RHO GTP酶激活蛋白39
ARHGAP39 属于 RHO 的一个保守家族(参见 RHOA,165390)GTP 酶激活蛋白(RHOGAPs)并且是 ROBO1(602430)排斥上皮细胞和...
ARHGAP39 属于 RHO 的一个保守家族(参见 RHOA,165390)GTP 酶激活蛋白(RHOGAPs)并且是 ROBO1(602430)排斥上皮细胞和...
PHKG2 基因编码磷酸化酶激酶(PHK;EC 2.7.11.19 ) γ 亚基的肝脏和睾丸同种型。γ 亚基的骨骼肌亚型由 PHKG1 基因( 172470 ) ...
LINC01194 产生几种在睾丸和胰腺以及肿瘤细胞系中表达的剪接变体(Hogan 等人,2004)。▼ 克隆与表达通过筛选黑色素瘤细胞系中与 HLA-A3 结合...
GLCATS 参与 HNK1(见151290)碳水化合物表位的合成。GLCATS 将β-1,3 键中的葡萄糖醛酸转移到不同糖蛋白和糖脂中发现的Gal-β-1,4-...
LDHA 基因编码乳酸脱氢酶( EC 1.1.1.27 ) 的 A 亚基,这是一种催化乳酸和丙酮酸相互转化的酶。A亚基在骨骼肌中表达。其他同工型包括 LDHB( ...
BCL10 基因编码 CBM 复合体的一个成员,该复合体还包含含有半胱天冬酶募集结构域(CARD) 的家族转换因子,例如 CARD9( 607212 ) 和 MA...
黑色素瘤是一种免疫原性相对较高的癌症,对白细胞介素 2(IL2; 147680 ) 或肿瘤浸润淋巴细胞(TIL) 治疗敏感。黑色素瘤特异性抗原,例如 MART1(...
癌症/睾丸抗原,如 CTAG1B,在多种恶性肿瘤中表达,但仅在正常成人组织的睾丸中表达(Yoshida 等,2006)。▼ 克隆与表达通过使用自体患者血清的食管癌...
通过对结直肠癌中频繁上调的基因进行 cDNA 微阵列分析,Kobayashi 等人(2006)克隆了 FAM84A,它与 FAM84B 具有 44% 的氨基酸同一...
伴有或不伴有嗅觉丧失(HH22) 的促性腺功能减退症 22 是由染色体 7q31 上FEZF1 基因( 613301 ) 的纯合突变引起的。▼ 说明先天性特发性低...
伴有肢体异常的小眼症(MLA) 是由染色体 14q24 上的 SMOC1 基因( 608488 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 临床特征...
心脏-泌尿生殖系统综合征(CUGS) 是由染色体 11q12 上的 MYRF 基因( 608329 )的杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) 。▼ 说明...
雌激素抗性(ESTRR) 是由染色体 6q25 上的 α 雌激素受体基因(ESR1; 133430 )的纯合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#) 。▼ ...
钾通道是普遍存在的多亚基膜蛋白,可调节多种细胞类型的膜电位。哺乳动物 K+ 通道家族的一个特点是每个亚基存在 4 个跨膜(TM) 结构域和 2 个成孔(P) 结构...
通过对从胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Nagase 等人(2000)克隆了 KIAA1333。RT-PCR ELISA 检测到睾丸中表达最高,肝脏、...
Mabuchi 等人(2001 年)在染色体 13q14 上组装了一张跨越 B 细胞慢性淋巴细胞白血病( 109543 ) 中缺失的关键区域的高分辨率物理图,并确...
肌球蛋白是分子马达,在与肌节蛋白丝相互作用时,利用 ATP 水解产生的能量产生机械力。有关肌球蛋白的更多背景信息,请参阅 MYO1A( 601478 )。▼ 克隆...
墨菲等人(1995)从人类星形细胞瘤细胞系 cDNA 文库中分离出编码 GLIPR1 的 cDNA,他们称之为 GLIPR。推导出的 219 个氨基酸 GLIPR...
AHGEF10 是 Rho 鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF) 家族的成员,它与神经形态发生和连接性有关,并通过 GTP 催化结合的 GDP 交换来调节小 Rho G...
LEAP2 是一种富含半胱氨酸的阳离子抗菌肽( Krause et al., 2003 )。▼ 克隆与表达通过使用从人血超滤肽库中纯化的富含半胱氨酸的肽的部分序列...
PLA2G16 在磷脂代谢中主要作为磷脂酶起作用。它还在肿瘤抑制中起作用(Uyama 等人总结,2009 年)。▼ 克隆与表达Husmann 等人使用大鼠 Hre...
贝拉等人(2002)鉴定了 POTE 基因( 607549 ) 的 10 个旁系同源物,包括 POTE15。通过对从前列腺和睾丸 cDNA 文库中获得的克隆进行部...
精神发育迟滞、躯干肥胖、视网膜营养不良和小阴茎综合征(MORMS) 是由染色体 9q34 上的 INPP5E 基因( 613037 ) 的纯合突变引起的,因此在此...
孤立的 colobomatous microphthalmia-3(MCOPCB3) 是由染色体 14q24 上 CHX10 基因( 142993 ) 的纯合突变...
通过对从大小分级的胎儿脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序,Nagase 等人(2001)克隆了 CSMD2,他们将其命名为 KIAA1884。CSMD2 转录...
FOXG1 基因编码具有抑制活性的发育转录因子(Murphy 等人,1994;Li 等人,1995)。▼ 克隆与表达QIN 基因被Li 和 Vogt(1993)鉴...
OSR2 是果蝇奇数跳跃转录因子家族的哺乳动物同源物( Lan et al., 2004 )。▼ 克隆与表达通过使用小鼠 Osr1( 608891 ) 作为查询的...
X 连锁 α-地中海贫血/智力迟钝综合征是由 Xq21 上的 ATRX 基因( 300032 ) 突变引起的。α-地中海贫血/精神发育迟缓综合征( 141750 ...
有关α-微管蛋白基因家族的一般信息,请参阅602529 。维拉桑特等人(1986)注意到睾丸特异性 α-微管蛋白同种型(另见 TUBA,602528)在人和小鼠中...
伴有或不伴有听力损失、耳朵异常或发育迟缓(CAKUTHED) 的先天性肾脏和泌尿道综合征异常是由 PBX1 的杂合突变或缺失引起的染色体 1q23 上的基因( 1...