RNA 结合基序蛋白 12; RBM12
KIAA0765HGNC 批准的基因符号:RBM12细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:35,648,924-35,664,899...
KIAA0765HGNC 批准的基因符号:RBM12细胞遗传学位置:20q11.22 基因组坐标(GRCh38):20:35,648,924-35,664,899...
HGNC 批准的基因符号:NCALD细胞遗传学位置:8q22.3 基因组坐标(GRCh38):8:101,686,541-102,124,906(来自 NCBI)...
据报道,相当多的家庭有多个受影响的兄弟姐妹和正常的父母。Latta 和 Crittenden(1964)研究了 2 名同胞(第七和第八个后代)的心脏,他们在新生儿...
PC42HGNC 批准的基因符号:PCDH1细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38):5:141,850,392-141,878,409(来自 N...
NY-REN-45HGNC 批准的基因符号:KCTD3细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,567,303-215,621,806(来...
DELETED IN SPLIT-HAND/SPLIT-FOOT 1 REGION; DSS1HGNC 批准的基因符号:SEM1细胞遗传学位置:7q21.3 基因...
癌基因 B 细胞白血病 2此条目中代表的其他实体:白血病/淋巴瘤,B 细胞,2,包括HGNC 批准的基因符号:BCL2细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标...
SAD1,线虫,同系物;SAD1-PEN11BHGNC 批准的基因符号:BRSK2细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(GRCh38):11:1,389,9...
牛皮癣(寻常型牛皮癣;PV)是一种慢性炎症性皮肤病,影响约 2% 的人口。它的特征是红色鳞状皮肤斑块,通常出现在头皮、肘部和膝盖上,可能与严重关节炎有关。病变是由...
核蛋白,220-KD; NP220HGNC 批准的基因符号:ZNF638细胞遗传学定位:2p13.2 基因组坐标(GRCh38):2:71,331,781-71,...
HGNC 批准基因符号:CRX细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:47,821,936-47,843,323(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ARF6细胞遗传学位置:14q21.3 基因组坐标(GRCh38):14:49,893,081-49,897,053(来自 NCBI)▼...
序列相似度112的家庭,成员B; FAM112BHGNC 批准的基因符号:GTSF1细胞遗传学位置:12q13.13 基因组坐标(GRCh38):12:54,45...
血清素 5-HT-5A 受体HGNC 批准的基因符号:HTR5A细胞遗传学位置:7q36.2 基因组坐标(GRCh38):7:155,070,323-155,08...
有丝分裂相互作用子和 PLK1 的底物19 号染色体开放解读码组 21; C19ORF21HGNC 批准的基因符号:MISP细胞遗传学位置:19p13.3 基因组...
小脑 3 的锌指蛋白HTX1HGNC 批准的基因符号:ZIC3细胞遗传学位置:Xq26.3 基因组坐标(GRCh38):X:137,566,126-137,577...
L型氨基酸转运蛋白3; LAT3前列腺癌基因 1 过度表达; POV1HGNC 批准的基因符号:SLC43A1细胞遗传学位置:11q12.1 基因组坐标(GRCh...
麸质敏感性肠病,易感性,8细胞遗传学定位:2q11-q12 基因组坐标(GRCh38):2:96,000,000-108,700,000▼ 描述乳糜泻,也称为乳糜...
NLR 家族,包含卡结构域 4NLR 家族,包含卡结构域 4半胱天冬酶 募集结构域包含蛋白 12;CARD12含 CARD、LRR 和 NACHT 结构域的蛋白质...
COQ5,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:COQ5细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:120,503,278-120,5...
HGNC 批准的基因符号:TBC1D16细胞遗传学位置:17q25.3 基因组坐标(GRCh38):17:79,932,342-80,035,874(来自 NCB...
HGNC 批准的基因符号:THAP10细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:70,881,341-70,892,432(来自 NCBI)▼...
辅酶 Q4,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:COQ4细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:128,322,485-128,33...
含有 SH2 结构域的蛋白质 DHGNC 批准的基因符号:SHD细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,279,068-4,290,...
先天性肌无力综合征,伴有管状聚集体 2; CMSTA2先天性肌无力综合征 13 是一种常染色体隐性遗传神经肌肉疾病,其特征是在第一个十年内出现近端肌肉无力。 肌电...
HGNC 批准的基因符号:XRRA1细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,840,909-74,949,186(来自 NCBI)...
艾杜糖醛酸酶,α-LHGNC 批准的基因符号:IDUA细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:986,996-1,004,563(来自 NC...
OI,X型▼ 描述成骨不全症(OI) 包括一组以骨脆性和低骨量为特征的结缔组织疾病。该疾病在临床和遗传上具有异质性。X 型成骨不全症是一种常染色体隐性遗传形式,其...
20 号染色体开放解读码组 59;C20ORF59HGNC 批准的基因符号:SLC17A9细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62...
HGNC 批准的基因符号:B3GNT6细胞遗传学位置:11q13.5 基因组坐标(GRCh38):11:77,034,397-77,041,972(来自 NCBI...