素HGNC 批准的基因符号:LCN2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GR...
盐诱导丝氨酸/苏氨酸激酶 2SNF1 样激酶 2; SNF1LK2KIAA0781HGNC 批准的基因符号:SIK2细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(G...
ADIPONUTRIN; ADPN磷脂酶 A2,不依赖钙,εIPLA2-εHGNC 批准的基因符号:PNPLA3细胞遗传学位置:22q13.31 基因组坐标(GR...
长非编码 RNA 颗粒lncRNA颗粒PARTICLEHGNC 批准的基因符号:PARTICL细胞遗传学位置:2p11.2 基因组坐标(GRCh38):2:85,...
lincRNA 672HGNC 批准的基因符号:LASP1NB细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,925,614-38,929,3...
干细胞白血病/淋巴瘤;SCLL细胞遗传学位置:8p11 基因组坐标(GRCh38):8:36,700,001-45,200,0008p11 骨髓增殖综合征,也称为...
P532HGNC 批准的基因符号:HERC1细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:63,608,618-63,833,948(来自 ...
肌病,肌球蛋白储存,常染色体显性; MSMA肌病,透明体,常染色体显性遗传伴有 I 型肌原纤维溶解的肌病肩胛腓骨肌病,MYH7 相关; SPMM肩胛腓骨肌营养不良...
CDG Ib; CDGIbCDG,胃肠道型甘露糖磷酸异构酶缺乏症MPI 缺陷蛋白质丢失性肠病-肝纤维化综合征萨格奈-拉克圣让综合征SLSJ综合症有证据表明先天性 ...
真核翻译起始因子 2,伽马; EIF2GHGNC 批准的基因符号:EIF2S3细胞遗传学位置:Xp22.11 基因组坐标(GRCh38):X:24,054,956...
CED12,C. 线虫,同源物,2HGNC 批准的基因符号:ELMO2细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,366,050-4...
COFS 综合征; COFSII 型佩纳-肖凯尔综合征 有证据表明脑面骨骼综合征 1(COFS1) 是由染色体 10q11 上 ERCC6 基因(609413) ...
伴有神经元迁移缺陷的小脑共济失调双侧额顶多小脑回(BFPP) 是由染色体 16q21 上 ADGRG1 基因(604110) 的纯合突变引起的。 ADGRG1 顺...
CEREBRIN 50▼ 正文李等人(1995) 分离出编码预测的 435 个氨基酸蛋白质的人脑 cDNA,他们将其命名为 cerebrin-50。作者利用蛋白质...
表达基因 1 降低;雷克斯1HGNC 批准的基因符号:ZFP42细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:187,995,771-188,00...
HGNC 批准的基因符号:ECM1细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,508,109-150,513,789(来自 NCBI)▼...
伴或不伴中性粒细胞减少症和/或血小板异常(XLANP) 的 X 连锁贫血是由染色体 Xp11 上的 GATA1 基因(305371) 突变引起的。▼ 说明XLAN...
磷脂酶 A2,IVA 组,缺乏 有证据表明,血小板功能障碍性复发性胃肠道溃疡(GURDP) 是由染色体 1q31 上的 PLA2G4A 基因(600522) 的纯...
SPHK1 交互器,AKAP 包含域SKIPKIAA1678HGNC 批准的基因符号:SPHKAP细胞遗传学位置:2q36.3 基因组坐标(GRCh38):2:2...
有证据表明家族性晚期睡眠时相综合征 3(FAPSS3) 是由染色体 1p36 上 PER3 基因(603427) 的杂合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼ ...
HGNC 批准的基因符号:MYO7B细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:127,535,683-127,637,726(来自 NCBI)...
神经元富集图谱相互作用蛋白;NEMITINKIAA0893HGNC 批准的基因符号:WDR47细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:108...
SRY 相关 HMG框 基因 10显性巨结肠,小鼠,同系物; DOMHGNC 批准的基因符号:SOX10细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38)...
扭曲,果蝇,同源物,2真皮表达蛋白 1,小鼠,同源物;DERMO1HGNC 批准的基因符号:TWIST2细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):...
HGNC 批准的基因符号:RNF170细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,849,637-42,897,299(来自 NCBI)...
FNIP1 样蛋白; FNIPL甲基鸟嘌呤诱导的细胞凋亡1; MAPO1KIAA1450HGNC 批准的基因符号:FNIP2细胞遗传学位置:4q32.1 基因组坐...
ENDOPHILIN B1BAX 相互作用因子 1; BIF1KIAA0491HGNC 批准的基因符号:SH3GLB1细胞遗传学位置:1p22.3 基因组坐标(G...
热休克 40-KD 蛋白质 1; HSPF1HDJ1此条目中涉及的其他实体:包含 DNAJB1/PRKACA 融合基因HGNC 批准的基因符号:DNAJB1细胞遗...
RY2G5HGNC 批准的基因符号:BPIFB4细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:33,079,643-33,111,751(来...