微管相关蛋白 11; MAP11
7 号染色体开放解读码组 43; C7ORF43HGNC 批准的基因符号:TRAPPC14细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,1...
7 号染色体开放解读码组 43; C7ORF43HGNC 批准的基因符号:TRAPPC14细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,1...
HGNC 批准的基因符号:RPS10细胞遗传学位置:6p21.31 基因组坐标(GRCh38):6:34,417,453-34,426,068(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:SFXN1细胞遗传学位置:5q35.2 基因组坐标(GRCh38):5:175,478,559-175,529,741(来自 NCBI)...
慢性良性蛋白尿(PROCHOB) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是在生命的最初十年中出现孤立性蛋白尿。 蛋白尿是非进行性的; 受影响的个体不会出现肾脏疾病或肾...
抑制肿瘤发生16; ST16黑色素瘤分化相关基因 7; MDA7HGNC 批准的基因符号:IL24细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:2...
内亲素 B2KIAA1848HGNC 批准的基因符号:SH3GLB2细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,007,035-129...
基本螺旋-环-螺旋因子,F 级,42;BHLHF42FINGERINHGNC 批准的基因符号:BHLHA9细胞遗传学定位:17p13.3 基因组坐标(GRCh38...
PIBFHGNC 批准的基因符号:PIBF1细胞遗传学位置:13q21.33-q22.1 基因组坐标(GRCh38):13:72,782,132-73,016,4...
NOHMAHGNC 批准的基因符号:HORMAD1细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:150,698,059-150,720,909(来...
新生儿卵巢螺旋-环-螺旋蛋白;NOHLH-TEB2HGNC 批准的基因符号:SOHLH1细胞遗传学位置:9q34.3 基因组坐标(GRCh38):9:135,69...
富含半胱氨酸的蛋白质 2; CRP2LIM 域蛋白 ESP1/CRP2HGNC 批准的基因符号:CRIP2细胞遗传学位置:14q32.33 基因组坐标(GRCh3...
锌指蛋白,亚科 2A,成员 1; ZNFN2A1含双 FYVE 的蛋白质 1; DFCP1串联 FYVE 手指 1; TAFF1HGNC 批准的基因符号:ZFYV...
过氧化物酶体膜蛋白,22-KD; PMP22HGNC 批准的基因符号:PXMP2细胞遗传学位置:12q24.33 基因组坐标(GRCh38):12:132,687...
小脂肪细胞因子 1; SMAF1HGNC 批准的基因符号:ADIG细胞遗传学位置:20q11.23 基因组坐标(GRCh38):20:38,581,196-38,...
单极主轴 1-LIKE 1;MPS1L1MPS1,酵母,同源物;MPS1磷酸酪氨酸挑选的苏氨酸激酶;PYTESK、小鼠、同系物;ESKHGNC 批准的基因符号:T...
Selcen 和 Engel(2005) 报道了 11 名无关的 MFM 患者。 发病年龄为 44 岁至 73 岁(平均 54 岁)。 除 1 名患者出现心悸和血...
KOX3HGNC 批准的基因符号:ZNF12细胞遗传学位置:7p22.1 基因组坐标(GRCh38):7:6,688,432-6,706,946(来自 NCBI)...
K28KRT25D; K25DKA41角蛋白 25,内根鞘,4; KRT25IRS4; K25IRS4IRS1A2细胞角蛋白 28; CK28HGNC 批准的基因...
低分子量蛋白尿伴高钙尿症和肾钙质沉着症是 X 连锁高钙尿性肾钙沉着症的一种形式,是一组以近端肾小管重吸收衰竭、高钙尿症、肾钙质沉着症和肾功能不全为特征的疾病。 这...
此条目中代表的其他实体:包含 IL21R/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:IL21R细胞遗传学定位:16p12.1 基因组坐标(GRCh38):16:...
锚蛋白重复序列与锌指基序相连;ANKHZNKIAA1255HGNC 批准的基因符号:ANKFY1细胞遗传学定位:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):1...
ADNP1KIAA0784HGNC 批准的基因符号:ADNP细胞遗传学位置:20q13.13 基因组坐标(GRCh38):20:50,888,917-50,931...
肌张力低下、通气不足、智力发育受损、自主神经功能障碍、癫痫和眼部异常(HIDEA) 是一种常染色体隐性遗传神经发育综合征,其特征是整体发育迟缓、言语能力差或缺失、...
弗莱彻等人(2015)报告了一个大家庭,有 9 名成员,跨越 3 代,有严重的出血史和中度血小板减少症。 先证者是一名31岁女性,有经常瘀伤、小伤口长期出血、月经...
OSBP相关蛋白4; ORP4KIAA1664HGNC 批准的基因符号:OSBP2细胞遗传学位置:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:30,693,...
UPIAHGNC 批准的基因符号:UPK1A细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,666,516-35,678,480(来自 ...
内皮分化基因 6; EDG6S1P受体4; S1P4HGNC 批准的基因符号:S1PR4细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:3,17...
黑色素瘤 1 中不存在;AIM1HGNC 批准的基因符号:CRYBG1细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:106,360,716-106,5...
17 号染色体开放解读码组 96; C17ORF96HGNC 批准的基因符号:EPOP细胞遗传学位置:17q12 基因组坐标(GRCh38):17:38,671,...
含组氨酸磷酸酶结构域的蛋白 2A; HISPPD2A肌醇焦磷酸合成酶 1; IPS1IP6 激酶:IP6KVIP1KIAA0377HGNC 批准的基因符号:PPI...