ESPIN; ESPN
ESPIN,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ESPN细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:6,424,775-6,461,366(...
ESPIN,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:ESPN细胞遗传学定位:1p36.31 基因组坐标(GRCh38):1:6,424,775-6,461,366(...
富含亮氨酸的睾丸蛋白;LRTPHGNC 批准的基因符号:DNAAF11细胞遗传学位置:8q24.22 基因组坐标(GRCh38):8:132,570,415-13...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 8JCK、小鼠肾囊肿素 9 的同源物中;NPHP9HGNC 批准的基因符号:NEK8细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐...
甘油磷酸胆碱磷酸二酯酶 GDE1,酿酒酵母,甘油磷酸二酯磷酸二酯酶 5 的同系物;GDE5子宫内膜分化3;ED13KIAA1434HGNC 批准的基因符号:GPC...
IB 中的金属硫蛋白HGNC 批准基因符号:MT1B细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,651,885-56,653,203(来自...
由于 CD73 缺乏而导致的动脉钙化;ACDC▼ 描述成人发病的下肢动脉钙化,包括髂动脉、股动脉和胫动脉以及手足关节囊关节,是一种常染色体隐性遗传疾病,仅代表第二...
硫氧还蛋白相关蛋白,14-KD; TRP14硫氧还蛋白样蛋白 5; TXNL5HGNC 批准的基因符号:TXNDC17细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(...
PBX 调节蛋白 2;PREP2HGNC 批准的基因符号:PKNOX2细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:125,164,750-1...
联合氧化磷酸化缺陷 - 37 是一种常染色体隐性多系统疾病,在出生时或出生后最初几个月就明显。受影响的个体会出现肌张力低下、发育迟缓、神经变性、发育里程碑丧失以及...
平衡核苷转运蛋白1;ENT1HGNC 批准的基因符号:SLC29A1细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:44,219,586-44,23...
HGNC 批准的基因符号:HSPA12B细胞遗传学定位:20p13 基因组坐标(GRCh38):20:3,732,684-3,753,110(来自 NCBI)▼ ...
树突状细胞、单核细胞、B 淋巴细胞和自然杀伤淋巴细胞缺乏;DCML单核细胞减少症和分枝杆菌感染综合征;MONOMAC单核细胞减少症,易受分枝杆菌、真菌和乳头状病毒...
钠依赖性葡萄糖转运蛋白 1;NAGLT1KIAA1919HGNC 批准的基因符号:MFSD4B细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:111,2...
KIAA1482HGNC 批准的基因符号:STIM2细胞遗传学定位:4p15.2 基因组坐标(GRCh38):4:26,860,840-27,025,380(来自...
嗜酸细胞瘤通常是良性肿瘤,发生在各种器官中,尤其是肾脏。 肾嗜酸性细胞瘤的组织学评估表明,它们完全由具有颗粒状嗜酸性细胞质的特殊上皮细胞组成。 超微结构特征显示细...
吡哆胺磷酸氧化酶吡哆醛 5-磷酸合酶HGNC 批准的基因符号:PNPO细胞遗传学位置:17q21.32 基因组坐标(GRCh38):17:47,941,570-4...
脂肪酸氧化在禁食期间的能量产生中发挥着重要作用。 当体内葡萄糖耗尽时,脂肪组织中的脂肪酸被肝脏吸收,并转化为酮体,酮体是外周组织的主要替代能量来源。 在细胞水平上...
LIN28,C. 线虫,B 的同源物;LIN28BHGNC 批准的基因符号:LIN28B细胞遗传学位置:6q16.3-q21 基因组坐标(GRCh38):6:10...
肿瘤中丢失的上皮蛋白;EPLIN甾醇调节元件结合蛋白 3;SREBP3HGNC 批准的基因符号:LIMA1细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh3...
PDCD6 相互作用蛋白ALG2 相互作用蛋白 1;AIP1ALG2 相互作用蛋白 X;ALIXKIAA1375HGNC 批准的基因符号:PDCD6IP细胞遗传学...
G蛋白偶联受体86;GPR86GPR94HGNC 批准的基因符号:P2RY13细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,326,311...
δ,果蝇,同源样 1前细胞因子 1;PREF1胎儿抗原1;FA1pG2HGNC 批准的基因符号:DLK1细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38)...
没有相反的配对重复;NOPARKIAA1635HGNC 批准的基因符号:MED12L细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,085,...
PROSAAS此条目中代表的其他实体:BIGLEN, INCLUDEDHGNC 批准的基因符号:PCSK1N细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh3...
分子与 CASL 相互作用; MICALNEDD9 与钙调蛋白同源性和 LIM 结构域相互作用的蛋白;NICALHGNC 批准的基因符号:MICAL1细胞遗传学位...
IGF2 mRNA 结合蛋白 2;内啡肽2HGNC 批准的基因符号:IGF2BP2细胞遗传学位置:3q27.2 基因组坐标(GRCh38):3:185,643,1...
尽管有许多肾和/或生殖肾异常伴有桡骨发育不全的综合征(Evans等,1992),但已发现肾异常与尺骨发育不全的关联主要发生在两个实体中,即尺乳综合征(181450...
miRNA155MIRN155此条目中代表的其他实体:包括 BIC 成绩单;BIC(含)HGNC 批准的基因符号:MIR155细胞遗传学位置:21q21.3 基因...
羧甲基丁烯酸酶,假单胞菌,同系物HGNC 批准的基因符号:CMBL细胞遗传学定位:5p15.2 基因组坐标(GRCh38):5:10,277,594-10,307...
黑素细胞特异性基因 1 相关基因 1;MRG1MSG1 相关基因 1p35SRJHGNC 批准的基因符号:CITED2细胞遗传学位置:6q24.1 基因组坐标(G...