先天性肌无力综合征
先天性肌无力综合征是一组以肌无力(肌无力)为特征的疾病,随着体力消耗而加重。这种肌肉无力通常始于儿童早期,但也可能出现在青春期或成年期。面部肌肉,包括控制眼睑的肌...
先天性肌无力综合征是一组以肌无力(肌无力)为特征的疾病,随着体力消耗而加重。这种肌肉无力通常始于儿童早期,但也可能出现在青春期或成年期。面部肌肉,包括控制眼睑的肌...
拉隆综合症是一种罕见的矮小症,是由于身体无法使用生长激素造成的,生长激素是大脑脑垂体分泌的一种物质,有助于促进身体生长。患者在出生时和正常婴儿一样大小,但他们从童...
先天性无甲症是一种指甲和脚趾甲缺失的疾病。患有这种疾病的人通常会失去所有或部分的指甲和脚趾甲。这种缺甲现象从出生时就很有很明显的特征,属于先天性遗传。而手指和脚趾...
直到20世纪80年代,人们对任何形式的肌营养不良的病因都知之甚少。1986年,研究人员在X染色体上发现了一个基因,当这个基因有缺陷(突变)时,会导致杜兴肌营养不良...
有证据表明视网膜色素变性 91(RP91) 是由染色体 6q14 上IMPG1 基因( 602870 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。IMP...
Loricrin 和外皮蛋白( 147360 ) 是表皮交联细胞包膜的主要成分,也称为角化细胞包膜(CE)、边缘或外周带。霍尔等人(1991)分离并表征了编码人类...
脆性X染色体(martin-bell syndrome)综合症是一种遗传病,会导致一系列发育问题,包括学习障碍和认知障碍。通常,男性受这种疾病的影响比女性更严重。...
什么是8p23.1缺失/重复综合征8p23.1缺失/重复综合征是一种罕见的遗传疾病,由人类8号染色体的p23.1区域的缺失/重复引起。据估计,这种综合征的患病率为...
什么是17q21.31微缺失综合征17q21.31微缺失综合征,又叫Koolen-de Vries综合征(KDVS),是一种以发育迟缓和轻度至中度智力障碍为特征的...
什么是甲基丙二酸血症(MAA)甲基丙二酸血症(MAA)是一种遗传性疾病,由于体内不能分解某些蛋白质和脂肪的疾病,其结果是在血液中积聚了称为甲基丙二酸的物质,这种疾...
什么是囊性纤维化?囊性纤维化是一种进行性的遗传性疾病,会导致持续的肺部感染并影响呼吸功能。在CF患者中,囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因的突变导致CFT...
什么是CEP290基因?CEP290基因又叫又叫中心体蛋白290基因(centrosomal protein 290),这种定位于基底体和中心体的蛋白质在精子尾部...
什么是CFAP70基因?CFAP70基因又叫鞭毛相关表达蛋白70基因(Cilia- and flagella-associated protein 70),这是一...
什么是RSPH3基因?RSPH3基因又叫星条状头部组件基因3(radial spoke head component 3),这是一种构建精子鞭毛和纤毛的头部的蛋白...
什么叫DNAAF6基因?DNAAF6基因又叫动力蛋白装配因子6(动力蛋白 assembly factor 6),主要是为动力蛋白(一种为纤毛提供动能的蛋白质)提供...
什么是DHH基因?DHH基因又叫沙漠刺猬基因(Desert hedgehog gene),hedgehog是一种对身体很多部位早期发育很重要的调控蛋白。DHH基因...
什么是RSPH9基因?RSPH9基因又叫星条状头部组件基因9(radial spoke head component 9),这是一种构建精子鞭毛和纤毛的头部的蛋白...
什么是CEP19基因?CEP19基因又叫又叫中心体蛋白19基因(centrosomal protein 19),这种定位于基底体和中心体的蛋白质在精子尾部纤毛的聚...
什么是TTC25基因?TTC25基因又叫四肽重复蛋白25(Tetratricopeptide repeat protein 25),这是一种构建精子骨架的蛋白。四...
什么是PKD1基因?PKD1基因又叫多囊肾相关基因1(Polycystic kidney disease 1 gene),这种基因的作用是为一种叫做多胱氨酸的蛋白...
什么是RNF216基因?RNF216基因为制造在泛素-蛋白酶体系统中发挥作用的蛋白质提供了指令,泛素-蛋白酶体系统是分解(降解)不需要的蛋白质的细胞机制。具体来说...
什么是TTC21A基因?TTC21A基因又叫四肽重复蛋白21A(Tetratricopeptide repeat protein 21A),这是一种构建精子骨架的...
什么是PPP2R3C基因?PPP2R3C基因又叫苏氨酸磷酸酶2-蛋白3C基因(PROTEIN PHOSPHATASE 2-REGULATORY 子单元 R-DOU...
什么是QRICH2基因?QRICH2基因又叫富含谷氨酰胺的蛋白2基因(Glutamine-rich protein 2),这是一种构建精子鞭毛骨架的蛋白。一旦发生...
什么是FSIP2基因?FSIP2基因又叫纤维鞘相互作用蛋白2(Fibrous Sheath Interacting Protein2),这种蛋白酶是一种负责调控精...
什么是DPY19L2基因?DPY19L2基因又叫精子合成转化酶19相关性2基因,精子合成转化酶是一组专门用于控制男性睾丸精子生成的蛋白酶系。DPY19L2基因是负...
什么是CATSPER1基因CATSPER1基因又叫精子相关阳离子通道1基因,主要负责调控精子细胞膜的阳离子通道的开合。CATSPER1基因同时也负责提供帮助精子细...
什么是AURKC基因?AURKC基因又叫极光激酶C基因(aurora kinase C),极光激酶是一种存储在男性睾丸中的蛋白酶,主要负责调节精子细胞的分裂。AU...
什么叫DNAI1基因?DNAI1基因又叫动力蛋白轴突中间链调节酶1(动力蛋白 基因丝 intermediate chain 1),主要是为动力蛋白(一种为纤毛提供...
什么是KCTD1基因?KCTD1基因又叫钾离子四聚体耦合通道调节基因1(potassium channel tetramerization domain cont...