BAZEX综合征
Bazex 综合征是一种 X 连锁显性遗传病,其特征是先天性少毛症、影响手足背、面部和肘或膝伸肌表面的滤泡性萎缩,以及基底细胞肿瘤的发展,包括基底细胞瘤。从第二个...
Bazex 综合征是一种 X 连锁显性遗传病,其特征是先天性少毛症、影响手足背、面部和肘或膝伸肌表面的滤泡性萎缩,以及基底细胞肿瘤的发展,包括基底细胞瘤。从第二个...
Noonan 综合征-1(NS1) 是由染色体 12q24 上PTPN11 基因( 176876 )的杂合突变引起的。PTPN11 基因的突变也会导致 LEOPA...
Knobloch 综合征-1(KNO1) 是由染色体 21q22 上COL18A1 基因( 120328 )的纯合或复合杂合突变引起的。 点...
有证据表明某些皮肤肥大细胞增多症(MASTC) 病例是由染色体 4q12 上KIT 基因( 164920 )中的杂合种系突变引起的。系统性肥大细胞增多症和一些皮肤...
几个基因的突变可能是葡萄膜黑色素瘤易感性的基础。易感基因座已被定位到染色体 3q(UVM1; 606660 ) 和染色体 3p(UVM2; 606661 )。另请...
X 连锁脑室周围异位(PVNH1) 是由染色体 Xq28 上编码细丝蛋白 A(FLNA; 300017 )的基因突变引起的。 点位 ...
有证据表明 Cowden 综合征-1(CWS1) 是由染色体 10q23 上PTEN 基因( 601728 )中的杂合种系突变引起的。 点位...
新生儿严重甲状旁腺功能亢进(NSHPT) 可由染色体 3q13 上CASR 基因( 601199 )的功能丧失突变引起。突变通常是纯合子或复合杂合子,但已经鉴定了...
多发 I 型外生骨肉瘤(EXT1) 是由染色体 8q24 上编码外生骨素-1(EXT1; 608177 )的基因中的杂合突变引起的。 点位 ...
Beckwith-Wiedemann 综合征(BWS) 可由染色体 11p15.5 区域内印记基因的突变或缺失引起。涉及的特定基因包括 p57(KIP2)(CDK...
梅德尔等人(1996)从视网膜色素变性患者( 300029 )的微缺失区域分离并测序粘粒,并使用这些粘粒进行外显子预测。因此,他们确定了一个基因,暂时命名为 RP...
有证据表明该疾病可能由编码细丝蛋白 A 的基因(FLNA; 300017 )中的突变或重复引起。 点位 表型 表型MIM 编...
数字符号(#)用于与岩藻糖苷通过在FUCA1基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据612280)上染色体1p36。 点位 表...
有证据表明 Sturge-Weber 综合征可由染色体 9q21 上GNAQ 基因( 600998 )的体细胞镶嵌突变引起。非综合征性葡萄酒色斑(CMC; 163...
态度恶劣的护士击败了我的心理防线 口述妈咪:克里奥 说实话,我至今还羞愧于自己在产房中的表现。 我本来可以顺产的。 在孕晚期,我的一切检查结果都为正常...
孩子老是感冒,大人们常常将此归结为抵抗力低。是否考虑过,也许是自己的护理出了问题,正是某些“爱护”给宝宝制造了感冒的条件,比如冷热不均。 镜头一:季节交替时...
子宫颈癌发病率居女性生殖系统恶性肿瘤第2位,根据世界卫生组织(World Health Organization,WHO)的数据,全球每年有新增病例53万,约25...
卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤之一,发病率在女性生殖系统恶性肿瘤中位居第3 位,病死率居妇科恶性肿瘤之首。卵巢癌发病隐匿,因目前尚缺乏有效的筛查及早期诊断措施...
子宫内膜癌在中国居女性生殖系统恶性肿瘤的第二位,在发达国家居首位[1-2]。据2019年国家癌症中心统计,中国子宫内膜癌发病率为10.28/10万,死亡率为1.9...
子宫肉瘤约占所有女性生殖道恶性肿瘤的1%,占子宫体恶性肿瘤的3%~7%[1],其病因尚不明确。长期使用他莫昔芬可使子宫肉瘤的发病风险增加3倍;接受盆腔放射治疗者远...
妊娠滋养细胞疾病(gestational trophoblastic disease,GTD)是一组来源于胎盘滋养细胞的疾病,包括良性的葡萄胎及恶性滋养细胞疾病等...
羊水栓塞目录 什么是羊水栓塞 ...
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