胚胎

HGNC 批准的基因符号:CAPN12细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:38,730,192-38,744,693(来自 NCBI...

PR 域锌指蛋白 13HGNC 批准的基因符号:PRDM13细胞遗传学定位:6q16.2 基因组坐标(GRCh38):6:99,606,833-99,615,56...

肌醇 1,3,4,5,6-五磷酸 2-激酶INSP5 2-激酶IP5KIPK1HGNC 批准的基因符号:IPPK细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRC...

ZYKLOPEN; ZPHGNC 批准的基因符号:HEPHL1细胞遗传学位置:11q21 基因组坐标(GRCh38):11:94,021,354-94,114,2...

小眼症、小角膜、前段发育不全、白内障、眼部缺损、视网膜色素上皮异常、视杆细胞营养不良和外耳Schorderet-Munier-Franceschetti 综合征 ...

节点,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:NODAL细胞遗传学位置:10q22.1 基因组坐标(GRCh38):10:70,431,936-70,447,951...

HGNC 批准的基因符号:AIM2细胞遗传学位置:1q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):1:159,055,051-159,147,132(来自 ...

核定位蛋白1; NULP1KIAA1049HGNC 批准的基因符号:TCF25细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRCh38):16:89,873,59...

原发性纤毛运动障碍,9,伴或不伴反位有证据表明伴或不伴反位的原发性纤毛运动障碍 9(CILD9) 是由染色体 17q25 上 DNAI2 基因(605483) 的...

ClpB,大肠杆菌,钾转运缺陷抑制剂 3 的同系物;SKD3HGNC 批准的基因符号:CLPB细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:7...

膜成分、X 染色体、表面标记 1;MXS1跨膜蛋白 A15跨膜 4 超家族,成员 2;TM4SF2HGNC 批准的基因符号:TSPAN7细胞遗传学定位:Xp11....

RING1ARNF1HGNC 批准的基因符号:RING1细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,208,500-33,212,716...

TALPID 3,鸡,同系物;TALPID3HGNC 批准的基因符号:KIAA0586细胞遗传学位置:14q23.1 基因组坐标(GRCh38):14:58,42...

有证据表明范可尼贫血互补 W 组(FANCW) 是由染色体 16q23 上的 RFWD3 基因(614151) 的复合杂合突变引起的。 据报道,有一名这样的患者。...

SRY 相关 HMG框 基因 14SOX28HGNC 批准的基因符号:SOX14细胞遗传学位置:3q22.3 基因组坐标(GRCh38):3:137,764,31...