突触结合蛋白样4; SYTL4
粒细胞亲和素HGNC 批准的基因符号:SYTL4细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:100,674,491-100,732,121(来自...
粒细胞亲和素HGNC 批准的基因符号:SYTL4细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:100,674,491-100,732,121(来自...
核糖核酸酶k6HGNC 批准的基因符号:RNASE6细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标(GRCh38):14:20,781,070-20,782,467(...
二酰基甘油酰基转移酶 2; DGA2HGNC 批准的基因符号:AWAT1细胞遗传学位置:Xq13.1 基因组坐标(GRCh38):X:70,234,655-70,...
闭塞带 2;ZO2HGNC 批准的基因符号:TJP2细胞遗传学位置:9q21.11 基因组坐标(GRCh38):9:69,121,264-69,255,208(来...
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明 Liddle 综合征 2(LIDLS2) 是由染色体 16p12 上的 SCNN1G 基因(600761) 的杂合突变...
TCF6转录因子 6-L样 2;TCF6L2本条目中代表的其他实体:转录因子 6-LIKE 1,已包含;TCF6L1,包含转录因子 6-LIKE 3;TCF6L3...
锌指蛋白与核信使核糖核蛋白和 DBC1 相互作用; ZIRDHGNC 批准的基因符号:ZNF326细胞遗传学定位:1p22.2 基因组坐标(GRCh38):1:8...
HGNC 批准的基因符号:PLSCR3细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,389,727-7,394,525(来自 NCBI)▼...
PRX3抗氧化蛋白 1;AOP1HGNC 批准的基因符号:PRDX3细胞遗传学位置:10q26.11 基因组坐标(GRCh38):10:119,167,720-1...
ALACTASIA,先天性二糖不耐受 II先天性乳糖酶缺乏症是由染色体 2q21 上的 LCT 基因(603202) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明先天性乳糖...
CD97 抗原; CD97HGNC 批准的基因符号:ADGRE5细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:14,381,444-14,4...
二肽基肽酶 IV 相关蛋白 2; DPRP2HGNC 批准的基因符号:DPP9细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,675,227...
溶基质素 I;STMY1;STR1;SL1TRANSINHGNC 批准的基因符号:MMP3细胞遗传学位置:11q22.2 基因组坐标(GRCh38):11:102...
HGNC 批准的基因符号:DRP2细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:101,219,786-101,264,502(来自 NCBI)▼...
硫酸软骨素蛋白聚糖,与黑色素瘤相关;MCSP;MCSPGMEL-CSPGMSK16硫酸软骨素蛋白聚糖 NG2,大鼠,同系物;NG2HGNC 批准的基因符号:CSP...
X 框结合蛋白 2;XBP2HGNC 批准的基因符号:XBP1细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:28,794,560-28,800...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS15细胞遗传学位置:11q24.3 基因组坐标(GRCh38):11:130,448,645-130,476,645(来自 ...
ADDISON 病和脑硬化症SIEMERLING-CREUTZFELDT 病BRONZE SCHILDER 病黑皮病性脑白质营养不良本条目中代表的其他实体:肾上腺...
CA XIVHGNC 批准的基因符号:CA14细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,257,774-150,265,078(来自 ...
19 号染色体开放解读码组 61;C19ORF61HGNC 批准的基因符号:SMG9细胞遗传学位置:19q13.31 基因组坐标(GRCh38):19:43,72...
细胞遗传学位置:12q21-q23 基因组坐标(GRCh38):12:71,100,001-108,600,000▼ 说明近视或近视是眼睛的屈光不正。 来自远处物...
GDP-β-L-岩藻糖焦磷酸化酶; 绿色荧光蛋白HGNC 批准的基因符号:FPGT细胞遗传学定位:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:74,198,24...
MARCH IV; MARCH4KIAA1399HGNC 批准的基因符号:MARCHF4细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:216,257,...
前脑无裂畸形,家族性 ALOBARHPE,家族性;HPECARHINENCEPHALYCYCLOPIADEMYER 序列细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标...
SLP2副蛋白靶标 7;PARATARG7帕拉塔格7HGNC 批准的基因符号:STOML2细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:35,09...
HGNC 批准的基因符号:FGF10细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:44,300,247-44,389,420(来自 NCBI)▼ 克隆...
葡萄糖-6-磷酸酶,催化,1;G6PC1G6PT,前HGNC 批准基因符号:G6PC1细胞遗传学位置:17q21.31 基因组坐标(GRCh38):17:42,9...
HGNC 批准的基因符号:ADAMTS12细胞遗传学位置:5p13.3-p13.2 基因组坐标(GRCh38):5:33,523,535-33,891,990(来...
异质核核糖核蛋白 G;HNRNPG本条目中代表的其他实体:RNA 结合基序蛋白、X 染色体、RETROGENE、包括;RBMXRT,包含RNA 结合基序蛋白,X ...
DAP 激酶相关凋亡诱导蛋白激酶 2; DRAK2HGNC 批准的基因符号:STK17B细胞遗传学位置:2q32.3 基因组坐标(GRCh38):2:196,13...