神经

脊髓小脑萎缩 II橄榄桥小脑萎缩,霍尔金型橄榄桥小脑萎缩 II;OPCA2脊髓小脑共济失调,古巴型小脑退化伴眼球运动缓慢WADIA-SWAMI 综合征脊髓小脑退化...

胶原蛋白,XXIX 型,α-1;COL29A1HGNC 批准的基因符号:COL6A5细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:130,345,...

初级辅酶 Q10 缺乏症 7(COQ10D7) 是一种由线粒体功能障碍引起的常染色体隐性遗传疾病。大多数患者在出生后不久就会出现严重的心脏或神经系统症状,通常导致...

NPRHGNC 批准的基因符号:NPTXR细胞遗传学位置:22q13.1 基因组坐标(GRCh38):22:38,818,451-38,844,027(来自 NC...

铃蟾肽受体亚型 3HGNC 批准的基因符号:BRS3细胞遗传学定位:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:136,487,946-136,493,779(...

软骨同源蛋白 1; CART1HGNC 批准的基因符号:ALX1细胞遗传学位置:12q21.31 基因组坐标(GRCh38):12:85,280,219-85,3...

发育性癫痫性脑病(DEE93) 是一种常染色体显性神经系统疾病,其特征是精神运动发育迟缓、早发性难治性癫痫发作和智力发育受损。 表型的严重程度差异很大:一些患者可...

高尔基自身抗原,高尔金亚科 A,2高尔基体蛋白 95GM130HGNC 批准的基因符号:GOLGA2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9...

GLUR6 的红藻氨酸受体相互作用蛋白;KRIP6HGNC 批准的基因符号:KLHL24细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:183,63...

联合氧化磷酸化缺陷 - 37 是一种常染色体隐性多系统疾病,在出生时或出生后最初几个月就明显。受影响的个体会出现肌张力低下、发育迟缓、神经变性、发育里程碑丧失以及...

树突状细胞、单核细胞、B 淋巴细胞和自然杀伤淋巴细胞缺乏;DCML单核细胞减少症和分枝杆菌感染综合征;MONOMAC单核细胞减少症,易受分枝杆菌、真菌和乳头状病毒...

NECTIN 1脊髓灰质炎病毒受体样 1;PVRL1疱疹病毒进入介质 C;HVEC脊髓灰质炎病毒受体相关 1;PVRR1PVRR; PRRHGNC 批准的基因符号...

GD III戈谢病,亚急性神经元病型戈谢病,慢性神经元病型戈谢病,青少年和成人,脑科此条目中代表的其他实体:包括 IIIA 型戈谢病包括 IIIB 型戈谢病包括诺...

吡哆胺磷酸氧化酶吡哆醛 5-磷酸合酶HGNC 批准的基因符号:PNPO细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,941,570-4...

LIN28,C. 线虫,B 的同源物;LIN28BHGNC 批准的基因符号:LIN28B细胞遗传学位置:6q16.3-q21 基因组坐标(GRCh38):6:10...