RAS 相关蛋白 RAB18; RAB18
HGNC 批准的基因符号:RAB18细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,504,304-27,542,239(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:RAB18细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,504,304-27,542,239(来自 NCBI)...
正弦同源基因,果蝇,同源物,5DM 位点相关同源域蛋白;DMAHPHGNC 批准的基因符号:SIX5细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):...
有证据表明常染色体显性脊髓小脑共济失调 41(SCA41) 是由染色体 4q27 上的 TRPC3 基因(602345) 杂合突变引起的。据报道,有一名这样的患者...
智力低下,常染色体隐性遗传 2智力低下,常染色体隐性遗传 2A; MRT2A 有证据表明常染色体隐性遗传性智力发育障碍 2(MRT2) 是由染色体 3p26 上编...
合并或不合并小脑缺陷的垂体激素缺乏身材矮小、垂体和小脑缺陷以及小蝶鞍联合垂体激素缺乏症 4(CPHD4) 是由染色体 1q25 上的 LHX4 基因(602146...
过氧化物酶,果蝇,同系物PXNp53-反应基因2; PRG2血管过氧化酶1; VPO1黑色素瘤相关基因 50; MG50D2S448HGNC 批准的基因符号:PX...
HGNC 批准的基因符号:GPR78细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:8,580,392-8,590,023(来自 NCBI)▼ 说明...
FG 综合征 2(FGS2) 是由染色体 Xq28 上编码细丝蛋白 A(FLNA; 300017) 的基因突变引起的。▼ 说明虽然 FG 综合征的表型谱和严重程度...
有证据表明 IV 型斯蒂克勒综合征(STL4) 是由染色体 6q13 上的 COL9A1 基因(120210) 纯合突变引起的。有关 Stickler 综合征的一...
ENABLED,果蝇,同源ENA哺乳动物 ENABLED;MENANDPP1HGNC 批准的基因符号:ENAH细胞遗传学位置:1q42.12 基因组坐标(GRCh...
肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位和其他先天性异常有证据表明先天性肺泡毛细血管发育不良伴肺静脉错位(ACDMPV) 是由染色体 16q24 上的 FOXF1 基因(...
有证据表明线状肌病 11(NEM11) 是由染色体 10q21 上 MYPN 基因(608517) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明NEM11 是一种常染色体隐...
5 号染色体开放解读码组 14; C5ORF14Bunker Gear,果蝇,同源物;BUGHGNC 批准的基因符号:TXNDC15细胞遗传学位置:5q31.1 ...
含快速激酶结构域的蛋白质 2KIAA0971HGNC 批准的基因符号:FASTKD2细胞遗传学位置:2q33.3 基因组坐标(GRCh38):2:206,765,...
FLCLBHD基因; BHDHGNC 批准的基因符号:FLCN细胞遗传学位置:17p11.2 基因组坐标(GRCh38):17:17,212,212-17,237...
有证据表明对特发性全身性癫痫 16(EIG16) 的易感性是由染色体 10q22 上 KCNMA1 基因(600150) 的杂合突变引起的。有关特发性全身性癫痫的...
NACHT 结构域、富含亮氨酸重复序列和 PYD 的蛋白质 5; NALP5母体,小鼠,同系物;MATERHGNC 批准的基因符号:NLRP5细胞遗传学位置:19...
有证据表明,geleophysical Dysplasia-3(GPHYSD3) 是由染色体 11q13 上 LTBP3 基因(602090) 的杂合突变引起的。...
有证据表明常染色体隐性先天性角化不良-2(DKCB2) 是由染色体 5q35 上的 NPH2 基因(606470) 纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明先天性角化不良...
有证据表明常染色体显性羊毛状毛发(ADWH) 是由染色体 12q13 上的 KRT74 基因(608248) 杂合突变引起的。▼ 说明毛茸茸的头发(WH)是指一组...
胶质细胞激活因子; GAFHGNC 批准的基因符号:FGF9细胞遗传学位置:13q12.11 基因组坐标(GRCh38):13:21,671,073-21,704...
TMEM9A真皮乳头衍生蛋白 4;DERM4HGNC 批准的基因符号:TMEM9细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:201,134,77...
血栓素 A 合成酶,血小板细胞色素 P450,亚族 V; CYP5CYP5A1HGNC 批准的基因符号:TBXAS1细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh...
内膜厚度相关受体; ITRHGNC 批准的基因符号:GPR180细胞遗传学位置:13q32.1 基因组坐标(GRCh38):13:94,601,857-94,63...
长非编码 RNA TCONS_00024492lncRNA TCONS_00024492TCONS_00024492HGNC 批准的基因符号:LINC01082细...
癌基因 INT4; INT4此条目中涉及的其他实体:小鼠乳腺肿瘤病毒整合位点 4,包括HGNC 批准的基因符号:WNT3细胞遗传学位置:17q21.31-q21....
痣、角质形成细胞痣、非表皮松解性痣此条目中涉及的其他实体:包括皮脂痣痣、毛茸茸的头发,包括有证据表明表皮痣可能是由 FGFR3 基因(134934)、PIK3CA...
组蛋白 H2A 去泛素酶; 2ADUBKIAA1915HGNC 批准的基因符号:MYSM1细胞遗传学位置:1p32.1 基因组坐标(GRCh38):1:58,65...
加德纳-拉希德猫肉瘤病毒癌基因同源物癌基因 FGRFGR 癌基因SRC2 癌基因,前HGNC 批准的基因符号:FGR细胞遗传学位置:1p35.3 基因组坐标(GR...
毛细血管畸形-动静脉畸形; CMAVM 有证据表明毛细血管畸形-动静脉畸形-1(CMAVM1) 是由染色体 5q14 上的 RASA1 基因(139150) 杂合...