骨形态发生蛋白/视黄酸诱导神经特异性蛋白 1; BRINP1
膀胱癌 1 中删除;DBC1膀胱癌染色体区域候选 1 中缺失;DBCCR1HGNC 批准的基因符号:BRINP1细胞遗传学位置:9q33.1 基因组坐标(GRCh...
膀胱癌 1 中删除;DBC1膀胱癌染色体区域候选 1 中缺失;DBCCR1HGNC 批准的基因符号:BRINP1细胞遗传学位置:9q33.1 基因组坐标(GRCh...
白细胞介素38; 白细胞介素38白细胞介素1受体拮抗剂同系物2; IL1HY2白细胞介素 1-THETA 家族FIL1-西塔HGNC 批准的基因符号:IL1F10...
SLIT-ROBO GAP 3精神障碍相关的 GAP 蛋白;MEGAP波相关 RAC GTP 酶激活蛋白;WRPKIAA0411ARHGAP14此条目中代表的其他...
BUP1β-丙氨酸合成酶HGNC 批准的基因符号:UPB1细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:24,495,059-24,528,...
-细胞质连接蛋白170相关蛋白,59-KD; CLIPR59HGNC 批准的基因符号:CLIP3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19...
DSS/AHC 临界间隔基因,来自法师超家族,6; DAM6HGNC 批准的基因符号:MAGEB2细胞遗传学位置:Xp21.2 基因组坐标(GRCh38):X:3...
HGNC 批准的基因符号:TF细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:133,661,997-133,796,640(来自 NCBI)▼ 描...
髓磷脂糖蛋白 P-ZERO;P0外周髓磷脂蛋白;MPPHGNC 批准的基因符号:MPZ细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,303...
ERK 侵袭黑色素瘤; MINERVAHGNC 批准的基因符号:NIBAN2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:127,505,338...
FIC基因1;FIC1HGNC 批准的基因符号:ATP8B1细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:57,646,425-57,803...
ATP结合框转运蛋白8;ABC8ABC 转运蛋白 8白色,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ABCG1细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38...
ARF 样 6BBS3 基因HGNC 批准的基因符号:ARL6细胞遗传学定位:3q11.2 基因组坐标(GRCh38):3:97,762,580-97,812,5...
DEAD/H框 6RNA 解旋酶,54-KD;p54解旋酶,RNA,核 2;HLR2癌基因 RCKHGNC 批准的基因符号:DDX6细胞遗传学位置:11q23.3...
KIAA0390HGNC 批准的基因符号:ZNF536细胞遗传学位置:19q12 基因组坐标(GRCh38):19:30,224,235-30,713,585(来...
CD40结合蛋白;CD40BPLMP1 相关蛋白 1;LAP1CD40 相关蛋白 1;CAP1CD40 受体相关因子 1;CRAF1HGNC 批准的基因符号:TR...
跨膜蛋白 16H; TMEM16HKIAA1623HGNC 批准的基因符号:ANO8细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:17,32...
HGNC 批准的基因符号:NUP88细胞遗传学位置:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:5,384,832-5,419,661(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ROCK2细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,179,758-11,345,436(来自 NCBI)▼ ...
甲基转移酶样 21A序列相似性119的家庭,成员A; FAM119AHGNC 批准的基因符号:METTL21A细胞遗传学位置:2q33.3 基因组坐标(GRCh3...
血浆谷氨酸羧肽酶; PGCPHGNC 批准的基因符号:CPQ细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:96,645,241-97,143,50...
脱氧鸟苷激酶、线粒体;DGKHGNC 批准的基因符号:DGUOK细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,926,826-73,958,...
GRX硫醇转移酶HGNC 批准的基因符号:GLRX细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,813,848-95,822,725(来自 NC...
EPSINHGNC 批准的基因符号:EPN1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,675,225-55,709,532(来自 ...
HGNC 批准的基因符号:FXYD7细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,143,254-35,154,301(来自 NCBI...
STATHMIN; SMN白血病相关磷酸蛋白 p18;LAP18代谢素OP18HGNC 批准的基因符号:STMN1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GR...
CD112受体; CD112R15 号染色体 7 号开放阅读; C7ORF15HGNC 批准的基因符号:PVRIG细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRC...
CLC2HGNC 批准的基因符号:CLCN2细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,346,184-184,361,604(来自 N...
锌转运蛋白 6; ZNT6HGNC 批准的基因符号:SLC30A6细胞遗传学位置:2p22.3 基因组坐标(GRCh38):2:32,165,849-32,224...
MRPL32HGNC 批准的基因符号:MRPL14细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,113,450-44,127,451(来自 ...
PHA I,常染色体隐性遗传▼ 描述I 型常染色体隐性假性醛固酮增多症的特点是肾脏盐消耗以及汗液、粪便和唾液中钠浓度高。这种疾病涉及多个器官系统,在新生儿期尤其具...