视网膜细胞瘤是一种较为罕见的眼部癌症，好发人群是婴幼儿，通常是小于5岁的婴儿。此类肿瘤生长在视网膜上。视网膜位于眼底，是眼部专门感受外部光线和色彩的组织然而，每三...

多发性骨髓瘤生长在机体的骨髓内，即大多数骨骼中央的海绵状组织中。骨髓具有造血功能，其生成的血红细胞将机体所需的氧元素输送至全身各部位，其生成的白细胞构成机体抵御疾...

急性早幼粒细胞白血病是一种血癌，是由15号和17号染色体包含的遗传物质发生重组（易位）而诱发的。此种染色体易位，在医学上被记作t（15;17），指的是15号染色体...

因为有此条多余的染色体，尤因肉瘤患者体内每只细胞里的一些基因有三份拷贝，而非正常情况下的两份。此多余的遗传物质会使得人体的正常生长发育过程中断，使得新生儿患者出现...

三Ⅹ染色体综合征（在医学上亦被称为47,XXX或是多X 体综合征），是由女性体细胞里的X染色体多一份拷贝而诱发的。此病女性患者的体细胞内有3条X染色体，即每个体细...

X染色体异常病症概述X染色体是人体内两条性染色体的其中一条，另一条是Y染色体。两条性染色体构成人体每只细胞的23对染色体中的其中一对。X染色体上有1.55亿DNA...

3月21日上午9:03，一声响亮的新生儿啼哭从上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院的手术室传来，宣告了这个重3030g、出生Apgar评分为10分的健康宝宝作...

浙江大学医学院王福俤教授、闵军霞教授研究团队发现，维生素B4能够有效缓解器官铁过载现象，有望成为治疗遗传性血色病、地中海贫血等铁过载疾病的新型MED物成分。该研究...

近期网络上流传着这样一则新闻：“经过一年的太空生活，美国宇航员斯科特·凯利不再具有与自己的双胞胎哥哥马克·凯利相同的DNA。”这则新闻称，自斯科特从太空返回地球后...

美国食品和药物管理局初步批准杜氏肌营养不良症的第一药物。Exondys 51（eteplirsen）被加速审批用于治疗杜氏肌营养不良综合征症，一种进行性肌肉虚弱综...

旨在衡量一个人健康问题的风险的基因测试现在已经很容易获得了，但是一项新的调查发现大多数人更喜欢医生解释结果。“遗传风险百分比要求解释和上下文，”研究的共同作者耶鲁...

一项新的医生调查显示，许多美国医生可能不支持没有特定家族病史的患者进行基因检测。当一个患有癌症家族史的中年男子的姨妈和叔叔想做基因检测时，180名接受调查的美国医...

如果你有体味，可能你的基因的原因什么是TMAU？TMAU是一种遗传疾病。例如：特定的遗传基因阻碍人体分解能力三甲胺（TMA）主要存在于胆碱丰富的食物中，鸡蛋、小麦...

根据一项新的英国研究，一个孩子暴露的环境因素可能和遗传学一样重要，可以此用来预测这个孩子是否患有自闭症谱系障碍（ASD）。更多来自路透社：Sven Sandin，...

美国食品和药物管理局（FDA）在一份新闻稿中说，他们已经批准诺华公司的格列卫药物扩大使用范围，可用于CD117阳性的胃肠道间质瘤（GIST）外科手术的成年患者。F...

预测人们患疾病风险的基因测试变得越来越普遍，但是一项新的分析表明，掌握这些信息并不意味着人们会采取行动。英国研究人员审查了18项研究的结果，这些研究着眼于癌症和心...

引起非生殖器疣的HPV病毒可能增加患普通皮肤癌的风险，尤其是长期服用类固醇MED物的人。这项研究来自于一项研究将1561名最常见的皮肤癌患者——鳞状细胞癌和基底细...

一项新的研究发现，西班牙裔可能具有遗传优势，使他们比其他族裔群体的衰老速度慢。用一个新开发的基因“时钟”进行的DNA分析发现，西班牙人的衰老速度较慢，因为他们对自...

一位专家说，你的DNA可能有助于判断你的皮肤是如何随着年龄变化的。杜克大学医学院咨询教授。Zoe D. Draelos博士说，“虽然吸烟和阳光照射等因素会导致皮肤...

研究人员说，他们已经研制出一种血液检测方法，可以在大约两天内检测出新生儿的数百种遗传状况。这个测试可能允许医生快速诊断婴儿并治疗他们，而不是等待冗长的测试或猜测，...

最新研究发现基因测试预测的某些疾病的风险往往是不准确的。根据公私联盟负责汇总的基因数据的第一个报告表明：在测试或解释上的有严重的错误，可能会导致不必要的治疗或阻止...

在第一次实验中，遗传学家成功地修改了人类胚胎，以消除导致心脏病威胁的心脏病。研究人员说，这是第一个研究表明，基因编辑技术可以用于人类胚胎，将突变基因转化为正常基因...

遗传不是单纯的模仿，当它涉及到父母在孩子成长过程中的教养方式时，基因可能是最大的决定因素。根据密歇根州立大学的最新研究，由密歇根州立大学的两位心理学家研究驳斥了那...

一项新的研究表明：一种扫描所有人的基因定位一个单一突变的新测试可以帮助确定儿童罕见遗传性病。当Audrey Lapidus的儿子加尔文在10个月大时没有翻身和爬时...

一项新的研究表明，当身体对某些诱因产生反应时，昏厥或短暂的意识丧失在很大程度上是由遗传因素造成的。来自澳大利亚的研究人员指出，这种现象，也被称为血管迷走性晕厥，是...

一项新的治疗可能是第一个为患有骨质疏松症的罕见疾病的儿童提供希望，骨质疏松症有时很严重，以至于婴儿因为缺少保护肺部的肋骨而死亡。这个遗传性疾病称为低磷酸酯酶症，和...

参加新调查的大多数美国人表示，他们会对基因检测感兴趣，看他们或他们的孩子是否有严重疾病的风险。密西根大学的C.S. Mott儿童医院的一个小组查看了一项国家在线调...

研究人员建议，这些患者应该接受遗传咨询，以确定他们的家属是否有增加的风险。研究人员说，遗传性结肠癌总体上比较罕见，但是如果在50岁以前被诊断出来，这种癌症往往更为...

美国食品和药物管理局批准了Afinitor Disperz（口服悬浮液的依维莫司片剂）专为儿童创造的抗癌MED物Afinitor的第一种形式。该药物被批准用于1岁...

当人们提交用于科学研究的个人遗传物质时，他们希望保持匿名，但一项新的研究表明，特别是男性志愿者的隐私可能被破坏。研究人员在1月18日出版的“科学”杂志上发表的一篇...