环氧化物水解酶 1,微粒体
微粒体环氧化物水解酶(EPHX1; EC 3.3.2.3 ) 是一种以 2 个不同拓扑方向表达的双功能蛋白质。I 型在外源性物质的肝脏代谢中起核心作用,而 II ...
微粒体环氧化物水解酶(EPHX1; EC 3.3.2.3 ) 是一种以 2 个不同拓扑方向表达的双功能蛋白质。I 型在外源性物质的肝脏代谢中起核心作用,而 II ...
对多发性自愈鳞状上皮瘤(MSSE) 的易感性是由染色体 9q22 上TGFBR1 基因( 190181 )中的杂合功能丧失突变赋予的。▼ 说明患有多发性自愈性鳞状...
torch检查又称之为优生四项、五项,其中T是弓形虫、O指的是其他病原体、R指风疹病毒、C指的是巨细胞病毒、H指的是单纯疱疹病毒,孕妈感染这些病原体后会通过母婴遗...
有证据表明 AMED 综合征(AMEDS) 是由染色体 4q 上的ADH5基因( 103710 )中的纯合或复合杂合突变伴随 ALDH2 基因中的特定纯合或杂合等...
二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLD)缺乏症由DLD基因的致病变异引起,DLD基因可编码二氢硫辛酰胺脱氢酶(DLD)。DLD酶是三种不同酶复合物的成分,参与氨基酸、丙酮酸和...
排卵障碍又被称为不排卵,分为3种类型(WHOI型排卵障碍、WHOII型排卵障碍、WHOIII型排卵障碍),具体表现为不孕、闭经、多毛、肥胖等症状,其中以不孕最为常...
TBC1D2B 是一种 GTP 酶激活蛋白(GAP),可与 RAB22A( 612966 ) 和 RAB22B(RAB31; 605694 )( Kanno et...
SLC25A51 属于 SLC25 线粒体转运蛋白家族( Palmieri, 2013 ),负责将 NAD+ 输入线粒体( Luongo et al., 2020...
家族性胰岛功能亢进(Familial hyperinsulinism,FHI)由多个基因中任一基因的致病变异引起,其中约一半的FHI病例由ABCC8、KCNJ11...
溴隐亭(Bromocriptine)的通用名称为甲磺酸溴隐亭片,它是一种多巴胺受体激动剂,属于ergoline的衍生物,由麦角隐亭和N-溴丁二酸亚胺反应得到,属于...
试管婴儿的成功率与卵子质量息息相关,如果卵子质量不过关,试管婴儿的成功率将大打折扣。临床上,有很多女性因为卵子质量差,试管婴儿屡屡受挫,高龄女性尤其如此。大家都知...
有证据表明 22 型肾病综合征(NPHS22) 是由染色体 1q23 上的 NOS1AP 基因( 605551 )的纯合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#)...
dha又被叫做二十二碳六烯酸,俗称脑黄金,它是对人体非常重要的一种不饱和脂肪酸,为人的大脑和视网膜的重要构成部分,对神经系统细胞生长及维持具有良好的作用,同时对胎...
DNAI4 是一种纤毛特异性蛋白,对纤毛跳动至关重要( Zhang et al., 2019 )。▼ 克隆与表达通过数据库分析,张等人(2019)将 DNAI4(...
随着“二胎政策”1的全面开放,以及社会生活压力的增加,国内产妇逐渐趋于高龄化,同时也出现了一些并发症,如女性卵巢功能下降、男性精子质量差等,这些无法怀孕的家庭也开...
有证据表明神经发育障碍伴或不伴早发性全身性癫痫(NEDEGE) 是由染色体 13q13 上的 NBEA 基因( 604889 )的杂合突变引起的。▼ 说明伴有或不...
异戊酸血症(Isovaleric acidemia,IVA)由IVD基因的致病变异引起,该基因编码异戊酰辅酶A脱氢酶(isovaleryl-CoA dehydro...
尿酸碱度为尿常规检查内容之一,又被称为尿常规pH值,即做尿常规检查时尿液的酸碱度的值,这项指标具有反映肾脏调节体液酸碱平衡的能力。一般来讲,机体会通过尿液排出大量...
LAMA3,LAMB3和LAMC2基因各自编码层粘连蛋白332的蛋白质的一个亚基。该蛋白质通过帮助附着皮肤顶层到底层而增强和稳定皮肤。三种层粘连蛋白332基因中的...
β血红蛋白病是一组由HBB基因的致病变异引起的疾病,该基因编码β球蛋白。β球蛋白是红细胞中血红蛋白复合物的组分。血红蛋白在体内负责结合氧气,并将其运送至身体各组织...
Nonaka肌病也称为GNE相关肌病(GNE-related myopathy)或包涵体肌病2型(inclusion body myopathy 2),由GNE基...
做试管婴儿的条件不是所有人都能符合的,也不是说一定要不孕不育的人才能做,如果你一开始听到试管婴儿这个词,可能会很陌生,或者先入为主的认为做试管的都是生不出孩子的,...
抗精子抗体(AsAb)是一个复杂的病理产物,男女均可罹患,其确切原因尚未完全明了。男性的精子、精浆,对女性来说皆属特异性抗原,接触到血液后,男女均可引起免疫反应,...
抗透明膜抗体与习惯性流产。正常女性成熟的卵细胞表面是包了一层透明薄膜叫透明膜,它的正常功能被抗透明膜抗体就是破坏,就可能引发习惯性流产。正常的透明膜透明膜由明胶样...
Joubert综合征由至少19个不同基因中任一基因的致病变异引起。AHI1基因和CEP290基因的致病变异引起的Joubert综合征病例约占所有病例的20%。AH...
PIK3IP1 是磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3K;参见171833 ) 信号传导的负调节剂( Zhu et al., 2007 )。PIK3IP1 通过限制 PI...
黑木等人(1991)通过筛选白细胞 cDNA 文库克隆了人类 CEACAM4,他们称之为 W236。预测 W236 编码 244 个氨基酸的前体蛋白,包含一个 3...
CEACAM7 是一种在结肠和直肠上皮细胞表面表达的细胞粘附蛋白( Bonsor et al., 2015 )。▼ 克隆与表达使用 RT-PCR,Thompson...
有证据表明腕管综合征 2(CTS2) 是由染色体 19p13 上的 COMP 基因( 600310 )中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#) 。▼ 说...
FOXJ2 是叉头家族的 DNA 结合蛋白( Perez-Sanchez et al., 2000 ),参与减数分裂进程( Miao et al., 2016 )...