着丝粒蛋白T; CENPT
HGNC 批准的基因符号:CENPT细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,828,156-67,847,692(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:CENPT细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,828,156-67,847,692(来自 NCBI)...
周期,果蝇,同源物RIGUIPER此条目中代表的其他实体:包含 PER1/ETV6 融合基因HGNC 批准的基因符号:PER1细胞遗传学定位:17p13.1 基因...
KIAA0478HGNC 批准的基因符号:ZBTB40细胞遗传学定位:1p36.12 基因组坐标(GRCh38):1:22,428,837-22,531,153(...
VMA21,酿酒酵母,同系物HGNC 批准的基因符号:VMA21细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:151,396,594-151,409,...
HGNC 批准的基因符号:MCM8细胞遗传学定位:20p12.3 基因组坐标(GRCh38):20:5,950,651-6,000,940(来自 NCBI)▼ 描...
IFG干扰素,免疫;如果我HGNC 批准基因符号:IFNG细胞遗传学定位:12q15 基因组坐标(GRCh38):12:68,154,767-68,159,739...
HGNC 批准的基因符号:LHPP细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:124,461,822-124,614,140(来自 NCB...
阴唇综合症白质脑病、脑钙化和囊肿(LCC),也称为 Labrune 综合征,其特征是一系列仅限于中枢神经系统的特征,包括白质脑病、脑钙化和囊肿,导致痉挛、肌张力障...
KIAA0196斯特鲁佩林HGNC 批准的基因符号:WASHC5细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:125,024,259-125,0...
特发性基底神经节钙化-5(IBGC5) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是进行性神经系统症状,与主要影响基底神经节的脑钙化相关。 钙化也可能发生在丘脑、小脑或白...
HGNC 批准的基因符号:SLC25A34细胞遗传学位置:1p36.21 基因组坐标(GRCh38):1:15,735,087-15,741,391(来自 NCB...
SK3SKCA3HGNC 批准的基因符号:KCNN3细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,697,454-154,870,280(...
B5RNADH 心肌酶 1;DIA1HGNC 批准基因符号:CYB5R3细胞遗传学位置:22q13.2 基因组坐标(GRCh38):22:42,617,839-4...
卡利他汀;KST组织激肽释放酶抑制剂蛋白酶抑制剂 4; PI4HGNC 批准的基因符号:SERPINA4细胞遗传学位置:14q32.13 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:TRIM41细胞遗传学定位:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:181,223,264-181,235,807(来自 NCBI...
TIP41,酿酒酵母,同系物; 提示41蛋白磷酸酶 2A 相互作用蛋白; 提示HGNC 批准的基因符号:TIPRL细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(GRC...
内皮蛋白C受体;EPCR细胞周期、中心体相关蛋白;CCCACCD41HGNC 批准的基因符号:PROCR细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38...
长基因间非编码 RNA 1245; LINC01245lincRNA 1245癌症相关区域长非编码 RNA 6; CARLO6HGNC 批准的基因符号:CASC1...
鸟氨酸转氨甲酰酶HGNC 批准基因符号:OTC细胞遗传学定位:Xp11.4 基因组坐标(GRCh38):X:38,352,527-38,421,445(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:SNX16细胞遗传学位置:8q21.13 基因组坐标(GRCh38):8:81,799,582-81,842,325(来自 NCBI)文...
Torsin A 的蛋白质相互作用子;PRINTORKIAA1384HGNC 批准的基因符号:KLHL14细胞遗传学位置:18q12.1 基因组坐标(GRCh38...
HGNC 批准的基因符号:PDF细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:69,326,912-69,330,587(来自 NCBI)文本...
含有成骨基因的伪常染色体同源基因;PHOGHGNC 批准的基因符号:SHOX细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38):X:624,343-659...
Rubinstein-Taybi 综合征 2(RSTS2) 是由染色体 22q13 上的 EP300 基因(602700) 杂合突变引起的。大多数(如果不是全部)...
N-乙基马来酰亚胺敏感因子附着蛋白,β可溶性 NSF 连接蛋白,β; SNAPBSNAP, βHGNC 批准的基因符号:NAPB细胞遗传学位置:20p11.21 ...
MTRF1A人类线粒体释放因子 1-L样; HMRF1LHGNC 批准的基因符号:MTRF1L细胞遗传学位置:6q25.2 基因组坐标(GRCh38):6:152...
富含丝氨酸/精氨酸的剪接因子 2拼接系数 SC35; SC35剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,30-KD,B; SRp30b剪接因子,富含精氨酸/丝氨酸,2; SF...
组织相容性 13信号肽肽酶; SPP膜内蛋白酶1; 内啡肽1HGNC 批准的基因符号:HM13细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:...
HGNC 批准的基因符号:CATSPER3细胞遗传学位置:5q31.1 基因组坐标(GRCh38):5:134,967,906-135,011,695(来自 NC...
牙釉质素HGNC 批准的基因符号:MMP20细胞遗传学位置:11q22.2 基因组坐标(GRCh38):11:102,576,831-102,625,331(来自...