睾丸

赖氨酸残基的泛素(UBB; 191339 ) 修饰靶向蛋白质以通过蛋白酶体降解(参见606223)。泛素化需要泛素激活酶(E1;参见314370)、泛素载体蛋白(...

通过筛选骨肉瘤 cDNA 表达文库来鉴定微管相关蛋白,Stein 等人(2002)克隆了 FSD1NL,他们称之为 MIR1。推导出的 496 个氨基酸的蛋白质包...

Inoue 等人使用外显子捕获(1999)鉴定了小鼠睾丸特异性 Morc 基因,其被转基因破坏导致精子发生在减数分裂前期 I 停滞(参见动物模型)。转基因插入删除...

C1QTNF9 属于一个大家族的多聚体分泌蛋白,具有与 C1QA 同源的特征球状结构域( 120550 )。这些蛋白质还与 TNF( 191160 ) 家族成员具...

蛋白激酶 R(PRKR,或 EIF2AK2;176871)是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,与抗病毒防御、细胞凋亡、细胞转化、分化、剪接和转录有关。PRKRIP1 是一种...

NADPH 氧化酶(NOX) 催化电子从 NADPH 转移到分子氧以产生活性氧(ROS)。NOX 激活剂 NOXA1 可以刺激 NOX1( 300225 ) 和 ...

通过使用 VCY( 400012 ) 作为探针筛选睾丸 cDNA 文库,Lahn 和 Page(2000)获得了 3 个新的 VCY 样序列,包括 VCX2,他们...

RAS 家族的小 GTP 酶(参见 HRAS,190020)的成员,例如 RHEBL1,作为分子开关来控制多种细胞功能,包括生长、分化和转化。RAS 蛋白在与 G...

通过数据库分析识别与 ABH 基因相似的序列(参见 ALKBH1;605345),然后对睾丸 cDNA 文库进行 PCR,Tsujikawa 等人(2007)克隆...

通过切除果蝇漩涡基因的 5 素 UTR 中的 P 元件插入,Findley 等人(2003)分离的mael(M391),果蝇漩涡的无效等位基因。他们使用数据库分析...

HTT 基因编码亨廷顿蛋白,这是一种普遍表达的核蛋白,可与许多转录因子结合以调节转录。亨廷顿蛋白 N 末端聚谷氨酰胺束的异常扩张导致亨廷顿病( 143100 ),...

通过基因组 DNA 序列分析,Lee 等人(2001)鉴定了编码 IL17E 的 cDNA。177 个氨基酸的 IL17E 蛋白与 IL17(IL17;60314...

Millward 等人使用与苍蝇和蠕虫丝氨酸/苏氨酸激酶序列相对应的简并 PCR 引物来扩增人类 cDNA,然后筛选几个 cDNA 文库(1995)分离出编码 S...

在哺乳动物精子中,围绕细胞核的致密细胞质网含有一种称为核周膜的复杂结构。隆戈等人(1987)确定 2 种基本蛋白质是膜结构的主要成分:calicin( 60396...

细胞色素 b561(CYB561; 600019 ) 家族的成员,包括 FRRS1,在三价铁从内体转运到细胞质之前将其还原为亚铁( Vargas et al., ...

斯蒂万诺维奇等人(1994)发现 SOX2 基因编码一个 317 个氨基酸的蛋白质。▼ 基因家族有关 SOX 基因家族的讨论,请参见 SOX1( 602148 )...

富含丝氨酸/精氨酸(SR) 的蛋白质对于前 mRNA 剪接至关重要,并且在明显受蛋白质磷酸化调节的过程中,在选择性剪接过程中修改剪接位点的选择。参见 SFRS2(...

PLD6 是磷脂酶 D 酶家族( EC 3.1.4.4 ) 的线粒体成员。PLD6 在线粒体的细胞质表面将心磷脂转化为磷脂酸,从而诱导线粒体融合( Choi et...

46,XX 性别逆转 5(SRXX5) 是由染色体 15q26 上的 NR2F2 基因( 107773 )中的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼...