组蛋白 H3 相关蛋白激酶; HASPIN
生殖细胞特异性基因 2;GSG2单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:HASPIN细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):1...
生殖细胞特异性基因 2;GSG2单倍体生殖细胞特异性核蛋白激酶HGNC 批准的基因符号:HASPIN细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):1...
前脑无裂畸形是人类大脑最常见的结构异常,是13号染色体缺失和重复患者中常见的异常之一。Brown等人在对一系列13号染色体长臂半合子缺失患者进行分子分析的基础上,...
GAIP C 端相互作用蛋白 1GIPCRGS19 相互作用蛋白 1;RGS19IP119 号染色体开放解读码组 3;C19ORF3GLUT1 C 端结合蛋白;G...
KIAA1811HGNC 批准的基因符号:BRSK1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,283,996-55,312,561...
非红细胞蛋白 4.1,通用型; 4.1GHGNC 批准的基因符号:EPB41L2细胞遗传学位置:6q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):6:130,...
HGNC 批准的基因符号:DNAI3细胞遗传学定位:1p22.3 基因组坐标(GRCh38):1:85,062,326-85,133,137(来自 NCBI)▼ ...
囊泡相关膜蛋白相关蛋白 BVAMP相关蛋白 BDVAP33A,果蝇,同源物此条目中代表的其他实体:包含鞋面相关蛋白 CHGNC 批准的基因符号:VAPB细胞遗传学...
RNA 结合基序蛋白 35A;RBM35AHGNC 批准的基因符号:ESRP1细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:94,640,998-...
Other entities represented in this entry:包含 NOD1 和 Cardiak 诱导的 NFKB 激活 1 的卡抑制剂; C...
YTH 域家族,成员 2此条目中代表的其他实体:包含 YTHDF2/RUNX1 融合基因HGNC 批准的基因符号:YTHDF2细胞遗传学定位:1p35.3 基因组...
IA 中的金属硫蛋白HGNC 批准的基因符号:MT1A细胞遗传学定位:16q13 基因组坐标(GRCh38):16:56,638,665-56,640,086(来...
HGNC 批准的基因符号:CTHRC1细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:103,371,537-103,382,988(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:SNIP1细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:37,534,448-37,554,292(来自 NCBI)▼ ...
WNTLESS,果蝇,G 蛋白偶联受体 177 的同源物;GPR177均匀性中断,果蝇,同源物;埃维HGNC 批准的基因符号:WLS细胞遗传学定位:1p31.3 ...
KIAA0359HGNC 批准的基因符号:KIF3B细胞遗传学位置:20q11.21 基因组坐标(GRCh38):20:32,277,650-32,335,010...
挪威型巨幼细胞性贫血▼ 正文有证据表明 Imerslund-Grasbeck 综合征 2 ( IGS2 ) 是由染色体 14q32 上的AMN ( 605799 ...
面肩肱型肌营养不良症,1 型面肩肱型肌营养不良症;FSHD;FMD肌营养不良症,面肩肱型,1A 型;FSHD1A兰杜兹-德杰林肌营养不良症此条目中代表的其他实体:...
肽聚糖识别蛋白,长; PGPLHGNC 批准的基因符号:PGLYRP2细胞遗传学位置:19p13.12 基因组坐标(GRCh38):19:15,468,644-1...
GTP 酶激活蛋白,RHO,8含有 BCH 结构域、富含脯氨酸和 CDC42GAP 样蛋白 1;BPAP1HGNC 批准的基因符号:ARHGAP8细胞遗传学位置:...
此条目中代表的其他实体:包含 APO-肌营养不良蛋白 1HGNC 批准的基因符号:DMD细胞遗传学位置:Xp21.2-p21.1 基因组坐标(GRCh38):X:...
间隙相关酪氨酸磷酸蛋白,62-KD有丝分裂中的 SRC 相关蛋白,68-KD;SAM68HGNC 批准的基因符号:KHDRBS1细胞遗传学定位:1p35.2 基因...
高尿酸血症肾病,家族性青少年,4 岁; HNFJ4有证据表明常染色体显性肾小管间质性肾病 5(ADTKD5) 是由染色体 3q21 上的 SEC61A1 基因(6...
HIF3-α抑制性 PAS 结构域蛋白;IPASHGNC 批准的基因符号:HIF3A细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,29...
CHARGE 关联 - 缺损、心脏异常、后鼻孔闭锁、发育迟缓、生殖器和耳朵异常霍尔-希特纳综合征;HHS还有证据表明,该表型是由染色体 7q21 上的 semap...
乳腺癌抗雌激素耐药性 1CRK 相关底物;CRKASp130CASCASCAS 支架蛋白家族,成员 1;CASS1HGNC 批准的基因符号:BCAR1细胞遗传学位...
宿主细胞因子样蛋白 1; HCLP1HGNC 批准的基因符号:KLHDC2细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,767,607-...
MUK 结合抑制蛋白HGNC 批准的基因符号:MBIP细胞遗传学位置:14q13.3 基因组坐标(GRCh38):14:36,298,557-36,320,675...
GAN1HGNC 批准的基因符号:GAN细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38):16:81,314,961-81,390,808(来自 NCB...
FAD2范可尼贫血,补充 D 组;FANCD;FACDFANCONI 全血细胞减少症,4 型;FA4▼ 描述范可尼贫血(FA) 是一种临床和遗传异质性疾病,会导致...
聚氧化酶HGNC 批准的基因符号:PAOX细胞遗传学位置:10q26.3 基因组坐标(GRCh38):10:133,379,261-133,391,693(来自 ...