纤连蛋白 III 型结构域蛋白 3B; FNDC3B
脂肪细胞分化因子 104; FAD104HGNC 批准的基因符号:FNDC3B细胞遗传学位置:3q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:172,039,57...
脂肪细胞分化因子 104; FAD104HGNC 批准的基因符号:FNDC3B细胞遗传学位置:3q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:172,039,57...
OSBP相关蛋白8;ORP8KIAA1451HGNC 批准的基因符号:OSBPL8细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标(GRCh38):12:76,351,...
KIAA0018选择性广告指示器 1;SELADIN1去氨甾醇 δ-24-还原酶HGNC 批准的基因符号:DHCR24细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(G...
T型氨基酸转运蛋白1; TAT1HGNC 批准的基因符号:SLC16A10细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:111,087,503-111...
先天性肾上腺发育不全,伴有促性腺功能减退症;AHCHADDISON 病,X 连锁;AHXAHC 伴 HHG巨细胞性肾上腺皮质发育不全AHC 伴孤立性促性腺激素缺乏...
未成熟结肠癌转录本 1; ICT1DS1HGNC 批准的基因符号:MRPL58细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,012,67...
IMFA 域包含蛋白质;HICHGNC 批准的基因符号:MDFIC细胞遗传学位置:7q31.1-q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:114,922,094...
HGNC 批准的基因符号:APOBEC4细胞遗传学位置:1q25.3 基因组坐标(GRCh38):1:183,646,275-183,653,316(来自 NCB...
JMYHGNC 批准基因符号:JMY细胞遗传学位置:5q14.1 基因组坐标(GRCh38):5:79,236,131-79,327,211(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ITGA10细胞遗传学位置:1q21.1 基因组坐标(GRCh38):1:145,891,208-145,910,050(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:USP47细胞遗传学位置:11p15.3 基因组坐标(GRCh38):11:11,841,972-11,961,887(来自 NCBI)...
MTXMTXNHGNC 批准的基因符号:MTX1细胞遗传学位置:1q22 基因组坐标(GRCh38):1:155,208,695-155,213,839(来自 N...
OFDS V型口腔-面部-指趾综合征、V 型口面部指趾综合征、瑟斯顿型瑟斯顿综合征多趾、轴后、上唇正中裂有证据表明口面指趾综合征 5(OFD5) 是由染色体 1q...
大圆盘,果蝇,同源物,2突触通道相关蛋白,110-KDCHAPSYN-110HGNC 批准的基因符号:DLG2细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(GRCh...
含 C2 结构域的磷酸蛋白,138-KD; CDP138KIAA0528HGNC 批准的基因符号:C2CD5细胞遗传学位置:12p12.1 基因组坐标(GRCh3...
CD300BCLM7触发骨髓细胞5上表达的受体; TREM5骨髓细胞表达的免疫受体3; IREM3白细胞单免疫球蛋白样受体 5; LMIR5HGNC 批准的基因符...
莱姆斯帕德综合症▼ 正文有证据表明白质脑病、运动迟缓、痉挛和构音障碍综合征(LEMSPAD) 是由染色体 7p22 上的 EIF2AK1 基因(613635) 杂...
有证据表明,大头畸形、畸形面容和精神运动迟缓(MDFPMR) 是由染色体 15q22 上的 HERC1 基因(605109) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 描述大...
糖皮质激素受体相互作用蛋白 1;GRIP1转录中间因子 2;TIF2p160 类固醇受体辅激活剂 2;SRC2此条目中代表的其他实体:TIF2/MOZ 融合基因,...
乳腺癌过度表达的基因 1; BCOX1KIAA0100HGNC 批准的基因符号:BLTP2细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,...
包含 KCTD、CUL3 转换因子、Hedgehog 3 抑制器; KCASH3HGNC 批准的基因符号:KCTD6细胞遗传学定位:3p14.3 基因组坐标(GR...
有机阴离子转运体1; OAT1对氨基马尿酸转运蛋白; PAHT多环芳烃转运体HGNC 批准的基因符号:SLC22A6细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(G...
THO2,酵母,同源物;THO2HGNC 批准的基因符号:THOC2细胞遗传学位置:Xq25 基因组坐标(GRCh38):X:123,600,569-123,73...
分泌缺陷 22,酿酒酵母,同源样 1; SEC22L1HGNC 批准的基因符号:SEC22B细胞遗传学定位:1p12 基因组坐标(GRCh38):1:120,15...
KIAA1894HGNC 批准的基因符号:CSMD3细胞遗传学位置:8q23.3 基因组坐标(GRCh38):8:112,222,928-113,436,939(...
HGNC 批准的基因符号:SNX11细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,107,523-48,123,601(来自 NCBI...
Whelan 和 Scriver(1968) 报道了一个法裔加拿大血统,其中 13 名成员患有赖氨酸、鸟氨酸和精氨酸二元氨基酸尿症。 遗传为常染色体显性遗传。 这...
肌成束蛋白、睾丸HGNC 批准的基因符号:FSCN3细胞遗传学位置:7q32.1 基因组坐标(GRCh38):7:127,593,736-127,602,144(...
糖基天冬酰胺酶HGNC 批准的基因符号:AGA细胞遗传学位置:4q34.3 基因组坐标(GRCh38):4:177,430,774-177,442,437(来自 ...
KIAA0947HGNC 批准的基因符号:ICE1细胞遗传学位置:5p15.32 基因组坐标(GRCh38):5:5,422,677-5,490,220(来自 N...