异染性脑白质营养不良是什么
异染性脑白质营养不良(Metachromatic leukodystrophy,MLD),也称为芳基硫酸酯酶A缺乏症(Arylsulfatase A defici...
异染性脑白质营养不良(Metachromatic leukodystrophy,MLD),也称为芳基硫酸酯酶A缺乏症(Arylsulfatase A defici...
MLC1相关巨脑性脑白质营养不良伴皮质下囊肿(MLC1-related megalencephalic leukoencephalopathy with subc...
月经提前是女性月经不调的一个症状,具体是指女性月经来潮的时间早于预期时间,一般女性月经来潮的周期总是提前7天以上,甚至1个月之内来两次月经,就可以称之为“月经提前...
溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(Lysosomal acid lipase deficiency,LAL缺乏症)由LIPA基因的致病变异引起,该基因编码溶酶体酸性脂肪酶(...
Herlitz JEB是病情更严重的形式。从出生或婴儿早期起,受影响的个体在身体的大部分区域起泡。起泡还会影响粘膜,例如口腔和消化道的湿润内层,这会使食物难以消化...
转铁蛋白又被称为运铁蛋白,是人体中非常重要的一种蛋白,主要存在于人体的血清中,为血浆中主要的含铁蛋白质,其作用是运载由消化管吸收的铁和由红细胞降解释放的铁,并以T...
先天性肌营养不良蛋白聚糖病变是一组属于先天性肌营养不良(CMD)的疾病,由多个不同基因中任一基因的致病变异引起,这些基因是α抗肌萎缩蛋白聚糖复合物的正常成熟所必需...
有证据表明蛋白酶体相关的自身炎症综合征 4(PRAAS4) 是由染色体 18p11 上的 PSMG2 基因( 609702 )中的复合杂合突变引起的,因此此条目使...
有证据表明 Joubert 综合征 37(JBTS37) 是由染色体 14q21 上的 TOGARAM1 基因( 617618 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因...
什么是杜氏和贝克肌营养不良?肌营养不良症是一组以进行性肌无力和肌萎缩为特征的疾病。杜氏和贝克是两种形式的肌营养不良,主要累及参与运动的骨骼肌和心肌。它们以X连锁方...
囊性纤维化(Cystic fibrosis,CF)由CFTR基因的致病变异引起,该基因编码蛋白质囊性纤维化跨膜转导调节因子(cystic fibrosis tra...
我们常常听说第一代,二代,三代试管婴儿,其实无论哪一代试管婴儿都是上述流程。下面专家就和大家一起了解一下试管婴儿的发展历程吧!试管婴儿是从女性的卵巢内取出卵子,在...
有证据表明先天性耳聋和成人发病的进行性白质脑病(DEAPLE) 是由染色体 16q23 上的 KARS1 基因( 601421 )突变引起的,因此此条目使用了数字...
事件发生在1910年,一个黑人男青年到医院就诊,他的主要表现是发热与肌肉酸痛,经过一系列检查发现,他所罹患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症,其红细胞不是正常...
先天缺陷是指婴儿在出生前,就已经形成的发育障碍,包括形态结构异常、代谢功能异常的先天畸形和先天性智力低下。由于各种发育障碍都是在出生前发生的,所以称为先天缺陷,通...
科恩综合征是一种遗传性疾病,影响身体的许多部位,其特点是发育迟缓,智力残疾,小头畸形和肌张力减弱。 在这种情况下常见的其他特征包括:近视恶化,眼球后部光敏组织的破...
神经元蜡样质脂褐质沉积病(Neuronal ceroid lipofuscinosis ,NCL)是由13个基因中任一基因发生致病变异而引起的一组疾病。NCL相关...
神经元蜡样质脂褐质沉积病(Neuronal ceroid lipofuscinosis ,NCL)是由13个基因中任一基因发生致病变异而引起的一组疾病。NCL相关...
神经元蜡样质脂褐质沉积病(Neuronal ceroid lipofuscinosis ,NCL)是由13个基因中任一基因发生致病变异而引起的一组疾病。NCL相关...
有证据表明 变异性红斑皮病等渐进性红斑皮病(EKVP7) 是由染色体 6q23 上的 PERP 基因( 609301 )中的纯合突变引起的。PERP 基因中的杂合...
CHM是由于CHM基因突变失活,导致Rep-1缺失或者产生无功能的基因产物,从而出现脉络膜血管层发育障碍,进行性RPE和脉络膜营养不良、变 性及进行性脉络膜萎缩。...
某些毛母细胞瘤病例是由染色体 3p22 上的 β-连环蛋白基因(CTNNB1; 116806 )的体细胞突变引起的。▼ 说明毛母细胞瘤,又称马尔赫伯钙化上皮瘤,是...
天冬氨酸酰基转移酶(ASPA)基因突变是Canavan病的主要致病原因,ASPA基因(GenBank NM_000049. 2)位于17p13,包含6个外显子,编...
最初为骨盆带肌无力,随后1~3年累及肩带肌。股四头肌和肱三头肌等近端伸肌受累相对次于近端屈肌。查体常见腓肠肌肥大、翼状肩、巨舌以及脊柱过度前凸。多数病人在起病10...
地中海贫血一般指珠蛋白生成障碍性贫血,又称海洋性贫血,是一种比较罕见的先天性贫血疾病,因为其不能被彻底治愈、可遗传的特性,所以对患病者后期的生育影响极大。虽然目前...
有证据表明多发性骨骺发育不良-1(EDM1) 是由染色体 19p13 上编码软骨寡聚基质蛋白(COMP; 600310 )的基因中的杂合突变引起的,因此此条目使用...
有证据表明伴斑驳色素沉着的单纯性大疱性表皮松解症 2F(EBS2F) 是由染色体 12q13 上的角蛋白 5 基因(KRT5; 148040 )的杂合突变引起的。...
有证据表明单纯性大疱性表皮松解症 5A,Ogna 型(EBS5A) 是由染色体 8q24 上PLEC 基因( 601282 )中的杂合突变引起的,因此在此条目中使...
有证据表明,广义中间大疱性表皮松解症单纯性 1B(EBS1B) 是由染色体 17q21 上的 KRT14 基因( 148066 )中的杂合突变引起的。另一种形式的...
Savolainen 等人在一个从出生或生命早期就存在显性大疱性表皮松解症并主要影响手和脚的家庭中(1981)发现缺乏前胶原葡萄糖基转移酶( EC 2.4.1.6...