审思明辨,聚焦肺癌系统治疗新时代下放疗地位的“升级”
2020年8月23日,“放疗靶向学院”大会于青岛线下和线上成功召开,大会汇聚肺癌和放射科领域多位专家学者,探讨肺癌靶向与放疗应用的最新前沿进展。大会邀请山东省肿瘤...
2020年8月23日,“放疗靶向学院”大会于青岛线下和线上成功召开,大会汇聚肺癌和放射科领域多位专家学者,探讨肺癌靶向与放疗应用的最新前沿进展。大会邀请山东省肿瘤...
敌人很强大,但我们也无需太过悲观。当前的肺癌,特别是非小细胞肺癌(NSCLC),正进行着治疗方式的巨大变革。从传统化疗到靶向治疗,非小细胞肺癌患者的生存时间不断提...
要点提示:NEJM:Selpercatinib用于RET基因融合阳性的非小细胞肺癌和RET基因改变甲状腺癌治疗安全可靠 JAMA Surgery:《保乳手术切缘共...
罹患癌症固然不幸,但近几年来的肿瘤治疗手段不断革新,各类突破性的靶向药物,以及PD-1免疫治疗药物想必不需要我们再做赘述。 但是在治疗中,总有几位&ld...
保险行业的发展和社会对保险需求的提升,从“保二代”这个圈子可略见一二。他们有的从初始的排斥,到今时乐于走“前浪”走过的路,用专业精神和能力服务于客户。在保险行业有...
近年来,随着免疫精准治疗的发展,如今CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)免疫疗法自出现以来已发展至第四代,针对血液肿瘤的靶点已经取得了很多突破性的进展,其中具有代表性...
近年来,肿瘤治疗领域最引人瞩目的进展莫过于靶向治疗和免疫治疗,对于中晚期实体瘤患者延长生存期提供了新的选择。其中靶向治疗可以说是精准杀灭癌细胞,而不损伤人体其他正...
“罕见突变”并不一定意味着患者也罕见研究“罕见突变”的意义是什么?研究肺癌“罕见突变”能够使多少患者受益?“罕见突变”意味着由这一突变型致病的癌症患者数量在所有同...
我们中国人普遍重视储蓄,这和很多美国人月光族相比当然好很多。但在美国因为税法的关系,把钱存在哪里很有讲究。我们所接触到的华人多是专业人士,如医生、制药业或IT业,...
ISO 为同学们提供的2020学年度保险计划全新上线啦。除了现有计划升级之外,更是有全新计划推出给更多学校的同学们。作为真正为留学生考虑的良心保险公司,即使在疫情...
大家注意啦 ISO 目前一部分保险计划使用Cigna 网络, 一部分使用First Health 和 Multiplan 网络。这篇攻略适用于使用 Cigna 网...
今日头条8月27日,中国人民银行、中国银保监会、中国证监会、国家网信办联合启动2020年“金融知识普及月 金融知识进万家 争做理性投资者 争做金融好网民”活动。多...
近日,北京师范大学中国公益研究院院长王振耀接受《社会创新家》专访。就腾讯“99公益日”的创新价值,其为整个公益行业、社会公众带来的影响,其是否实现了腾讯创办这一公...
胃癌是我国最高发的恶性肿瘤之一,随着医学检验手段的进步和百姓自我保健意识的提高,我国早期胃癌的发现比例越来越高。胃切除的手术方法,该选择腹腔镜手术还是开放手术,这...
近年来赴美置业的华人也不在少数。但很多人想当然的以为“产权不就是房屋使用权吗?中国就是房产证登记确认好就差不多,美国不也一样?”律法的差异与疏忽,导致了不少朋友在...
8月20日,持续20天的 “点亮星星画作”自闭症关爱主题公益展在其一年一度的感恩答谢活动中落下帷幕。在感恩答谢会上,诺亚财富创始投资人、诺亚正行总经理章嘉玉女士代...
交界性表皮松解性大疱是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,其中水泡出现在皮肤基底膜中的lucina lucida水平。Fine等(2000,2008)的不同类型的JEB...
基底细胞痣综合征(BCNS)的特征是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿,钙化硬脑膜褶,下颌角膜囊囊,掌和足底凹坑,卵巢纤维瘤,髓母细胞瘤,淋巴系膜囊肿,胎儿横纹肌瘤和各...
P1PK血型系统由22q13 号染色体上的A4GALT基因(607922)确定。属于globoside(GLOB)系统(615021)的独特但相关的抗原P 由染色...
促黄体生成素/促性腺激素受体是G蛋白偶联受体(GPCR)的一个亚家族的成员,其特征是存在一个大的N末端胞外域,其中包含多个富含亮氨酸的重复序列(LRR)。该糖蛋白...
Peutz-Jeghers综合征是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是嘴唇,颊粘膜和手指的黑素细胞性黄斑。多发胃肠错构瘤性息肉; 并且增加了各种肿瘤的风险。Peut...
ADH1B基因编码I类醇脱氢酶(ADH)(EC 1.1.1.1)的β亚基,该酶催化乙醇代谢的限速步骤:醇氧化为乙醛。1类ADH是同型或异二聚体分子,由3种I类AD...
数字符号(#)用于与该条目,因为这种形式的常染色体隐性遗传骨硬化病(OPTB3)是由纯合的或杂合的化合物中的突变编码所述基因引起的碳酸酐酶II(CA2; 6114...
Fabry病是由于溶酶体酶α-半乳糖苷酶A活性不足或缺乏而引起的糖鞘脂分解代谢的X连锁先天性错误。这种酶促缺陷导致球囊糖神经酰胺(Gb3)和相关糖鞘脂在血浆和细胞...
细胞色素b561是一种主要的跨膜蛋白,对肾上腺髓质,垂体和其他神经内分泌组织的儿茶酚胺和神经肽分泌小泡具有特异性。这种30 kD细胞色素同时存在于组织的小突触小泡...
PRNP基因编码the病毒蛋白,已与各种类型的可遗传性神经退行性海绵状脑病有关。人类病毒疾病以遗传,获得性和散发性形式发生。大约15%的基因被遗传并与PRNP基因...
戊二酸血症I是一种常染色体隐性遗传代谢疾病,其特征在于基底神经节的神经胶质增生和神经元丢失,以及一种进行性运动障碍,通常始于生命的第一年(Goodman等,199...
神经元类固醇脂褐藻糖糖(NCL; CLN)是神经退行性疾病的临床和遗传异质性组,其特征在于超荧光结构的自体荧光脂质体存储材料在细胞内的积累。在CLN1中最常出现的...
JAK(参见JAK1;147795)/ STAT途径是细胞因子受体下游的广泛的信号传导途径(参见IL2RG;308380)。STAT是具有750至800个氨基酸的...
E-钙粘着蛋白是一种跨膜糖蛋白,负责通过其胞外域中的Ca(2+)结合区域上皮细胞的物理连接。E-钙黏着蛋白介导的细胞之间的粘附受3种胞质蛋白(称为连环素α,β(见...