蛋白质

EGL9,线虫,3含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白质 3 的同源物;PHD3缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 3;HIFPH3;HIFP4H3HIF 脯氨酰 4-羟化酶 ...

HGNC 批准的基因符号:KIAA0040细胞遗传学位置:1q25.1 基因组坐标(GRCh38):1:175,156,985-175,193,294(来自 NC...

6号染色体开放解读码组5;C6ORF5核因子 KAPPA-B 激活剂 1;ACT1连接 I-KAPPA-B 激酶和应激激活蛋白激酶;CIKS6 号染色体开放解读码...

鞭毛相关蛋白 22,衣藻,同源物;FAP22DYF3,线虫,同源物QILINKIAA0643HGNC 批准的基因符号:CLUAP1细胞遗传学定位:16p13.3 ...

KELCH 样 ECT2 相互作用蛋白; KLEIPKELCH 样蛋白 X; KLHLXHGNC 批准的基因符号:KLHL20细胞遗传学位置:1q25.1 基因组...

磺基半胱氨酸尿症▼ 临床特征在一名患有致命神经系统疾病和晶状体异位的婴儿中,Mudd 等人(1967) 发现尿液中的亚硫酸盐增加,同时无机硫酸盐排泄显着减少。推测...

线粒体复合物 IV 缺陷核型 7(MC4DN7) 是一种常染色体隐性遗传代谢性脑肌病,其表现高度可变。 仅报告了少数患者。 一些患者早期发育正常,然后在儿童中后期...

TSR2,20S rRNA 积累,酿酒酵母,同源物含 WGG 基序的蛋白质 1; WGG1HGNC 批准的基因符号:TSR2细胞遗传学定位:Xp11.22 基因组...

短暂性婴儿高甘油三酯血症是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是在婴儿期出现中度至重度短暂性高甘油三酯血症,并随着年龄的增长而恢复正常。 高甘油三酯血症与肝肿大、转氨...

液泡蛋白分选 4,酿酒酵母,B 的同源物SKD1,小鼠,同源物;SKD1HGNC 批准的基因符号:VPS4B细胞遗传学位置:18q21.33 基因组坐标(GRCh...

HGNC 批准的基因符号:CAPN10细胞遗传学位置:2q37.3 基因组坐标(GRCh38):2:240,586,733-240,599,103(来自 NCBI...

感觉运动神经病伴共济失调,常染色体显性遗传; SMNA细胞遗传学定位:7q22-q32 基因组坐标(GRCh38):7:104,900,000-132,900,0...

Joubert 综合征-14 是一种常染色体隐性发育障碍,其特征为严重精神发育迟滞、脑成像中小脑蚓部和磨牙征(MTS) 发育不全、肌张力低下、婴儿期呼吸模式异常以...

癌症相关基因,肝脏,2;CRGL2HGNC 批准的基因符号:GLDN细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:51,341,654-51,...

HGNC 批准的基因符号:LPO细胞遗传学位置:17q22 基因组坐标(GRCh38):17:58,238,549-58,268,517(来自 NCBI)▼ 说明...