白质

HGNC 批准的基因符号:PYY细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:43,952,732-44,004,444(来自 NCBI)▼...

HGNC 批准的基因符号:TCFL5细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,841,004-62,861,821(来自 NCBI...

具有 KRAB 结构域 1 的锌指和 BRCA1 相互作用蛋白; ZBRK1HGNC 批准的基因符号:ZNF350细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(G...

DACHSOUS,果蝇,同源物,2此条目中代表的其他实体:CADHERIN J,包括在内; CDHJ,包括包含原钙粘蛋白 J; PCDHJ,包括HGNC 批准的基...

甲状腺激素生成遗传缺陷,3由于激素生成异常导致先天性甲状腺功能减退症,3▼ 描述Kanou 等人(2007) 回顾了由甲状腺球蛋白(TG) 基因突变引起的甲状腺激...

阳离子通道,阿米洛利敏感,神经元,1;ACCN1脑钠通道 1;BNAC1BNC1钠通道,非电压门控,神经元,1哺乳动物退化蛋白;MDEGHGNC 批准的基因符号:...

P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶12;STK12极光相关激酶 2;ARK2AURORA/IPL1 样激酶 2;AIK2AIM1,RAT,同源物; AIM1HGNC 批准的基...

锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...

INTLLACTOFERRIN RECEPTOR; LFRHL1HGNC 批准的基因符号:ITLN1细胞遗传学定位:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:...

HGNC 批准的基因符号:HOXB13细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:48,724,762-48,728,749(来自 NCB...