高血压和短指综合征
有证据表明高血压和短指综合征(HTNB) 是由染色体 12p12 上PDE3A 基因( 123805 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 高血压和短指综合...
有证据表明高血压和短指综合征(HTNB) 是由染色体 12p12 上PDE3A 基因( 123805 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 高血压和短指综合...
Halal 和 Silver(1992)描述了 3 个同胞(2 个男孩,1 个女孩)和他们父亲的案例。这些儿童有生长迟缓、小头畸形、轻微的面部异常,让人联想到轻度...
Weismann-Netter 综合征(WNS) 的诊断标志是胫骨和腓骨骨干前弯、腓骨变宽或“胫骨化”、两骨后皮质增厚和身材矮小。其他长骨的骨干也可能受到类似的影...
一种独特但相关的抗原 P 属于球苷(GLOB) 系统( 615021 ),由染色体 3q25 上B3GALT3 基因( 603094 )的活性定义。B3GALT3...
Kidd 血型基因座编码一种尿素转运蛋白(SLC14A1),该蛋白在人类红细胞和肾脏中表达。Kidd 血型系统(Jk) 由 2 个等位基因 Jk(a) 和 Jk(...
BPES综合征包括一个典型的眼睑发育不良,即小皮瓣裂隙(脑膜裂开),下垂眼睑(皮下),以及从下盖向内向上运行的小皮肤褶皱(皮下侧)。在I型BPES中,眼睑异常与卵...
Pashayan等人(1973年)描述了一个家庭,其中母亲和3个孩子有电传,横向位移的拉克里马尔穿刺,乳腺排泄物阻塞,笨重的鼻子,面具般的表面与面部肌肉无力,躯干...
弗朗切舍蒂(1955年)描述了父亲和女儿的综合症。下垂的眼睑和双上唇是功能。无毒甲虫是一个可变的功能。帕尔玛和穆兰詹(2004年)报告说,一名21岁的男性上唇和下...
霍夫曼等人(1984年)描述了3代和4代男性的孤立(孤独)膀胱分流。在大多数患者中,分流线位于囊库交界处附近。尿道括约肌的中度硬化症与前列腺的显著中位数条是一个一...
泌尿膀胱癌患者经常在不同时间和膀胱的不同部位出现多个肿瘤。这一观察归因于膀胱的"场缺陷",该缺陷允许在若干部位对上皮细胞进行孤立转化。西德兰斯基等人(1992年)...
Anyane-Yeboa等人(1984年)报告说,三代中有5名妇女的双裂鼻子没有高智力。最年轻的姐妹的骷髅膜和染色体是正常的。迈尔斯和史密斯(1985年)坚持认为...
双膜主动脉瓣(BAV)描述了一个主动脉瓣,有2个而不是3个传单(Cripe等人,2004年)。在1%到2%的人口中,存在双丘皮主动脉瓣。双丘皮主动脉瓣经常是主动脉...
原发性胆汁肝硬化(PBC)是一种慢性、渐进性胆汁静止性肝病,通常影响中年妇女,最终导致肝衰竭(由卡普兰摘要,1996年)。原发性胆汁肝硬化的遗传异质性原发性胆汁肝...
古拉马利等人(1976年)在一个家庭的4代人中观察到口腔、生殖器和眼睛的复发性炎症病变综合征。已建议病毒和自身免疫学。在家庭报告,两个兄弟患有一种不寻常的性性腺炎...
Laabi等人(1992年)发现,在肠道T细胞淋巴瘤患者的肿瘤细胞中发现t(4:16)(q26;p13.1)转移,导致白细胞介素-2基因(IL2)的重新排列:14...
头骨的主要罗勒印象是颅骨的发展缺陷,其中有前体巨无霸向上侵入后颅骨。巴西尔印象往往与诺乔德和颅骨结的其他畸形有关,如地图集的沉淀化,克利佩尔-费尔异常(见1181...
基底细胞内脏综合征(BCNS) 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿, 钙化杜拉尔褶皱, 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...
雄激素脱发的特点是从头皮上脱发,遵循定义的模式(汉密尔顿,1951年)。它发生在妇女和男子。它是由阿纳根(生长)阶段的缩短和毛囊的小型化引起的,这导致逐渐变薄,更...
正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...
阿克森菲尔德-里格异常组包括阿克森菲尔德异常(缺陷仅限于眼睛的外周前部段)、里格异常(前部的外周异常与虹膜的额外变化),以及阿克森菲尔德-里格综合征(眼睛异常加非...
Beals(1967) 将这一名称指定为他在 2 个家庭的许多成员中观察到的一种综合征。多发性骨发育不良、特征性耳朵形状和有些矮小的身材是特征。桡骨头关节发育不良...
先天性关节弯曲症 6(AMC6) 是一种严重的骨骼肌常染色体隐性遗传病,在子宫内出现症状。怀孕通常会因羊水过多和胎动减少而复杂化。受影响的个体有先天性关节挛缩、面...
Bartsocas-Papas 综合征-2(BPS2) 是一种严重的腘腘腘窝疾病,其特征是一个或多个关节的皮肤蹼、唇裂和/或腭裂、并指畸形和生殖器畸形(Lesli...
内脏肌病-2(VSCM2) 的特征是由肠道运动障碍和麻痹引起的胃肠道症状,包括腹胀、疼痛、恶心和呕吐。一些患者主要表现为食管症状,食管裂孔疝和严重反流导致食管炎和...
Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis-2(MMIHS2) 的特征是产前膀胱增大、新生儿功能性胃肠道梗阻...
儿童期发病的共济失调、意向性震颤和肌张力减退综合征(ATITHS) 是一种神经发育障碍,其特征是由于儿童早期明显的共济失调、意向性震颤和肌张力减退导致的行走延迟。...
甲营养不良、骨营养不良、智力发育受损和癫痫发作综合征(OORS) 是一种常染色体隐性遗传综合征发育障碍,其特征是整体发育迟缓、智力发育受损、面部特征畸形以及终末指...
巨囊虫小结肠肠蠕动不良综合征(MMIHS) 是一种罕见的内脏平滑肌先天性缺陷,主要影响出生时出现肠道功能性阻塞、小结肠、膀胱扩张和继发性肾积水的女性。全胃肠外营养...
Megacystis-microcolon-intestinal hypoperistalsis-4(MMIHS4) 是一种严重的早发性疾病,其特征是膀胱和肠道平...
伴有或不伴有免疫缺陷的家族性自身炎症综合征(AISIMD) 的特征是各种自身免疫特征的发作,通常发生在生命的最初几十年,尽管有报道称其发病较晚。典型特征包括自身免...