骨性纤维发育不良
进行性骨化纤维发育不良(FOP) 是由染色体 2q24 上的 ACVR1 基因( 102576 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明进行性骨化纤维发育不良是一种罕见的...
进行性骨化纤维发育不良(FOP) 是由染色体 2q24 上的 ACVR1 基因( 102576 ) 中的杂合突变引起的。▼ 说明进行性骨化纤维发育不良是一种罕见的...
XRCC6 基因编码 p70/p80 自身抗原的亚基 p70。p70/p80 自身抗原由分子量约为 70,000 和 80,000 道尔顿的 2 种蛋白质组成,它...
黄体生成素释放激素(LHRH) 是一种十肽,是控制人类生殖的下丘脑-垂体-性腺轴中的关键分子。它由下丘脑神经元产生,以搏动方式分泌到正中隆起的毛细血管丛中,并影响...
促黄体激素所属的糖蛋白激素家族包括促卵泡激素(FSH;136530)、促甲状腺激素(TSH;188540)和绒毛膜促性腺激素(CG;118860)。这些激素中的每...
促黄体生成素/绒毛膜促性腺激素受体是 G 蛋白偶联受体(GPCR) 亚家族的成员,其特征是存在含有数个富含亮氨酸重复序列(LRR) 的大型 N 端胞外结构域。该糖...
有证据表明 5q- 综合征是由 RPS14 基因的 1 个等位基因( 130620 )的体细胞缺失引起的,因此该条目使用了数字符号(# )。▼ 说明5q-综合征是...
CDC14A基因是一种进化/保守的双特异性蛋白磷酸酶,在不同的生物体中发挥不同的作用。据报道,人类CDC14A突变可导致男性不育和女性先天性耳聋,CDC14A缺陷...
什么是TTC25基因?TTC25基因又叫四肽重复蛋白25(Tetratricopeptide repeat protein 25),这是一种构建精子骨架的蛋白。四...
什么是DNAAF2基因?DNAAF2基因又叫纤毛蛋白激酶2基因,这是一种刺激纤毛蛋白形成的蛋白酶。DNAAF2蛋白激酶主要负责激活构建精子尾部(鞭毛)上的纤毛蛋白...
什么是TTC21A基因?TTC21A基因又叫四肽重复蛋白21A(Tetratricopeptide repeat protein 21A),这是一种构建精子骨架的...
什么是PPP2R3C基因?PPP2R3C基因又叫苏氨酸磷酸酶2-蛋白3C基因(PROTEIN PHOSPHATASE 2-REGULATORY 子单元 R-DOU...
雄性生殖细胞相关激酶是通过与 v-ros( 165020 ) 蛋白激酶序列的弱交叉杂交分离的蛋白激酶之一(Matsushime 等人,1990)。编码这种激酶的基...
NADP(+) 依赖性苹果酸酶( EC 1.1.1.40 ) 催化苹果酸的可逆氧化脱羧,是糖酵解途径和柠檬酸循环之间的联系。该反应是 L-苹果酸加 NADP(+)...
线粒体 NAD(+) 依赖性苹果酸酶(ME2;EC 1.1.1.39 ) 将苹果酸转化为丙酮酸,并参与神经递质 γ-氨基丁酸(GABA) 的神经元合成(Green...
MAX 蛋白是调节细胞增殖、分化和凋亡的碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链(bHLHZ) 转录因子MYC( 190080 )-MAX-MXD1( 600021 ) 网络...
髓母细胞瘤可能由染色体 10q24 上的 SUFU 基因( 607035 )、染色体 13q13 上的 BRCA2 基因( 600185 ) 和染色体 9q31 ...
恶性黑色素瘤是一种称为黑色素细胞的色素生成细胞的肿瘤,最常发生在皮肤中,但也可能发生在眼睛、耳朵、胃肠道、软脑膜以及口腔和生殖器粘膜中(Habif总结,2010 ...
成纤维细胞生长因子(FGF;见131220)是一个多肽生长因子家族,参与多种活动,包括有丝分裂、血管生成和伤口愈合。FGF 受体,例如 FGFR3,包含一个具有 ...
成纤维细胞生长因子-2(FGF2) 是一种广谱的促有丝分裂、血管生成和神经营养因子,在许多组织和细胞类型中低水平表达,在脑和垂体中达到高浓度。FGF2 涉及多种生...
促卵泡生成激素(FSH)是性激素六项检查中提到的一个概念,它是人体内,由垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素,其主要的作用在于促进卵巢的卵泡发育和成熟。促卵泡激...
雌激素受体(ESR) 是一种配体激活的转录因子,由几个对激素结合、DNA 结合和转录激活很重要的结构域组成。选择性剪接导致几个 ESR1 mRNA 转录本,它们的...
红细胞表面蛋白带 7.2 是一种 29,000-kD 的整合膜蛋白,它暴露在膜的细胞质表面,易受 cAMP 依赖性蛋白激酶的磷酸化影响。相同的蛋白质可以在上皮细胞...
宫岛等人(1988)在人类基因组中鉴定了 2 个 ERBA 相关基因,命名为 EAR2 和 EAR3( 132890 ),并通过 cDNA 克隆对其进行了表征。预...
PLEKHM3 与蛋白激酶 B(PKB;参见164730)相互作用并参与骨骼肌分化(Virtanen 等人,2009)。▼ 克隆与表达维塔宁等人(2009)克隆了...
SCHIP1 是一种 schwannomin(NF2; 607379 ) 相互作用蛋白( Goutebroze et al., 2000 )。 SCHIP1 的通...
共济失调-毛细血管扩张症(Ataxia-telangiectasia,AT),也称为Louis-Bar综合征,由ATM基因的致病变异引起,该基因编码名为ATM丝氨...
EGFR及其配体是参与多种细胞功能的细胞信号分子,包括细胞增殖、分化、运动和存活,以及组织发育(Wang et al., 2004)。▼ 克隆与表达Shimizu...
由单细胞层组成的内皮保护血管免受血栓形成。内皮细胞生长因子(ECGF) 是内皮细胞迁移和增殖的调节剂,因此可能在新血管形成中很重要。Jaye 等人来自人类脑干 c...
EGR1 是一种早期生长反应基因,在有丝分裂刺激后,在成纤维细胞、上皮细胞和淋巴细胞中显示出类似FOS( 164810 ) 的诱导动力学(Sukhatme 等人的...
由 SLC6A3 基因编码的多巴胺转运蛋白(DAT) 介导突触中多巴胺的主动再摄取,是多巴胺能神经传递的主要调节剂。SLC6A3 基因与人类疾病有关,例如帕金森病...