胆固醇酰基转移酶缺乏症
卵磷脂:胆固醇酰基转移酶缺乏症是脂蛋白代谢的疾病,并引起典型的三联征,包括弥漫性角膜混浊,靶细胞溶血性贫血和肾衰竭的蛋白尿。Norum病是由16q22号染色体上的...
卵磷脂:胆固醇酰基转移酶缺乏症是脂蛋白代谢的疾病,并引起典型的三联征,包括弥漫性角膜混浊,靶细胞溶血性贫血和肾衰竭的蛋白尿。Norum病是由16q22号染色体上的...
钙卫蛋白是由S100A8和S100A9组成的异二聚体蛋白复合物(123886),是嗜中性粒细胞,单核细胞和角质形成细胞胞质溶胶中主要的钙和锌结合蛋白(Sampso...
家族性腺瘤性息肉病1是常染色体显性遗传疾病,特征是易患癌症。受影响的个体通常会形成数百至数千个结肠和直肠腺瘤性息肉,如果不进行手术治疗,其中一小部分会发展成结肠直...
成纤维细胞生长因子是与FGF酪氨酸激酶受体相互作用以介导生长和发育的分泌蛋白。Lorenzi等(1995)从小鼠睾丸中分离出一种编码Fgf8或Aigf的cDNA。...
Kirchhoff等(1990)最初通过差异筛选人类附睾cDNA文库克隆了HE1。克鲁尔等(1993)发现HE1在附睾的所有部分高表达。Kirchhoff等(19...
PSEN1基因编码presenilin-1,它形成了γ-分泌酶的催化成分。γ-分泌酶负责淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)和NOTCH受体蛋白的蛋白水解...
载脂蛋白E是参与清除非常低密度脂蛋白和乳糜微粒残留的受体的识别位点(Blum,2016年摘要)。细胞遗传学位置:19q13.32 基因座标(GRCh38):19:...
Le Van Kim等(1992)克隆了代表RHD基因的cDNA。他们发现,预测的翻译产物是分子量为45,500的417个氨基酸的蛋白质,具有13个双极跨越结构域...
IV型胶原仅存在于基底膜中,而胶原是主要的结构成分。COL4A4是形成IV型异三聚体胶原分子的6条α链中的1条(Mariyama等,1994)。细胞遗传学位置:2...
PSAP基因编码prosaposin,prosaposin是几种小的非酶糖蛋白的前体,称为“鞘脂激活蛋白”(SAPs),有助于鞘脂的溶酶体水解(O'Brien a...
丁酰胆碱酯酶是一种丝氨酸水解酶,可催化胆碱酯类的水解,包括肌肉松弛剂琥珀酰胆碱和米伐库铵(Garcia等,2011年总结)。细胞遗传学位置:3q26.1 基因座标...
Azen和Yu(1984)在腮腺唾液蛋白中定义了另一种多态性。从SDS凝胶转移到硝化纤维素后,将其命名为Po,用免疫印迹进行分型。Po +等位基因在白人中的频率为...
精神分裂症是一种精神病,是一种思想和自我意识的障碍。尽管它影响情绪,但与情绪障碍是主要的情绪障碍区分开。同样,认知功能可能会受到轻度损害,这与痴呆症有所区别,在痴...
TNC基因编码肌腱蛋白,一种细胞外基质蛋白,具有在空间和时间上受限制的组织分布。它是六聚体,多结构域蛋白,具有190至240 kD的二硫键连接的亚基,最初被称为“...
精氨酸加压素(AVP)基因编码prepro-AVP,它由信号肽AVP,神经元II(NPII)和糖蛋白肽素(Mahoney等,2002年总结)组成。细胞遗传学位置:...
线粒体脂肪酸β-氧化的先天性错误包括中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(201450),短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(201470)和长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症。VLCAD...
先天性肾上腺皮质增生(CAH)是由皮质醇生物合成中一种或多种酶的缺乏引起的。在约95%的情况下,肾上腺皮质带状区的21-羟基化作用受损,因此17-羟基孕酮(17-...
安德曼综合症是常染色体隐性运动和感觉神经病,伴胼胝体发育不全,伴有发育和神经退行性缺陷和畸形。它在魁北克的夏洛瓦(Charlevoix)和萨格奈(Saguenay...
经典的高半胱氨酸尿症是硫代谢的常染色体隐性代谢障碍。由于CBS缺乏而导致的未经治疗的高半胱氨酸尿症的临床特征通常表现在生命的前十年或后十年,包括近视,轻度ecto...
α-L-艾杜糖苷酸酶(IDUA; EC 3.2.1.76),在MPS I(参见酶缺陷607014,607015,和607016),水解糖胺聚糖,硫酸皮肤素和硫酸乙...
常染色体隐性四肢腰带性肌营养不良症1主要影响近端肌肉,导致行走困难。发病年龄各不相同,但大多数患者在儿童时期就发病,这种疾病是进行性的。其他特征可能包括肩翼,小腿...
尼曼-匹克C型(NPC)疾病是一种常染色体隐性脂质存储障碍,其特征在于进行性神经变性。大约95%的病例是由NPC1基因突变(称为C1型)引起的;5%是由NPC2基...
δ-氨基乙酰丙酸酯合成酶(ALAS; EC 2.3.1.27)催化血红素生物合成的第一个重要步骤,即由甘氨酸和琥珀酰辅酶A(sCoA)合成所有氨基吡咯的第一个常见...
OPRM1基因编码mu阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡,海洛因,芬太尼和美沙酮)的主要作用部位。它也是内源性阿片肽β-内啡肽(参见POMC,176830...
细胞周期蛋白在通过与各种细胞周期蛋白依赖性激酶形成的酶复合物的形成来调节细胞周期方面很重要。D型细胞周期蛋白与CDK4(123829)和CDK6(603368)配...
c-Myc原癌基因(190080)编码参与恶性肿瘤发生的核磷蛋白。MYC基因产物起DNA特异性转录因子的作用。MYC相关因子X 的相关多肽MAX(154950)与...
带有菊糖(147360)的Loricrin是表皮交联细胞包膜的主要成分,也称为角质化细胞包膜(CE),边缘或外围带。Hohl等(1991)分离并鉴定了编码人lor...
运甲状腺素蛋白(TTR)是一种进化保守的血清和脑脊液(CSF)蛋白,可转运全视黄醇结合蛋白(RBP; 180250)和甲状腺素(T4)。它是主要在肝脏,脉络丛,视...
CHIT1基因编码血浆甲基伞形酰四-N-乙酰壳多糖四糖苷水解酶(壳三糖苷酶),一种人几丁质酶(EC 3.2.1.14)。几丁质酶在降解某些微生物的几丁质壁中起作用...
盐皮质激素,例如醛固酮,主要通过调节紧缩上皮细胞中的钠离子转移来维持水和盐的体内稳态。醛固酮还与其他生理过程有关,包括心脏纤维化的发展和棕色脂肪组织的分化。NR3...