溶质载体家族35,成员C1; SLC35C1
GDP-岩藻糖转运蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SLC35C1细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:45,804,071-45,8...
GDP-岩藻糖转运蛋白 1HGNC 批准的基因符号:SLC35C1细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:45,804,071-45,8...
TGFB 诱导因子TG 相互作用因子HGNC 批准的基因符号:TGIF1细胞遗传学位置:18p11.31 基因组坐标(GRCh38):18:3,412,008-3...
δ,果蝇,同源样 1前细胞因子 1;PREF1胎儿抗原1;FA1pG2HGNC 批准的基因符号:DLK1细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38)...
没有相反的配对重复;NOPARKIAA1635HGNC 批准的基因符号:MED12L细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,085,...
OI,III 型成骨不全,逐渐变形,巩膜正常在澳大利亚维多利亚州,Sillence 等人(1979) 发现 III 型 OI 的发生率约为巩膜呈蓝色的显性遗传性 ...
杨等人(2015) 研究了一个 4 代家庭,其中 6 名成员患有视网膜营养不良。 所有受影响的个体均出现视力下降,但症状出现的年龄差异很大,早在 15 岁、晚在 ...
IGF2 mRNA 结合蛋白 2;内啡肽2HGNC 批准的基因符号:IGF2BP2细胞遗传学位置:3q27.2 基因组坐标(GRCh38):3:185,643,1...
念珠菌患者出生时头发正常,但在出生后的最初几个月内,头发会变得脆弱易碎,容易断裂并产生不同程度的营养不良性脱发。在最温和的情况下,仅涉及头皮的枕骨区域;然而,在严...
miRNA155MIRN155此条目中代表的其他实体:包括 BIC 成绩单;BIC(含)HGNC 批准的基因符号:MIR155细胞遗传学位置:21q21.3 基因...
马辛克等人(2015) 研究了来自 4 个不相关家庭的受影响个体,这些家庭分离出常染色体显性非综合征性少牙症。 先证者的牙齿缺失数量均较多,从 12 颗到 20 ...
β-TRCPBTRCP;BTRCP1SLIMB,果蝇F框 和 WD40 域蛋白 1A 的同源物;FBXW1A;FBW1AFBXW1HGNC 批准基因符号:BTRC...
MutL,大肠杆菌,同源物,3HGNC 批准的基因符号:MLH3细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:75,013,763-75,05...
羧甲基丁烯酸酶,假单胞菌,同系物HGNC 批准的基因符号:CMBL细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:10,277,594-10,307...
ATP 合成酶、H+ 转移、线粒体 F1 复合物、ε 亚基ATP5EHGNC 批准的基因符号:ATP5F1E细胞遗传学位置:20q13.32 基因组坐标(GRCh...
基质金属蛋白酶 14,膜型膜型基质金属蛋白酶 1MT1-MMPHGNC 批准的基因符号:MMP14细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14...
短链烯酰辅酶A水合酶;SCEHHGNC 批准的基因符号:ECHS1细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:133,362,479-133...
史蒂文斯等人(2018) 报道了 5 名无亲属关系的儿童,他们患有发育迟缓和智力障碍,并伴有语言迟缓和言语障碍。 一些患者出现运动迟缓或不协调,但所有人都可以行走...
HSN IF▼ 描述IF 型遗传性感觉神经病是一种影响下肢的常染色体显性遗传性感觉神经病。远端感觉障碍在生命的第二个或第三个十年变得明显,导致足部无痛溃疡且愈合不...
特发性身材矮小通常被定义为在没有特定病因的情况下,身高低于实足年龄第三个百分位数或国家身高标准负 2 个标准差(SD)(Rao 等,1997)。 有关身高数量性状...
CDG IIa;CDGIIaALKURAYA 综合征智力低下、生长迟缓、鼻小柱突出和张口碳水化合物缺乏糖蛋白综合征,II 型;CDGS2▼ 说明先天性糖基化障碍(...
Other entities represented in this entry:腹壁缺陷,包括▼ 描述腹裂是一种腹壁先天性缺陷,发生在正常闭合的脐环的侧面,通常...
HGNC 批准的基因符号:RELL2细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,636,960-141,641,076(来自 NCBI)...
睾丸特异性蛋白激酶 1HGNC 批准的基因符号:TESK1细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,605,261-35,610,032...
CATSPERHGNC 批准的基因符号:CATSPER1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:66,016,751-66,026,51...
癫痫性脑病,早期婴儿,65 岁;EIEE65▼ 描述发育性癫痫性脑病 65(DEE65) 的特点是通常在生命的最初几个月或几年内发作各种类型的顽固性癫痫发作、严重...
HGNC 批准的基因符号:ATAD3A细胞遗传学定位:1p36.33 基因组坐标(GRCh38):1:1,512,142-1,534,685(来自 NCBI)▼ ...
tRNA-ASN(反密码子 GTT)2-7转移 RNA 天冬酰胺 1; TRAN1tRNA 天冬酰胺 1; TRN1TRNHGNC 批准的基因符号:TRN-GTT...
格肖尼等人 (2017) 研究了来自以色列阿拉伯血缘穆斯林家庭的 4 个不育兄弟。 三名兄弟表现出精母细胞成熟完全停滞和无精子症,而一名兄弟被诊断为隐精子症,在 ...
HGNC 批准的基因符号:PPCS细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,456,340-42,473,416(来自 NCBI)▼ 描...
NFE2相关因素2;NRF2NFE2 相关转录因子 2HGNC 批准的基因符号:NFE2L2细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:177,...