角膜营养不良,先天性间质
核心蛋白聚糖(DCN) 是一种小蛋白多糖,可与 I 型胶原纤维相互作用,从而影响纤维形成的动力学和相邻胶原纤维之间的距离(Schonherr 等,1995)。▼ ...
核心蛋白聚糖(DCN) 是一种小蛋白多糖,可与 I 型胶原纤维相互作用,从而影响纤维形成的动力学和相邻胶原纤维之间的距离(Schonherr 等,1995)。▼ ...
Helweg-Larsen 和 Ludvigsen(1946)报道了 5 代中有 14 人患有无汗症,其中 5 人在 35 至 45 岁之间出现听力缺陷。没有牙齿...
有证据表明常染色体显性先天性耳聋伴甲营养不良症(DDOD) 是由染色体 8p21 上ATP6V1B2 基因( 606939 )的杂合突变引起的。▼ 说明DDOD ...
IL10 是一种关键的抗炎细胞因子,由激活的免疫细胞产生。它在控制免疫反应中起着关键作用(Ip 等人的总结,2017 年)。▼ 克隆与表达免疫反应对它们所针对的抗...
有证据表明线粒体复合物 II 缺陷核类型 4(MC2DN4) 是由染色体 1p36 上琥珀酸脱氢酶复合物亚基 B 基因( SDHB ; 185470 )的纯合或复...
有证据表明身材矮小、牙齿少、畸形相和运动延迟(SOFM) 是由染色体 1q21 上POLR3GL 基因( 617457 )中的纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明 ...
有证据表明伴有脑萎缩和可变面部畸形的神经发育障碍(NEDCAFD) 是由染色体 14q11 上TTC5 基因( 619014 )的纯合突变引起的。▼ 说明 ---...
环核苷酸磷酸二酯酶是一种有用的髓鞘标记物。CNPase 是一种膜结合酶,在中枢神经系统髓鞘和视网膜光感受器的外段中浓度很高(Vogel 和 Thompson,19...
有证据表明锥杆营养不良-2(CORD2) 是由染色体 19q13 上CRX 基因( 602225 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 锥杆营养不良(COR...
MLH 与大肠杆菌 MutL 基因同源,参与 DNA 错配修复。MLH1 基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病结肠直肠癌 2(HNPCC2; 609310 )(Pa...
Sorsby(1935)描述了一位母亲和 5 个患有双侧色素性黄斑缺损和短指的儿童。其中一名患者单侧缺肾。另外两个孩子和父亲没有受到影响。骨骼缺损属于MacArt...
IV 型胶原酶,72-kD,正式命名为基质金属蛋白酶-2(MMP2)。它也被称为明胶酶,72-kD(Nagase 等,1992)。IV 型胶原酶是一种金属蛋白酶,...
基质金属蛋白酶是降解细胞外基质蛋白的锌依赖性蛋白酶。MMP1 也称为胶原酶( EC 3.4.23.7 )(Nagase 等,1992)。▼ 克隆与表达 -----...
磷脂酰胆碱生物合成途径中的速率控制酶是CTP-磷酸胆碱胞苷转移酶( EC 2.7.7.15 )。在培养的真核细胞中,这种酶是生存所必需的。α 同种型位于细胞核中,...
有证据表明某些高CK血症病例是由染色体 3p25 上CAV3 基因( 601253 )的杂合突变引起的。▼ 临床特点 ------ Emery 和 Spikesm...
肌酸激酶(CK;EC 2.7.3.2)催化磷酸从磷酸肌酸到二磷酸腺苷的可逆转移,在需要大量能量来源的脑和肌肉等组织中生成三磷酸腺苷。胞质酶的活性形式是 2 个亚基...
红细胞和血小板中 B(脑)型肌酸激酶的异位表达是一种罕见的良性异常,是在杜氏肌营养不良症的新生儿筛查计划中检测到的(Arnold 等,1978)。它通常作为常染色...
奥利维拉等人(1979)报道 CRP 蛋白含有 187 个氨基酸,但Lei 等人(1985)和Woo 等人(1985)确定 CRP 包含一个 18 个氨基酸的信号...
环 AMP(cAMP) 第二信使通路提供了一种主要手段,细胞生长、分化和功能可以通过这种方式受到细胞外信号的影响。例如,在神经内分泌细胞受到激素刺激后,cAMP ...
IV 型胶原蛋白仅存在于基底膜中,它是其中的主要结构成分。COL4A3 是形成异源三聚体 IV 型胶原分子的 6 条 α 链中的 1 条。Tumstatin 是一...
第三代试管婴儿又叫“胚胎植入前遗传学诊断”,即在进行胚胎移植前选取胚胎中的遗传物质进行分析看看是否有异常,从而筛选出健康的胚胎进行移植,也就是说PGD主要查有没有...
有证据表明上皮复发性糜烂营养不良(ERED) 是由染色体 10q24 上COL17A1 基因( 113811 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 上皮复发...
有证据表明 I 型晶格角膜营养不良(CDL1) 是由染色体 5q31 上编码角膜上皮蛋白(TGFBI; 601692 )的基因中的杂合突变引起的。TGFBI 基因...
有证据表明 Meesmann 角膜营养不良-1(MECD1) 是由染色体 17q21 上KRT12 基因( 601687 )的杂合突变引起的。▼ 说明 -----...
有证据表明后多形性角膜营养不良-1(PPCD1) 是由染色体 20p11 上OVOL2 基因( 616441 )启动子的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 后...
有证据表明 Groenouw I 型颗粒状角膜营养不良(CDGG1) 是由染色体 5q31 上编码角膜上皮蛋白(TGFBI; 601692 )的基因中的杂合突变引...
有证据表明斑点角膜营养不良是由染色体2q34上PIKFYVE 基因( 609414 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 斑点角膜营养不良(CFD) 是一种...
尽管这种疾病通常不被认为是遗传性的,但已经确定了具有常染色体显性遗传和 TGFBI 基因( 601692 )点突变的家族。的TGFBI基因是在其他几种形式角膜营养...
Schnyder 角膜营养不良(SCCD) 是由染色体 1p36 上UBAID1 基因( 611632 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 施奈德角膜营养...
Dohlman(1951)描述了一个瑞典亲属,其中 15 名成员患有与前极性白内障相关的角膜内皮营养不良(cornea guttata);在所有患者中,中央角膜比...