前列腺相关的微量蛋白质;MSMP
PC3 前列腺癌细胞分泌的微量蛋白;PSMPHGNC 批准的基因符号:MSMP细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,752,...
PC3 前列腺癌细胞分泌的微量蛋白;PSMPHGNC 批准的基因符号:MSMP细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,752,...
CAVIN 3SRBCHGNC 批准的基因符号:CAVIN3细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh38):11:6,318,946-6,320,50...
PP4R4KIAA1622HGNC 批准的基因符号:PPP4R4细胞遗传学位置:14q32.12-q32.13 基因组坐标(GRCh38):14:94,174,3...
巨蛋白结合蛋白; MEGBPHGNC 批准的基因符号:LRP2BP细胞遗传学位置:4q35.1 基因组坐标(GRCh38):4:185,363,872-185,3...
V-JUN 禽肉瘤病毒 17 癌基因同源物癌基因 Jun本条目中代表的其他实体:包含激活蛋白 1;AP1,包含增强子结合蛋白 AP1,包含HGNC 批准的基因符号...
CDG In; CDGIn有证据表明 In 型糖基化先天性疾病(CDG In、CDG1N) 是由染色体 3p21 上的 RFT1 基因(611908) 纯合或复合...
HGNC 批准的基因符号:CENPN细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38):16:81,007,214-81,033,107(来自 NCBI)...
QPRT酶HGNC 批准的基因符号:QPRT细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:29,679,008-29,698,699(来自 N...
4 号染色体开放解读码组 16; C4ORF16γ-1 适应素 BREFELDIN-A 抗性蛋白; GBAR2C18HGNC 批准的基因符号:AP1AR细胞遗传学...
NPC1基因HGNC 批准的基因符号:NPC1细胞遗传学位置:18q11.2 基因组坐标(GRCh38):18:23,506,184-23,586,506(来自 ...
PEBEL有证据表明早发进行性脑病伴脑水肿和/或白质脑病 1(PEBEL1) 是由染色体 1q22 上的 NAXE 基因(608862) 纯合或复合杂合突变引起。...
HGNC 批准的基因符号:IDS细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:149,476,988-149,505,306(来自 NCBI)▼ 说明...
有证据表明免疫缺陷 55(IMD55) 是由染色体 20p11 上的 GINS1 基因(610608) 的复合杂合突变引起的。▼ 说明Immunodeficien...
受体酪氨酸激酶 NSK2,小鼠,同源物;日本精工2HGNC 批准基因符号:MUSK细胞遗传学位置:9q31.3 基因组坐标(GRCh38):9:110,668,7...
雄性特异性致死 1,果蝇,同源物; MSL1HGNC 批准的基因符号:MSL1细胞遗传学位置:17q21.1 基因组坐标(GRCh38):17:40,121,97...
OR11-10HGNC 批准的基因符号:OR5F1细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh38):11:55,993,681-55,994,625(来...
HGNC 批准的基因符号:AHR细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:17,298,652-17,346,147(来自 NCBI)▼ 描述...
长非编码 RNA BRAFP1长链非编码RNA BRAFP1HGNC 批准的基因符号:BRAFP1细胞遗传学位置:Xq13.3 基因组坐标(GRCh38):X:7...
含锌指和扫描结构域的蛋白质 11; ZSCAN11HGNC 批准的基因符号:ZNF232细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:5,10...
HUB1,酿酒酵母,同源物; HUB1HGNC 批准的基因符号:UBL5细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:9,827,918-9,...
p53相关蛋白激酶; PRPKHGNC 批准的基因符号:TP53RK细胞遗传学位置:20q13.12 基因组坐标(GRCh38):20:46,684,365-46...
HGNC 批准的基因符号:USP26细胞遗传学定位:Xq26.2 基因组坐标(GRCh38):X:133,023,168-133,097,109(来自 NCBI)...
RAN GTP 酶激活蛋白 1HGNC 批准的基因符号:RANGAP1细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:41,244,779-41...
有证据表明先天性厚甲症 3(PC3) 是由染色体 12q13 上的角蛋白 6a 基因(KRT6A;148041) 杂合突变引起的。▼ 描述先天性厚甲病(PC)是一...
HGNC 批准的基因符号:TRH细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:129,974,720-129,977,935(来自 NCBI)▼ ...
V-ERB-B2 禽类红细胞白血病病毒癌基因同源物 3癌基因 ERBB3酪氨酸激酶型细胞表面受体 HER3;HER3HGNC 批准的基因符号:ERBB3细胞遗传学...
A20-NFKB 2 结合抑制剂; ABIN2FLIP1HGNC 批准的基因符号:TNIP2细胞遗传学位置:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:2,74...
CASPLEPRECAN-LIKE 3; LEPREL3HGNC 批准的基因符号:CRTAP细胞遗传学位置:3p22.3 基因组坐标(GRCh38):3:33,1...
HGNC 批准的基因符号:PLD1细胞遗传学位置:3q26.31 基因组坐标(GRCh38):3:171,600,404-171,810,483(来自 NCBI)...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 1KIAA1901中HGNC 批准的基因符号:NEK1细胞遗传学位置:4q33 基因组坐标(GRCh38):4:169,39...