周期蛋白依赖性激酶抑制剂 1A
CDKN1A 在细胞对 DNA 损伤的反应中起着关键作用,它的过度表达会导致细胞周期停滞。CDKN1A mRNA的上调和蛋白以下电离辐射是依赖对p53(TP53;...
CDKN1A 在细胞对 DNA 损伤的反应中起着关键作用,它的过度表达会导致细胞周期停滞。CDKN1A mRNA的上调和蛋白以下电离辐射是依赖对p53(TP53;...
脑海绵状血管瘤是一种相对罕见的血管畸形,可能累及中枢神经系统的任何部分。脑海绵状血管瘤与脑动静脉畸形相鉴别( 106070 , 108010 )。CCM 是静...
儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT;EC 2.1.1.6)是参与儿茶酚胺代谢降解的主要哺乳动物酶之一(Gogos等人总结,1998 年)。COMT 催化甲基从 S-...
已发现 GJA8 基因的突变会导致多种类型的常染色体显性白内障,这些白内障被描述为先天性、带状粉状、核进行性、核粉状、星状核、全核、全核和后囊膜下白内障。与小角膜...
已发现 CRYGD 基因的突变会导致多种类型的白内障,这些类型已被描述为锥状、结晶状、结晶状、晶体状、磨砂状、针状、束状、先天性天蓝色、非核多形性先天性、中央核状...
科恩等人(1990)报道了编码小鼠 b 基因座基因产物的人类同源物的 cDNA 的核苷酸和推导的氨基酸序列。他们将这种蛋白质称为酪氨酸酶( 606933 ) 相关...
过氧化氢酶( EC 1.11.1.6 ) 催化过氧化氢分解为氧气和水。大约 240 kD 的哺乳动物过氧化氢酶作为 4 个相同亚基的复合物出现,每个亚基包含 52...
酪蛋白是母乳的主要成分,是哺乳婴儿氨基酸、钙和磷酸盐的主要来源。人类酪蛋白包括 α-S1-( 115450 ) 和β-酪蛋白,它们是蛋白激酶的底物,在钙存在时会沉...
酪蛋白激酶 II 催化蛋白质中丝氨酸或苏氨酸残基的磷酸化;即,它是一种蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶。该酶可能存在于所有真核细胞中,这意味着它具有基本的细胞功能。全酶是...
所述CSNK2B基因编码酪蛋白激酶II(CK2),由亚基α高度保守的普遍存在的酶的调节亚基(CSNK2A1; 115440),α-素(CSNK2A2; 11544...
酪蛋白激酶 II 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,可磷酸化酸性蛋白质,例如酪蛋白。它具有四聚体 a(2)/b(2) 结构。分子质量为 40 kD 的 α 亚基具有催化活...
软骨基质蛋白是非关节软骨细胞外基质的主要成分( Jenkins et al., 1990 )。CMP 也被Deak 等人命名为 matrilin-1(1997)当...
扩张型心肌病(CMD) 的特征是心脏扩张和收缩功能降低。CMD 是最常见的心肌病形式,占 1 至 10 岁患者所有心脏移植手术的一半以上。20% 到 30% 的病...
辛等人(2007)研究了 23 名患有严重新生儿肥厚型心肌病的 Old Order Amish 婴儿,其中 20 名来自俄亥俄州的 Geauga 县定居点,1 名...
通过连锁分析,Thierfelder 等人(1993)确定了一种对应到染色体 15q2 的家族性肥厚型心肌病。这被命名为 CMH3,CMH1( 192600 ) ...
心面皮肤(CFC) 综合征是一种多发性先天性异常疾病,其特征在于独特的面部外观、心脏缺陷和智力低下(Niihori 等人的总结,2006 年)。心脏缺陷包括肺动脉...
CEACAM 亚家族的成员,包括 CEACAM5,属于 CEA 基因家族。有关 CEA 基因家族的一般信息,请参阅 CEACAM1( 109770 )。▼ 命名法...
羧肽酶专门去除 COOH 末端的碱性氨基酸(精氨酸或赖氨酸)。它们在许多生物过程中具有重要功能,包括激活、失活或调节肽激素活性以及改变蛋白质和酶的物理特性。羧肽酶...
羧肽酶 E(CPE; EC 3.4.17.10 ) 参与肽激素和神经递质的生物合成,包括胰岛素(INS; 176730 )( Chen et al., 2001 ...
山本等人(1992)分离了 CPB1 的人类 cDNA,他们称之为 PCPB。推导出的 416 个氨基酸的前酶原( EC 3.4.17.2 ) 具有一个 15 个...
羧肽酶 A( EC 3.4.2.1 ) 是一种胰腺外肽酶。A1 和 A2( 600688 ) 形式是具有不同生化特性的单体蛋白质。另见胰羧肽酶 B( 114852...
人类哺乳期乳腺和胰腺会产生一种脂肪分解酶,即羧基酯脂肪酶(CEL),早期称为胆盐刺激脂肪酶(BSSL) 或胆盐依赖性脂肪酶(BSDL)。CEL 是胰液的主要成分,...
HRURF 基因编码的肽对下游 HR 赖氨酸脱甲基酶和核受体辅助抑制基因(HR; 602302 )的 mRNA 的翻译产生抑制调节作用,该基因是小鼠“无毛”基因的...
伴有共济失调和迟发性视神经萎缩(NDAXOA) 的神经退行性疾病是一种常染色体显性遗传疾病,其表现有所不同。大多数受影响的个体在成年中期出现缓慢进展的小脑和步态共...
KLHL17 是一种神经元特异性蛋白,可调节 F-肌节蛋白重塑并有助于调节神经元形态发生、成熟和活动(Hu 等,2020)。▼ 克隆与表达 ------ 达诺亚等...
具有畸形面部和可变癫痫发作的神经发育障碍(NEDDFAS) 是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是儿童早期明显的整体发育迟缓。患者的智力发育轻度受损,通常伴有言语迟...
TRIM52 是一个非常规 TRIM 家族成员,它包含人类基因组中编码的最大 RING 域(Malfavon-Borja 等,2013)。TRIM52 涉及各种细...
长链非编码 RNA(lncRNAs),如 TRIM52AS1,没有蛋白质编码潜力,参与染色质结构、基因表达和翻译控制的调控( Liu et al., 2016 )...
IFTAP 是一种转录抑制因子(Hong 等人,2008 年),与鞭毛内转运复合物 A(IFTA)相互作用,介导纤毛蛋白的转移(Takahara 等人,2019 ...
BZW2 是翻译因子EIF5( 601710 )的模拟物,可作为翻译抑制剂(Singh 等人,2011 年;Kozel 等人,2016 年)。▼ 克隆与表达 --...