高胆红素血症,分流,原发性; PSHB
原发性分流性高胆红素血症(PSHB) 是一种罕见的临床黄疸形式,其特征是与无效红细胞生成和骨髓增生相关的血清非结合胆红素水平升高。外周红细胞存活率正常(Wang ...
原发性分流性高胆红素血症(PSHB) 是一种罕见的临床黄疸形式,其特征是与无效红细胞生成和骨髓增生相关的血清非结合胆红素水平升高。外周红细胞存活率正常(Wang ...
HGNC 批准的基因符号:RNF170细胞遗传学位置:8p11.21 基因组坐标(GRCh38):8:42,849,637-42,897,299(来自 NCBI)...
UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶,多肽 2β-3-GALT2HGNC 批准的基因符号:B3GALT2细胞遗传学位置:1q31.2 基因...
WOLFRAMINHGNC 批准的基因符号:WFS1细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:6,269,850-6,303,265(来自 N...
P450scc 缺乏症 此表型是由染色体 15q23-q24 上编码细胞色素 P450 胆固醇侧链裂解酶(P450scc) 的 CYP11A1 基因(118485...
一刀切域,家庭成员 2; OC2HGNC 批准的基因符号:ONECUT2细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:57,435,374-...
赖氨酸羟化酶 3; LH3赖氨酰羟化酶3HGNC 批准的基因符号:PLOD3细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:101,205,984-...
促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体:甲状腺腺瘤,功能亢进,包括甲状腺癌伴甲状腺毒症,包括HGNC 批准的基因符号:TSHR细胞遗传学位置:14q31....
T 细胞转录因子 4,前; TCF4,前此条目中涉及的其他实体:包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TCF7L2细胞遗传学位置:10...
HGNC 批准的基因符号:ATF3细胞遗传学位置:1q32.3 基因组坐标(GRCh38):1:212,565,407-212,620,777(来自 NCBI)▼...
ARV1,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:ARV1细胞遗传学位置:1q42.2 基因组坐标(GRCh38):1:230,979,094-231,000,...
AMP 激活蛋白激酶,非催化,γ-1AMPK-γ-1HGNC 批准的基因符号:PRKAG1细胞遗传学位置:12q13.12 基因组坐标(GRCh38):12:49...
UDP-N-乙酰葡萄糖胺:α-1,3-D-甘露糖苷β-1,4-N-乙酰葡萄糖胺转移酶,同工酶 BGNT-IVBHGNC 批准的基因符号:MGAT4B细胞遗传学位置...
白细胞分化抗原 CD36血小板糖蛋白 IV;GP4糖蛋白 IIIb;GP3BGP IIIb血小板反应蛋白受体 胶原蛋白受体、血小板脂肪酸转位酶;FATHGNC 批...
角膜 N-乙酰葡萄糖胺-6-磺基转移酶角膜 GlcNAc-6-磺基转移酶HGNC 批准的基因符号:CHST6细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh3...
葡萄糖转运蛋白9; GLUT9HGNC 批准的基因符号:SLC2A9细胞遗传学定位:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4:9,771,025-10,040...
PFK,血小板型PFK,成纤维细胞型;PFKFHGNC 批准的基因符号:PFKP细胞遗传学定位:10p15.2 基因组坐标(GRCh38):10:3,067,54...
与 M-AAA 蛋白酶金属蛋白酶相关蛋白 1 的重叠活性;MPRP1HGNC 批准的基因符号:OMA1细胞遗传学位置:1p32.2-p32.1 基因组坐标(GRC...
UDP-GAL:β-GlcNAc β-1,3-半乳糖基转移酶,多肽 1β-3-GALT1HGNC 批准的基因符号:B3GALT1细胞遗传学位置:2q24.3 基因...
该条目使用了数字符号(#),因为有证据表明月经周期依赖性周期性发热可能是由染色体 5q11 上的 HTR1A 基因(109760) 的杂合突变引起的。▼ 说明女性...
有证据表明家族性高胰岛素性低血糖 3(HHF3) 是由染色体 7p13 上的葡萄糖激酶基因(GCK; 138079) 杂合突变引起的。有关家族性高胰岛素性低血糖的...
帕金森病 9,常染色体隐性遗传,青少年发病;PARK9苍白锥体变性伴核上凝视麻痹和痴呆;KRPPD 有证据表明 Kufor-Rakeb 综合征(KRS),也称为帕...
LGPHGNC 批准的基因符号:PYGL细胞遗传学位置:14q22.1 基因组坐标(GRCh38):14:50,905,217-50,944,483(来自 NCB...
富含骨骼肌和肾脏的肌醇磷酸酶;SKIPHGNC 批准的基因符号:INPP5K细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38):17:1,494,577-...
二糖不耐受 I蔗糖-异麦芽糖吸收不良、先天性蔗糖不耐受、先天性SI 缺乏症 有证据表明先天性蔗糖异麦芽糖酶缺乏症(CSID) 是由染色体 3q26 上编码蔗糖异麦...
miRNA373MIRN373HGNC 批准的基因符号:MIR373细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:53,788,705-53...
PARKIN; PARK2本条目中代表的其他实体:FRAGILE SITE FRA6E,已包含HGNC 批准的基因符号:PRKN细胞遗传学位置:6q26 基因组坐...
非转移细胞 3,DR-NM23 中表达的蛋白质非转移蛋白 23,同源物; NM23H3HGNC 批准的基因符号:NME3细胞遗传学定位:16p13.3 基因组坐标...
G蛋白偶联受体105;GPR105KIAA0001HGNC 批准的基因符号:P2RY14细胞遗传学位置:3q25.1 基因组坐标(GRCh38):3:151,21...
7 号染色体开放解读码组 12;C7ORF12HGNC 批准的基因符号:CASD1细胞遗传学位置:7q21.3 基因组坐标(GRCh38):7:94,509,80...