NPHS2 STOMATIN 家族成员,PODOCIN; NPHS2
PODOCIN; PDCNHGNC 批准的基因符号:NPHS2细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,550,538-179,575...
PODOCIN; PDCNHGNC 批准的基因符号:NPHS2细胞遗传学位置:1q25.2 基因组坐标(GRCh38):1:179,550,538-179,575...
果蝇萌芽,4 的同源物HGNC 批准的基因符号:SPRY4细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:142,310,429-142,325,0...
14-3-3 蛋白质,T 细胞14-3-3-西塔14-3-3-TAUHS1HGNC 批准的基因符号:YWHAQ细胞遗传学定位:2p25.1 基因组坐标(GRCh3...
SPAR长基因间非编码 RNA 961; LINC00961lincRNA 961HGNC 批准的基因符号:SPAAR细胞遗传学定位:9p13.3 基因组坐标(G...
Other entities represented in this entry:包含 FIP1L1/PDGFRA 融合基因HGNC 批准的基因符号:FIP1L1...
YTH 域家族,成员 2此条目中代表的其他实体:包含 YTHDF2/RUNX1 融合基因HGNC 批准的基因符号:YTHDF2细胞遗传学定位:1p35.3 基因组...
泛菌素脑蛋白; ECPNHGNC 批准的基因符号:OPN3细胞遗传学位置:1q43 基因组坐标(GRCh38):1:241,593,123-241,640,368...
EEF2 赖氨酸甲基转移酶序列相似性86的家庭,成员A; FAM86AHGNC 批准的基因符号:EEF2KMT细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标(GRCh...
小丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶;SSTKTSSK4HGNC 批准的基因符号:TSSK6细胞遗传学位置:19p13.11 基因组坐标(GRCh38):19:19,514,...
HGNC 批准的基因符号:GPR17细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:127,646,152-127,652,638(来自 NCBI)...
EIF3-p40EIF3-伽玛以前的真核翻译起始因子 3,亚基 3; EIF3S3,以前HGNC 批准的基因符号:EIF3H细胞遗传学位置:8q23.3-q24....
HGNC 批准的基因符号:AK9细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:109,492,854-109,691,201(来自 NCBI)▼ 说明...
面肩肱型肌营养不良症,1 型面肩肱型肌营养不良症;FSHD;FMD肌营养不良症,面肩肱型,1A 型;FSHD1A兰杜兹-德杰林肌营养不良症此条目中代表的其他实体:...
长非编码RNA PACERRlnRNA PACERRp50相关COX2外源RNA; PACERPTGS2 反义 RNA 1; PTGS2AS1HGNC 批准的基因...
戴蒙德-布莱克范贫血(DBA) 是一种遗传性红细胞再生障碍性贫血,通常出现在出生后第一年。 主要特征是正色素性大红细胞性贫血、网状细胞减少和骨髓中几乎没有红系祖细...
SEST2缺氧诱导基因 95;HI95HGNC 批准的基因符号:SESN2细胞遗传学定位:1p35.3 基因组坐标(GRCh38):1:28,259,451-28...
P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...
2-素、5-素寡腺苷酸合成酶,100-KDp100HGNC 批准的基因符号:OAS3细胞遗传学位置:12q24.13 基因组坐标(GRCh38):12:112,9...
HGNC 批准的基因符号:GRSF1细胞遗传学位置:4q13.3 基因组坐标(GRCh38):4:70,815,782-70,843,273(来自 NCBI)▼ ...
反义 HIF1-α,5-素AHIF1A,5-PRIMEHGNC 批准的基因符号:HIF1A-AS1细胞遗传学位置:14q23.2 基因组坐标(GRCh38):14...
HGNC 批准的基因符号:LSM11细胞遗传学位置:5q33.3 基因组坐标(GRCh38):5:157,743,711-157,760,708(来自 NCBI)...
GPH; GEPHKIAA1385此条目中代表的其他实体:包含 MLL/GPHN 融合基因HGNC 批准的基因符号:GPHN细胞遗传学位置:14q23.3 基因组...
tRNA-他的鸟苷酸转移酶 1,酿酒酵母,同源物;THG1间期细胞质灶蛋白 45;ICF45高葡萄糖诱导 1;IHG1HGNC 批准的基因符号:THG1L细胞遗传...
Senior-Loken 综合征 9 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是早发性肾痨和色素性视网膜病变。 其他更多变的特征可以包括肝脏缺陷、骨骼异常和肥胖(Biz...
MT1HGNC 批准的基因符号:MTNR1A细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,532,768-186,555,566(来自 N...
Other entities represented in this entry:包括出生体重定量性状基因座 3; BWQTL3,包括包含血浆葡萄糖,2 小时,数...
CMKBR2CKR2单核细胞趋化蛋白 1 受体MCP1 受体此条目中代表的其他实体:CCR2A,包括;CKR2A,包括CCR2B,包括;CKR2B,包括HGNC ...
聚腺苷酸结合蛋白 4;PABP4聚(A) 结合蛋白 4聚腺苷酸结合蛋白,可诱导;IPABP活化血小板蛋白 1;APP1HGNC 批准的基因符号:PABPC4细胞遗...
GON7,酿酒酵母,14 号染色体开放解读码组 142 的同源物;C14ORF142HGNC 批准的基因符号:GON7细胞遗传学位置:14q32.12 基因组坐标...
米拉贝洛等人(2014) 报道了一个 2 代家庭,其中 5 人在 3 个月至 9 岁时患上了 Diamond-Blackfan 贫血。 严重程度各不相同:4 名患...