TRIM52 反义 RNA 1,非编码
长链非编码 RNA(lncRNAs),如 TRIM52AS1,没有蛋白质编码潜力,参与染色质结构、基因表达和翻译控制的调控( Liu et al., 2016 )...
长链非编码 RNA(lncRNAs),如 TRIM52AS1,没有蛋白质编码潜力,参与染色质结构、基因表达和翻译控制的调控( Liu et al., 2016 )...
Glanzmann thrombasthenia-2(GT2) 是一种常染色体隐性出血性疾病,其特征是血小板聚集失败和血块收缩不存在或减少。这些异常与GPIIIa...
IFTAP 是一种转录抑制因子(Hong 等人,2008 年),与鞭毛内转运复合物 A(IFTA)相互作用,介导纤毛蛋白的转移(Takahara 等人,2019 ...
BZW2 是翻译因子EIF5( 601710 )的模拟物,可作为翻译抑制剂(Singh 等人,2011 年;Kozel 等人,2016 年)。▼ 克隆与表达 --...
BRME1 是减数分裂重组的调节剂,是精子发生和男性生育所必需的(Zhang 等人,2020 年;Takemoto 等人,2020 年;Shang 等人,2020...
CCDC59 是一种甲状腺转录因子,可调节肺细胞中的表面活性蛋白 B(SPB,或 SFTPB;178640)和 SPC(SFTPC;178620)启动子(Yang...
CCDC66 是一种微管结合蛋白,可作为中心体和纤毛蛋白的靶向因子(Conkar 等,2017)。▼ 克隆与表达 ------ 通过数据库分析,Dekomien ...
ZFP91 是一种 E3 泛素连接酶,可调节非经典NFKB(参见164011)信号通路(Jin 等,2010)。▼ 克隆与表达 ------ 使用 5-prime...
CA8(CARP) 基因编码碳酸酐酶 VIII,它是锌金属酶家族的一部分。尽管 CA8 具有中心碳酸酐酶基序,但由于缺乏催化性锌配位残基,它缺乏碳酸酐酶活性(EC...
ZDHHC14 是一种控制神经元兴奋性的棕榈酰酰基转移酶(PAT)(Sanders 等,2020)。▼ 克隆与表达 ------ 桑德斯等人(2020)报道了 4...
THORLNC 或 THOR,是一种保守的睾丸特异性长链非编码 RNA(lncRNA),似乎在肿瘤发生中发挥作用(Hosono 等,2017)。▼ 克隆与表达 -...
KINSSHIP 综合征(KINS) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征在于可识别的异常模式,包括发育迟缓、智力发育受损、癫痫发作、中段发育不良、面部特征畸形、马...
ZNF777 属于大型 Kruppel 相关框(KRAB) 锌指转录因子家族,可调节多种细胞过程(Yuki 等,2015)。▼ 克隆与表达 ------ Yuki...
TC2N 是一种非典型的 C 端型(C 型)串联 C2 蛋白,其定位于细胞核(Fukuda 和 Mikoshiba,2001 年)。▼ 克隆与表达 ------ ...
具有畸形面部和小脑发育不全的神经发育障碍(NEDFACH) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是全面发育迟缓和智力障碍。表型是可变的:受累更严重的个体整体发育不良...
PPM1E 是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,通过其靶蛋白的去磷酸化和失活参与各种生物过程,包括细胞增殖、发育和信号转导(Ishida 等人综述,2018 年)。▼ 克...
PPM1F 是一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶,通过其靶蛋白的去磷酸化和失活参与各种生物过程,包括细胞增殖、发育和信号转导(Ishida 等人综述,2018 年)。▼ 克...
MEAK7 是一种溶酶体膜蛋白,通过激活溶酶体的 MTOR( 601231 ) 信号通路来调节细胞增殖和迁移( Nguyen et al., 2018 )。▼ 克...
目录 一、AMH综述 1.1 AHM化验单示例 1.2 AMH参考值 1.3 AMH简介 二、AMH临床应用研究最新进展 2.1 AHM的...
Hypomyelinating leukodystrophy-22(HLD22) 是一种神经系统疾病,其特征是整体发育迟缓,智力发育轻度受损,运动障碍明显,行走能...
大麻素是大麻的精神活性成分,主要是 δ-9-四氢大麻酚(THC) 以及合成类似物。松田等人(1990)从大鼠脑中克隆了大麻素受体。杰拉德等人(1991)从人脑干 ...
已在肝细胞癌(HCC) 和肝母细胞瘤中鉴定出许多不同基因的体细胞突变。这些包括TP53(191170),MET(164860),CTNNB1(116806),PI...
已在结直肠癌(CRC) 中鉴定出几种不同基因的突变。▼ 说明 ------ 结直肠癌是一种异质性疾病,在男性和女性中都很常见。除了生活方式和环境风险因素外,基因缺...
有证据表明多个基因座的突变可能涉及不同的家族甚至同一案例。乳腺癌-卵巢癌-1(BROVCA1; 604370 ) 可由染色体 17q 上的 BRCA1 基因( 1...
NUP214 基因编码核孔复合物(NPC) 的一个亚基,它介导核质转移。NUP214 与其他蛋白质形成亚复合体,形成细胞质年轮,将细胞骨架固定在 NPC 上。它还...
CAPN3 基因编码 钙蛋白酶-3。钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶是由普遍存在的 ...
钙蛋白酶或钙激活的中性蛋白酶( EC 3.4.22.17 ) 是非溶酶体细胞内半胱氨酸蛋白酶。哺乳动物钙蛋白酶包括 2 种普遍存在的同工型,钙蛋白酶 I(mu-钙...
Calnexin 是一种普遍表达的分子凝集素样分子伴侣。与钙网蛋白(CALR; 109091 )一起,钙连接蛋白促进内质网(ER) 中糖基化蛋白质的折叠(Krau...
S100 蛋白,例如 S100A4,是小的酸性钙结合蛋白,通过与细胞内靶蛋白的相互作用来转导 Ca(2+) 信号(Mandinova 等,1998)。▼ 克隆与表...
骨骼肌中电压敏感的 Ca(2+) 通道的主要类型是缓慢失活的 L 型,它对钙通道阻滞剂(如 1,4-二氢吡啶(DHP)、苯基烷基胺和苯并噻嗪类)敏感。这些骨骼肌 ...