DEAD-框解旋酶 18; DDX18
DEAD-框多肽18HGNC 批准的基因符号:DDX18细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:117,814,691-117,832,37...
DEAD-框多肽18HGNC 批准的基因符号:DDX18细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:117,814,691-117,832,37...
SCP1HGNC 批准的基因符号:SYCP1细胞遗传学定位:1p13.2 基因组坐标(GRCh38):1:114,854,088-114,995,370(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:ZNF396细胞遗传学位置:18q12.2 基因组坐标(GRCh38):18:35,366,694-35,377,337(来自 NCBI...
聚(ADP-核糖)聚合酶 9B-侵袭性淋巴瘤 1; BAL1BALHGNC 批准的基因符号:PARP9细胞遗传学位置:3q21.1 基因组坐标(GRCh38):3...
HGNC 批准的基因符号:ASB3细胞遗传学定位:2p16.2 基因组坐标(GRCh38):2:53,669,980-53,786,953(来自 NCBI)▼ 说...
POMGNT1 相关的 WALKER-WARBURG 综合征或肌肉-眼-脑疾病这种形式的先天性肌营养不良 - 肌营养不良症伴脑部和眼部异常(A3 型;MDDGA3...
核RNA结合蛋白,54-KD;NRB54p54NRBp54(NRB)此条目中代表的其他实体:包含 NONO/TFE3 融合基因HGNC 批准的基因符号:NONO细...
晚期内体/溶酶体转换因子、MAPK 和 MTOR 激活剂 3MEK 合作伙伴 1; MP1平均动脉压BP丝裂原激活蛋白激酶 激酶 1-相互作用蛋白 1,以前; M...
颅小脑心脏发育不良3C 综合征DANDY-WALKER 样畸形伴房室间隔缺损有证据表明 Ritscher-Schinzel 综合征 1(RTSC1) 是由染色体 ...
14 号染色体开放解读码组 129; C14ORF129HGNC 批准的基因符号:GSKIP细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:96...
葡萄糖转运蛋白 8; GLUT8葡萄糖转运蛋白 X1HGNC 批准的基因符号:SLC2A8细胞遗传学定位:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:127,3...
肌球蛋白头结构域蛋白 1; 肌醇HD1HGNC 批准的基因符号:MYO19细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:36,495,636-36...
DEAH框 多肽 8死亡/H框 8; DDX8PRP22,酿酒酵母,同源物RNA解旋酶1; HRH1HGNC 批准的基因符号:DHX8细胞遗传学位置:17q21....
泛素结合蛋白 P62;P62HGNC 批准的基因符号:SQSTM1细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:179,806,393-179,8...
ARP3HGNC 批准的基因符号:ACTR3细胞遗传学位置:2q14.1 基因组坐标(GRCh38):2:113,889,934-113,962,596(来自 N...
急性感染引起的脑病(疱疹特异性),对 2 敏感,包括;IIAE2,包括单纯疱疹病毒脑炎,易感性,2,包括肺炎,感染(病毒)引起,易感性,包括有证据表明免疫缺陷 8...
p25HGNC 批准的基因符号:DCTN5细胞遗传学定位:16p12.2 基因组坐标(GRCh38):16:23,641,466-23,677,472(来自 NC...
PMSE综合症有证据表明羊水过多、巨脑畸形和症状性癫痫(PMSE) 是由染色体 17q23 上 STRADA 基因(608626) 的纯合突变引起的。▼ 临床特征...
高迁移率基团蛋白质 IC;HMGIC高迁移率组蛋白 HMGIC 断点与良性脂肪瘤相关; BABLLIPO此条目中代表的其他实体:HMGIC/LPP 融合基因,含H...
有证据表明圆锥角膜-1(KTCN1) 是由染色体 20p11 上的 VSX1 基因(605020) 杂合突变引起的。▼ 描述圆锥角膜是最常见的角膜营养不良,是一种...
精神发育迟滞,X 连锁 92; MRX92细胞遗传学定位:Xp11.3 基因组坐标(GRCh38):X:42,500,001-47,600,000▼ 临床特征卢根...
长非编码RNA APTR长链RNAAPTRHGNC 批准的基因符号:APTR细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:77,657,660-...
OPTIMEDINNOELIN 3; NOE3HGNC 批准的基因符号:OLFM3细胞遗传学定位:1p21.1 基因组坐标(GRCh38):1:101,802,5...
RAJAB 间质性肺病伴脑钙化;RILDBCRajab 综合征发育迟缓、身材矮小、小头畸形和脑钙化,以前是伴有脑、肝和肺异常的神经发育障碍;NEDBLLA,以前有...
纤维蛋白样;FBNL肌节蛋白 3; FBLN3S1-5HGNC 批准的基因符号:EFEMP1细胞遗传学定位:2p16.1 基因组坐标(GRCh38):2:55,8...
9 号染色体开放解读码组 41; C9ORF41UPF0586HGNC 批准的基因符号:CARNMT1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):...
CASP12P1HGNC 批准的基因符号:CASP12细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:104,883,286-104,898,4...
EPICARDIN足细胞表达 1;POD1胶囊蛋白HGNC 批准的基因符号:TCF21细胞遗传学位置:6q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:133,889...
HGNC 批准的基因符号:E2F7细胞遗传学位置:12q21.2 基因组坐标(GRCh38):12:77,021,251-77,065,569(来自 NCBI)▼...
DMRT4HGNC 批准的基因符号:DMRTA1细胞遗传学位置:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:22,446,824-22,455,740(来自 N...