CRK 样原癌基因、衔接蛋白; CRKL
V-CRK 禽肉瘤病毒 CT10 癌基因同源物样癌基因 CRKLHGNC 批准的基因符号:CRKL细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):2...
V-CRK 禽肉瘤病毒 CT10 癌基因同源物样癌基因 CRKLHGNC 批准的基因符号:CRKL细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):2...
HGNC 批准的基因符号:NMU细胞遗传学位置:4q12 基因组坐标(GRCh38):4:55,595,230-55,636,792(来自 NCBI)▼ 描述Ne...
P2Y8此条目中代表的其他实体:包含 P2RY8/CRLF2 融合基因HGNC 批准的基因符号:P2RY8细胞遗传学位置:Xp22.33 基因组坐标(GRCh38...
类裸蛋白;NUDEL内切寡肽酶 A;EOPAHGNC 批准的基因符号:NDEL1细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:8,435,88...
具有 2 个 PSK 结构域的核糖体蛋白 S6 激酶样蛋白,118-KD; RPK118HGNC 批准的基因符号:RPS6KC1细胞遗传学位置:1q32.3 基因...
ATM 底物 CHK2 相互作用锌指蛋白; ASCIZKIAA0431HGNC 批准的基因符号:ATMIN细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38...
肾小球上皮蛋白1;GLEPP1蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP-U2;PTPU2HGNC 批准的基因符号:PTPRO细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh...
细胞视黄醇结合蛋白 3; CRBP3CRBPIIIHGNC 批准的基因符号:RBP5细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,119...
Aicardi-Goutieres 综合征 7(AGS7) 是一种常染色体显性遗传性炎症性疾病,其特征是严重的神经功能障碍。大多数患者在婴儿期出现精神运动发育迟缓...
长瞬态受体电位通道 5;LTRPC5MLSN1 和 TRP 相关基因 1;MTR1HGNC 批准的基因符号:TRPM5细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...
JAGL1HGNC 批准的基因符号:JAG1细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,637,683-10,673,998(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
V-SIS 血小板衍生生长因子,β 多肽血小板衍生生长因子,B 链PDGF,B 链PDGF2癌基因 SIS猿肉瘤病毒癌基因同系物;SSV此条目中代表的其他实体:包...
HGNC 批准的基因符号:PDIK1L细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,111,161-26,125,554(来自 NCBI)...
链交换蛋白 1; SEP1HGNC 批准的基因符号:XRN1细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:142,306,609-142,448,06...
磷脂酰肌醇 3-磷酸盐结合 PH 域蛋白 3; PEPP3KIAA0969HGNC 批准的基因符号:PLEKHA6细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRC...
环105HGNC 批准的基因符号:RNF167细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,940,091-4,945,221(来自 NC...
SITE-2 蛋白酶;S2PHGNC 批准的基因符号:MBTPS2细胞遗传学位置:Xp22.12 基因组坐标(GRCh38):X:21,839,616-21,88...
脐膨出-外翻-肛门闭锁-脊柱缺陷▼ 描述Carey 等人(1978) 将脐膨出、泄殖腔外翻、肛门闭锁和脊柱缺陷等缺陷组合命名为 OEIS 复合体。这种罕见的复合体...
戴蒙德-布莱克范贫血(DBA) 是一种遗传性红细胞再生障碍性贫血,通常出现在出生后第一年。主要特征是正色素性大红细胞性贫血、网状细胞减少和骨髓中几乎没有红系祖细胞...
精神发育迟滞,X染色体连锁 21;MRX21精神发育迟滞,X 连锁 34;MRX34▼ 描述X 连锁智力发育障碍 21(XLID21) 的特点是一系列认知神经障碍...
KIAA0533KIAA1907HGNC 批准的基因符号:LAMA5细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,309,059-62...
JNK/SAPK 抑制激酶; JIK树突状细胞衍生的蛋白激酶; DPKHGNC 批准的基因符号:TAOK3细胞遗传学位置:12q24.23 基因组坐标(GRCh3...
HGNC 批准的基因符号:NNT细胞遗传学位置:5p12 基因组坐标(GRCh38):5:43,601,091-43,707,395(来自 NCBI)▼ 描述NN...
鞭毛内转移 81,衣藻,心室 1 中表达的肉碱缺乏相关基因的同源物;病毒1型此条目中代表的其他实体:CDV1相关,包括在内;CDV1R,包括HGNC 批准的基因符...
RTADR将体液 pH 值维持在较窄的范围内对于多种重要的生化和代谢功能至关重要。在正常情况下,肾脏在这种体内平衡中发挥着关键作用,因为它能够在很大范围内改变碳酸...
HGNC 批准的基因符号:RASGEF1A细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:43,194,534-43,267,064(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:KIF9细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:47,227,997-47,282,846(来自 NCBI)▼ ...
含有 TCP1、亚基 8 的伴侣蛋白CCT-THETA; CCTQKIAA0002HGNC 批准的基因符号:CCT8细胞遗传学位置:21q21.3 基因组坐标(G...
TAX相互作用蛋白1;TIP1HGNC 批准的基因符号:TAX1BP3细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:3,662,894-3,6...