细胞

新生儿糖尿病,伴有胰腺发育不全、肠闭锁和胆囊发育不全或发育不全有证据表明 Mitchell-Riley 综合征(MTCHRS) 是由染色体 6q22 上的 RFX...

OTT1-20 2 蛋白质 1;OTT1本条目中代表的其他实体:RBM15/MKL1 融合基因,包括在内HGNC 批准的基因符号:RBM15细胞遗传学定位:1p1...

基因特征可能有助于脑膜瘤的定制治疗

你不能通过封面来判断一本书。而且,科学家们越来越认识到,不能仅通过细胞在显微镜下的外观来判断肿瘤。对于成人中最常见的原发性脑肿瘤类型脑膜瘤,研究人员现已证明,一组...

HGNC 批准的基因符号:DUX4L8细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:190,067,935-190,069,219(来自 NCBI...

上皮特异性 ETS 因子 3;ESE3HGNC 批准的基因符号:EHF细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:34,621,093-34,6...

血友病,经典 经典血友病或血友病 A(HEMA) 是由染色体 Xq28 上编码凝血因子 VIII(F8;300841)的基因突变引起的。▼ 说明A 型血友病(HE...

小腿非丝虫象皮病、地方性非丝虫象皮病易感性、淋巴疣易感性、细胞遗传学定位:6p21.3 基因组坐标(GRCh38):6:30,500,001-36,600,000...

血小板减少症,常染色体显性遗传,6 有证据表明常染色体显性血小板减少症 6(THC6) 是由染色体 20q12 上的 SRC 基因(190090) 杂合突变引起的...

X-脯氨酰氨基肽酶,膜结合氨基肽酶 P,2;APP2HGNC 批准的基因符号:XPNPEP2细胞遗传学定位:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,...

金属硫蛋白IXHGNC 批准基因符号:MT1X细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,682,470-56,684,196(来自 NC...

RNA 聚合酶 B 7 的抑制剂,酿酒酵母,同源物;SURB7;SRB7HGNC 批准的基因符号:MED21细胞遗传学位置:12p11.23 基因组坐标(GRCh...

BS69本条目中代表的其他实体:包含骨形态发生蛋白受体相关分子 1;BRAM1,包含HGNC 批准的基因符号:ZMYND11细胞遗传学位置:10p15.3 基因组...

Ly1 抗体反应蛋白,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:LYAR细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:4,267,701-4,290,...