中度或重度地中海贫血患者的生存和生活质量比以前提高。这是因为： 现在有更多的人能够输血治疗。 血液筛查减少了输血感染的次数。此外，其他类型的感染治疗也有所...

地中海贫血的治疗取决于疾病的类型和严重程度。携带者或患有α或β地中海贫血特征的人有轻度或无症状。他们可能需要很少或根本没有治疗。医生对中度和重度地中海贫血使用三种...

对于静止型α地中海贫血携带者和轻型α地中海贫血症患者，预后良好。对于HbH病患者，总体生存率有所不同，但通常情况良好，大多数患者存活至成年。不过，有些病人的病程较...

地中海贫血综合征是一组遗传性疾病，其特征在于β-珠蛋白链合成中的遗传缺陷。在纯合状态下，β地中海贫血（即重型地中海贫血）引起严重的输血依赖性贫血。在杂合子状态下，...

神经鞘脂（sphingolipid） 是一类复合脂，其共同结构是酰基鞘氨醇（ceramide） 。酰基鞘氨醇是由鞘氨醇（sphingosine） 通过氨基与脂肪酸...

成人多囊肾（adultpolycystickidney）（OMIM173900）,又称常染色体显性多囊肾病（antosomaldominontpolycystic...

什么是腺苷脱氨酶（ADA）缺乏症该疾病由染色体20上的基因突变引起。该基因编码腺苷脱氨酶（ADA）。没有这种酶，人体就无法分解出一种叫做脱氧腺苷的有毒物质。毒素积...

什么是威尔逊病？威尔逊病（Wilson）又称肝豆状核变性综合症，WD和Wilson病，是一种罕见的遗传疾病，约有三万人患病。威尔逊病患者的身体储存太多的矿物铜。铜...

苯丙酮尿症由挪威化学家Folling于1934年首先报道，因发现尿液中含苯丙酮酸而命名为苯丙酮尿症（phenylketonuria，PKU）,又称高苯丙氨酸血症（...

什么是α-1抗胰蛋白酶缺乏症（α-1）当SERPINA1基因突变时，异常的α-1抗胰蛋白酶蛋白卡在肝脏中，无法进入血流。如果没有这种蛋白质的保护，肺部容易受到嗜中...

枫糖尿病（MSUD）是一种潜在的致命疾病，影响人体分解三种氨基酸的方式：亮氨酸，异亮氨酸和缬氨酸。当它们不被用于构建蛋白质时，这三种氨基酸可以被回收或分解成能量。...

镰状细胞性贫血（镰状细胞病）是由遗传性异常血红蛋白（红细胞内的携氧蛋白）引起的血液紊乱。异常血红蛋白导致畸形（镰刀）红细胞。镰状红细胞脆弱，容易破裂。当红细胞数量...

联合免疫缺陷（SCID）是一组非常罕见的，致命的遗传性免疫系统疾病。免疫系统通常抵御危险细菌和病毒的攻击，联合免疫缺陷（SCID）患者的免疫系统存在缺陷，容易受到...

囊性纤维化是一种影响呼吸系统和消化系统的遗传疾病。囊性纤维化病是因7号染色体上称为CFTR（囊性纤维化跨膜电导调节剂）的缺陷基因突变导致。该基因产生的蛋白质通常有...

白癜风（vitiligo）一般是指广义白癜风，是由于进行性自身免疫性黑色素细胞的损害而导致皮肤、头发、口腔黏膜的脱色素病变。通常累计全身多个部位，呈双侧分布，可能...

先天性心脏病（congenitalheartdisease，CHD）是由原发性胚胎发育差错所致的心脏和胸内大血管结构异常，可单纯存在，也可作为复杂畸形的一部分，是...

腭裂或唇裂是在胎儿早期发育期间由于婴儿口部不连接而引起的出生状况。上腭或嘴唇的两半不能正确熔合，留下一个开放的空间或“裂缝”。这只能发生在面部的一侧（单侧）或双侧...

天使人综合症指的是患者体内细胞的15号染色体包含的某些基因丧失遗传表达功能。缺失基因的区域位于该染色体长臂，在医学上被指定为：15q11-q13。此区域还包含一个...

特纳综合征是由于X染色体缺失或结构异常所致的染色体异常性疾病。正常女性有2条X染色体，但Turner综合征患者其中的1条X染色体缺失或结构异常，临床中最常见的染色...

Y染色体微缺失（YCM）是一种常见的导致男性不育的病因，这意味着致病的男性很难生育后代。常见的YCM患者临床症状包括少精症和无精症，以及精子形态异常/游动缓慢。少...

　　深圳市儿童医院日前与华大基因签约，拟共建基因（地贫）医院，希望通过单倍体造血干细胞移植技术等方式，解决地中海贫血这一医疗难题。基因（地贫）医院将建立从地贫基因...

引起非生殖器疣的HPV病毒可能增加患普通皮肤癌的风险，尤其是长期服用类固醇MED物的人。这项研究来自于一项研究将1561名最常见的皮肤癌患者——鳞状细胞癌和基底细...

基因疗法可能对儿童和青少年免疫罕见疾病Wiskott-Aldrich综合征有益。这种疾病由于WAS基因变异导致，症状表现为血小板计数降低、湿疹和反复感染。患者一般...

“内科医学年鉴”杂志上的一项新的研究发现，囊性纤维化患者的寿命比以往任何时候都长，但加拿大人的寿命比美国长近10年。囊性纤维化是影响肺和消化道的遗传疾病。它会导致...

伴随着试管婴儿技术的发展，试管婴儿的适应人群越来越多，有一部分人群是夫妻一方或双方有遗传病怕不能生育健康的孩子，有的是不孕不育患者，那么，试管婴儿能解决遗传性疾病...

一、亲子鉴定的科学依据通过对人类基因组的解析，科学家们发现人与人之间99.99%的碱基序列都相同，但每300个碱基中大约有一个碱基的差别。正是这些DNA序列上细微...

随着现代医学遗传学的发展，对遗传病的认识逐渐深入，以及诊断水平的不断提高，给遗传病的防治水平的提高奠定了基础。虽然目前对大多数遗传病尚缺乏根治的手段，主要采取对症...

基因组多样性是MED物反应性的遗传基础。就是说，由于每个个体的遗传组成（make-up）或基因组不同，表现为对同一种MED物的MED代学和MED动学上的差异，因而...