免疫球蛋白重链增强剂 3 的转录因子; TFE3
TFE3/ASPSCR1 融合基因,包括TFE3/PRCC 融合基因,包括TFE3/SFPQ 融合基因,包括TFE3/CLTC 融合基因,包括HGNC 批准的基因...
TFE3/ASPSCR1 融合基因,包括TFE3/PRCC 融合基因,包括TFE3/SFPQ 融合基因,包括TFE3/CLTC 融合基因,包括HGNC 批准的基因...
CPE 结合蛋白 4KIAA1673HGNC 批准的基因符号:CPEB4细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:173,888,349-17...
血红素合成酶 铁螯合酶HGNC 批准的基因符号:FECH细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:57,544,377-57,586,7...
SAHHHGNC 批准的基因符号:AHCY细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:34,231,981-34,311,836(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:GPR82细胞遗传学位置:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:41,724,181-41,730,130(来自 NCBI)▼ ...
PP4R2HGNC 批准的基因符号:PPP4R2细胞遗传学位置:3p13 基因组坐标(GRCh38):3:72,996,743-73,069,198(来自 NCB...
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和含有 PYD 的蛋白质 12;NALP12含 PYRIN 结构域的 APAF1 样蛋白 7;PYPAF7受一氧化氮调节;R...
线粒体囊硒蛋白;MCSP;MCSHGNC 批准的基因符号:SMCP细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:152,878,322-152,8...
ATP依赖性干扰素反应蛋白;ADIRHGNC 批准的基因符号:TOR3A细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,082,070-17...
聚(ADP-核糖)聚合酶 10HGNC 批准的基因符号:PARP10细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(GRCh38):8:143,977,158-144,...
WISKOTT-ALDRICH 综合征蛋白相互作用蛋白;WASPIP黄蜂相互作用蛋白;WIPHGNC 批准的基因符号:WIPF1细胞遗传学位置:2q31.1 基因...
RET 手指蛋白 2;RFP2LEU5HGNC 批准的基因符号:TRIM13细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,997,042...
FT27HGNC 批准的基因符号:TMEM165细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,395,957-55,453,397(来自 NCB...
K79KB38角蛋白 6 样;K6L;KRT6LHGNC 批准的基因符号:KRT79细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:52,82...
主要组织相容性复合体,II 类,DX α;HLA-DXADX-αHGNC 批准的基因符号:HLA-DQA2细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38...
有证据表明尿 α-酮戊二酸增加的急性可逆性白质脑病(ARLIAK) 是由染色体 20q13 上的 SLC13A3 基因(606411) 的纯合或复合杂合突变引起。...
肉芽肿性疾病,慢性,常染色体隐性,细胞色素 b 阳性,I 型CGD,常染色体隐性细胞色素 b 阳性,I 型肉芽肿性疾病,慢性,由于 NCF1 缺陷中性粒细胞胞质因...
MITSUGUMIN,53-KD;MG53HGNC 批准的基因符号:TRIM72细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31,214,1...
HGNC 批准的基因符号:SLC22A24细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh38):11:63,079,940-63,144,221(来自 NC...
GalNAc 转移酶 2;GalNAcT2HGNC 批准的基因符号:GALNT2细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:230,057,7...
POPEYE 蛋白2;POP2HGNC 批准的基因符号:POPDC2细胞遗传学位置:3q13.33 基因组坐标(GRCh38):3:119,642,056-119...
ARISTALS-LIKE 4,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:ALX4细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:44,260,44...
POF1B 基因FLJ22792肌节蛋白结合蛋白,34-KDHGNC 批准的基因符号:POF1B细胞遗传学位置:Xq21.1 基因组坐标(GRCh38):X:85...
有证据表明伴 CASQ1 聚集体的空泡肌病(VMCQA) 是由染色体 1q23 上 CASQ1 基因(114250) 的杂合突变引起的。▼ 说明伴有 CASQ1 ...
KCHIP1HGNC 批准的基因符号:KCNIP1细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh38):5:170,353,487-170,736,632(来...
肠道和大脑磷酸酶抑制剂 1;GBPI1HGNC 批准的基因符号:PPP1R14D细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:40,815,4...
血小板-白细胞C 激酶底物 同源结构域蛋白,G 族,成员 4PURATROPHIN 1PURKINJE 细胞萎缩相关蛋白 1HGNC 批准的基因符号:PLEKHG...
核糖核酸酶 P/MRP,38-KD 亚基核糖核酸酶 P,38-KD 亚基HGNC 批准的基因符号:RPP38细胞遗传学位置:10p13 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:SLC26A9细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:205,913,052-205,943,456(来自 NCB...
与细胞核相关的精子蛋白,X 染色体,家族成员 CCTP11HGNC 批准的基因符号:SPANXC细胞遗传学位置:Xq27.2 基因组坐标(GRCh38):X:14...