IgG 受体 IIIb 的 Fc 片段; FCGR3B
IgG 的 Fc 片段,低亲和力 IIIb,受体免疫球蛋白 G Fc 受体 III-1FCRIII-1CD16B此条目中代表的其他实体:包括中性粒细胞抗原 NA包...
IgG 的 Fc 片段,低亲和力 IIIb,受体免疫球蛋白 G Fc 受体 III-1FCRIII-1CD16B此条目中代表的其他实体:包括中性粒细胞抗原 NA包...
上游刺激因子 1主要晚期转录因子;MLTFHGNC 批准的基因符号:USF1细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,039,250-...
EXOC3LHGNC 批准的基因符号:EXOC3L1细胞遗传学位置:16q22.1 基因组坐标(GRCh38):16:67,184,378-67,190,135(...
NOP16,酿酒酵母,同系物HSPC111HBV PRE-S2 转调蛋白 3HGNC 批准的基因符号:NOP16细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh...
此条目中代表的其他实体:此条目中代表的其他实体:先天性脂蛋白(a) 缺乏症脂蛋白(a) 水平升高▼ 描述脂蛋白(a)是人血浆中的一种大分子复合物,代表遗传力为0....
PDX1丙酮酸脱氢酶复合物,E3 结合蛋白亚基;E3BP丙酮酸脱氢酶复合物,含硫醇成分 XHGNC 批准的基因符号:PDHX细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标...
AlkB,大肠杆菌,同源物,8ABH8HGNC 批准的基因符号:ALKBH8细胞遗传学位置:11q22.3 基因组坐标(GRCh38):11:107,502,72...
周期性色氨酸蛋白 2,酵母,同源物PWP2HHGNC 批准的基因符号:PWP2细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38):21:44,107,39...
施密特等人(2003) 报道了一个 4 代家族患有以常染色体显性遗传方式遗传的扩张型心肌病(CMD) 和心力衰竭。 受影响的个体在 20 至 30 岁时心室尺寸增...
HGNC 批准的基因符号:RAB14细胞遗传学位置:9q33.2 基因组坐标(GRCh38):9:121,178,132-121,201,868(来自 NCBI)...
EGL9,线虫,3含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质 3 的同源物;PHD3缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 3;HIFPH3;HIFP4H3HIF 脯氨酰 4-羟化酶 ...
HGNC 批准的基因符号:PIGX细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:196,712,376-196,736,006(来自 NCBI)▼ 说...
致癌基因 INT1-LIKE 1;INT1L1INT1 相关蛋白;IRPHGNC 批准的基因符号:WNT2细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38)...
EDSMC拇指内收、马蹄内翻足以及进行性关节和皮肤松弛综合征以前的 VIB 型埃勒斯-当洛斯综合征;EDS6B内收拇指马蹄足综合症;ATCS邓达综合征远端关节挛缩...
BERARDINELLI-SEIP 先天性脂肪营养不良,3 型; BSCL3脂肪营养不良,先天性 BERARDINELLI-SEIP,3 型先天性全身性脂肪代谢障...
突触粘附样分子 3; SALM3HGNC 批准的基因符号:LRFN4细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,857,063-66,...
磺基半胱氨酸尿症▼ 临床特征在一名患有致命神经系统疾病和晶状体异位的婴儿中,Mudd 等人(1967) 发现尿液中的亚硫酸盐增加,同时无机硫酸盐排泄显着减少。推测...
TSR2,20S rRNA 积累,酿酒酵母,同源物含 WGG 基序的蛋白质 1; WGG1HGNC 批准的基因符号:TSR2细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组...
T1R2HGNC 批准的基因符号:TAS1R2细胞遗传学定位:1p36.13 基因组坐标(GRCh38):1:18,839,598-18,859,659(来自 N...
非胰岛素依赖型糖尿病,2; NIDDM2细胞遗传学位置:12q24.2 基因组坐标(GRCh38):12:117,700,000-120,300,000有关 2 ...
HGNC 批准的基因符号:CAPN10细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:240,586,733-240,599,103(来自 NCBI...
脂肪细胞中调节的跨膜域蛋白,40-KD; TPRA40G蛋白偶联受体175; GPR175HGNC 批准的基因符号:TPRA1细胞遗传学位置:3q21.3 基因组...
V-RAF 鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1癌基因 BRAFBRAF1RAFB1此条目中代表的其他实体:包含 BRAF/AKAP9 融合基因包含 BRAF/KIAA1...
端脑啡肽;TLCN;TLNHGNC 批准的基因符号:ICAM5细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,289,350-10,296...
发育性脑病和癫痫性脑病 20;DEE20癫痫性脑病,早期婴儿,20;EIEE20糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 4;GPIBD4▼ 说明多种先天性异常 - 肌张力低下...
NYD-SP28动力蛋白调节复合体亚基 2;DRC2HGNC 批准的基因符号:CCDC65细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:48...
5S rRNA 簇 1细胞遗传学定位:1q42.11-q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:223,900,000-230,500,000▼ 说明5S 核...
LIM HOX 基因 2;LH2HGNC 批准的基因符号:LHX2细胞遗传学位置:9q33.3 基因组坐标(GRCh38):9:124,011,758-124,0...
LAMPIGLON3HGNC 批准的基因符号:LSAMP细胞遗传学位置:3q13.31 基因组坐标(GRCh38):3:115,802,373-116,445,4...
精神运动迟缓、癫痫和颅面畸形;PMRED▼ 描述伴有肌张力低下、颅面异常和癫痫发作的神经发育障碍(NEDHCS) 是一种常染色体隐性遗传综合征,其主要特征是婴儿早...