糖

V-RAL SIMIAN 白血病病毒致癌基因同源物 ARAS 样蛋白;RALHGNC 批准的基因符号:RALA细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh3...

中性粒细胞明胶酶相关的脂质运载蛋白; NGAL致癌脂质运载蛋白 24P3子宫钙素HGNC 批准的基因符号:LCN2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GR...

盐诱导丝氨酸/苏氨酸激酶 2SNF1 样激酶 2; SNF1LK2KIAA0781HGNC 批准的基因符号:SIK2细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(G...

CDG Ib; CDGIbCDG,胃肠道型甘露糖磷酸异构酶缺乏症MPI 缺陷蛋白质丢失性肠病-肝纤维化综合征萨格奈-拉克圣让综合征SLSJ综合症有证据表明先天性 ...

CEREBRIN 50▼ 正文李等人(1995) 分离出编码预测的 435 个氨基酸蛋白质的人脑 cDNA,他们将其命名为 cerebrin-50。作者利用蛋白质...

表达基因 1 降低;雷克斯1HGNC 批准的基因符号:ZFP42细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:187,995,771-188,00...

HGNC 批准的基因符号:ECM1细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,508,109-150,513,789(来自 NCBI)▼...

原发性分流性高胆红素血症(PSHB) 是一种罕见的临床黄疸形式,其特征是与无效红细胞生成和骨髓增生相关的血清非结合胆红素水平升高。外周红细胞存活率正常(Wang ...

HGNC 批准的基因符号:RNF170细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,849,637-42,897,299(来自 NCBI)...

镰状细胞性贫血镰状细胞病是突变 β 珠蛋白(HBB;141900) 的结果,其中突变导致血红蛋白镰状化。▼ 说明镰状细胞病是一种与急性疾病发作和进行性器官损伤相关...

糖蛋白,180-KD; GP180HGNC 批准的基因符号:CPD细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:30,378,927-30,4...

染色体 17p11.2 缺失综合征此条目中涉及的其他实体:史密斯-马吉尼综合征染色体区域,包括; SMCR,包括大多数情况下(90%) Smith-Magenis...