琥珀酸脱氢酶复合物,D 亚基,完整膜蛋白; SDHD
琥珀酸脱氢酶 4,完整膜蛋白; SDH4HGNC 批准的基因符号:SDHD细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:112,086,873...
琥珀酸脱氢酶 4,完整膜蛋白; SDH4HGNC 批准的基因符号:SDHD细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:112,086,873...
GGT,III 型GGTL4HGNC 批准的基因符号:GGTLC2细胞遗传学位置:22q11.22 基因组坐标(GRCh38):22:22,644,614-22,...
类多同向异型 1早期开发调节器 1; EDR1多同态,果蝇,同源物,1人类多同源异型同源物 1; HPH1视黄酸激活的 EARY-28,小鼠,同系物; RAE28...
胞质羧肽酶 3; CCP3HGNC 批准的基因符号:AGBL3细胞遗传学位置:7q33 基因组坐标(GRCh38):7:134,986,508-135,135,7...
含 SH2 结构域的白细胞蛋白,76-KD; SLP76HGNC 批准的基因符号:LCP2细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh38):5:170,2...
PDCRHGNC 批准的基因符号:DECR2细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:401,885-412,482(来自 NCBI)▼ ...
FBX42KIAA1332只需 1 个包含 F框 和 Kelch 结构域的蛋白质;JFKHGNC 批准的基因符号:FBXO42细胞遗传学位置:1p36.13 基因...
DEC205GP200-MR6CD205CLEC13BHGNC 批准的基因符号:LY75细胞遗传学位置:2q24.2 基因组坐标(GRCh38):2:159,80...
球形红细胞增多症,遗传性,2; HS2 2 型球形红细胞增多症(SPH2) 是由染色体 14q23 上的 SPTB 基因(182870) 杂合突变引起的。据报道,...
球状细胞白质营养不良; GLD; GCL球状细胞白质脑病半乳糖神经酰胺β-半乳糖苷酶缺乏症半乳糖脑苷酶缺乏症半乳糖缺乏症 克拉伯病(KRB) 是由染色体 14q3...
染色体缩合1; CHC1HGNC 批准的基因符号:RCC1细胞遗传学位置:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,506,043-28,538,989...
E14基因HGNC 批准的基因符号:NPAT细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:108,157,215-108,222,638(来自...
小鼠胚胎外胚层发育蛋白的同源物EED,小鼠,同系物与整合素细胞质尾部相关的 WD 蛋白 1;WAIT1HGNC 批准的基因符号:EED细胞遗传学位置:11q14....
色氨酸-tRNA 合成酶、线粒体线粒体 TRPRSHGNC 批准的基因符号:WARS2细胞遗传学位置:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:119,031,2...
非 SMC 元素 1,酿酒酵母,同源物NSE1SMC5-SMC6 复合组件 NSE1HGNC 批准的基因符号:NSMCE1细胞遗传学位置:16p12.1 基因组坐...
HGNC 批准的基因符号:CHAD细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:50,464,496-50,468,880(来自 NCBI)...
类固醇受体的共激活剂;COASTERHGNC 批准的基因符号:ZNF451细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:57,090,188-57...
互补组 N 范可尼贫血(FANCN) 是由染色体 16p12 上 PALB2 基因(610355) 的复合杂合突变引起。▼ 说明范可尼贫血(FA) 是一种临床和遗...
胶质细胞缺失,果蝇,同源物,2GCMBHGNC 批准的基因符号:GCM2细胞遗传学位置:6p24.2 基因组坐标(GRCh38):6:10,873,223-10,...
AIDHGNC 批准的基因符号:AICDA细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:8,602,170-8,612,859(来自 NCB...
眼肌麻痹、视网膜色素变性和心肌病眼颅体综合征眼肌麻痹综合征线粒体细胞病进行性外部眼肌麻痹,伴有参差不齐的红色纤维慢性进行性外眼肌麻痹伴肌病患有肌病的 CPEO具有...
结合素HGNC 批准的基因符号:TRAPPC4细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,018,766-119,024,134(来...
T 细胞转录因子 4,前; TCF4,前此条目中涉及的其他实体:包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TCF7L2细胞遗传学位置:10...
有证据表明髓鞘形成低下性脑白质营养不良-17(HLD17) 是由染色体 7p22 上的 AIMP2 基因(600859) 纯合突变引起的。▼ 说明低髓鞘性脑白质营...
PE2HGNC 批准的基因符号:ERF细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,247,569-42,255,128(来自 NCBI...
多系统蛋白质病 2; MSP2 有证据表明佩吉特病和额颞叶痴呆 2 型包涵体肌病(IBMPFD2) 是由染色体 7p15 上的 HNRNPA2B1(600124)...
FLJ14249HGNC 批准的基因符号:HS1BP3细胞遗传学位置:2p24.1 基因组坐标(GRCh38):2:20,553,861-20,651,098(来...
命中型锌指结构域蛋白 1锌指蛋白,亚科 4A,成员 1; ZNFN4A1p18-哈姆雷特HGNC 批准的基因符号:ZNHIT1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组...
SON OF SEVENLESS,果蝇,同系物 2HGNC 批准的基因符号:SOS2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:50,117...
醛酮还原酶 7; AKR7黄曲霉毒素B1-醛还原酶; AFARHGNC 批准的基因符号:AKR7A2细胞遗传学位置:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1...