新生儿肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症产前肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏CPT II 缺陷，新生儿致命性CPT2 缺陷，新生儿致命性此条目中使用了数字符号（#），因为...

miRNA181A1MIRN181A1MIR213HGNC 批准的基因符号：MIR181A1细胞遗传学位置：1q32.1 基因组坐标（GRCh38）：1:198,...

线粒体内膜 8 的转位，酵母，A 的同源物耳聋/肌张力障碍肽； DDP耳聋/肌张力障碍肽 1； DDP1DFN1，前HGNC 批准的基因符号：TIMM8A细胞遗传...

α-FETO蛋白质调节器1，小鼠，同系物； AFR1AFP 调节器 1，小鼠，同源物AFP 调节器，小鼠，同源物；RAFKIAA0854HGNC 批准的基因符号：...

血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶； VEPTPHGNC 批准的基因符号：PTPRB细胞遗传学位置：12q15 基因组坐标（GRCh38）：12:70,515,870-70...

长基因间非编码 RNA 1200； LINC01200HGNC 批准的基因符号：FIRRE细胞遗传学位置：Xq26.2 基因组坐标（GRCh38）：X:131,6...

HL1HGNC 批准的基因符号：DNAH5细胞遗传学位置：5p15.2 基因组坐标（GRCh38）：5:13,690,328-14,011,818（来自 NCBI...

DNA 解旋酶，RECQ-LIKE，类型 3； RECQ3WRN基因；WRNHGNC 批准的基因符号：WRN细胞遗传学位置：8p12 基因组坐标（GRCh38）：...

天冬氨酰/天冬酰胺酰-β-羟化酶；HAAHBAH此条目中涉及的其他实体：包含连接点连接，包括骗子，包括HGNC 批准的基因符号：ASPH细胞遗传学位置：8q12....

MLC2肌球蛋白调节轻链肌球蛋白 RLC肌球蛋白，轻链，调节心室HGNC 批准的基因符号：MYL2细胞遗传学位置：12q24.11 基因组坐标（GRCh38）：1...

包含 IQCJ/SCHIP1 通读副本HGNC 批准的基因符号：IQCJ细胞遗传学位置：3q25.32 基因组坐标（GRCh38）：3:159,069,319-1...

AA3天冬酰胺酰化酶 3丙型肝炎病毒核心结合蛋白1； HCBP1HCV 核心结合蛋白 1HGNC 批准的基因符号：ACY3细胞遗传学位置：11q13.2 基因组坐...

序列相似性家族38，成员B； FAM38BHGNC 批准的基因符号：PIEZO2细胞遗传学位置：18p11.22-p11.21 基因组坐标（GRCh38）...

CLOCK， 小鼠，同源HGNC 批准的基因符号：CLOCK细胞遗传学位置：4q12 基因组坐标（GRCh38）：4:55,427,903-55,546,909（...

富含肠和肾的 PDZ 蛋白；IKEPPHGNC 批准的基因符号：NHERF4细胞遗传学位置：11q23.3 基因组坐标（GRCh38）：11:119,185,47...

KDAPHGNC 批准的基因符号：KRTDAP细胞遗传学位置：19q13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:35,487,324-35,490,464（来自...

跨膜蛋白 16B； TMEM16B染色体 12 开放解读码组 3; C12ORF3HGNC 批准的基因符号：ANO2细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（...

HGNC 批准的基因符号：GYG1细胞遗传学位置：3q24 基因组坐标（GRCh38）：3:148,991,540-149,031,775（来自 NCBI）▼ 说...

必要的减数分裂核酸内切酶 1，S. Pombe，同源物，2EME1，S. Pombe，同源物，2HGNC 批准的基因符号：EME2细胞遗传学位置：16p13.3 ...

HGNC 批准的基因符号：FAM72C细胞遗传学位置：1q21.1 基因组坐标（GRCh38）：1:143,955,287-143,973,564（来自 NCBI...

脊髓小脑性共济失调，常染色体隐性遗传 21，伴肝病胆汁淤积、低 GGT、急性肝功能衰竭和神经变性综合征；CALFAN 有证据表明常染色体隐性脊髓小脑共济失调 21...

糖基磷脂酰肌醇生物合成缺陷 7； GPIBD7 有证据表明多发性先天性异常 - 肌张力低下 - 癫痫综合征 - 3（MCAHS3） 是由染色体 20q13 上 P...

蛋白质酪氨酸激酶 3HGNC 批准的基因符号：TYRO3细胞遗传学位置：15q15.1 基因组坐标（GRCh38）：15:41,559,212-41,583,58...

有证据表明脑海绵状血管瘤 3（CCM3） 是由染色体 3q26 上的 PDCD10 基因（609118） 杂合突变引起的。有证据表明，涉及双等位基因种系和体细胞突...

HGNC 批准的基因符号：MTMR6细胞遗传学位置：13q12.13 基因组坐标（GRCh38）：13:25,246,222-25,287,488（来自 NCBI...

鱼鳞病-硬化性胆管炎综合征新生儿鱼鳞病-硬化性胆管炎综合征尼施综合症 有证据表明鱼鳞病、白细胞空泡、脱发和硬化性胆管炎（ILVASC） 是由染色体 3q28 上 ...

TRIM50AHGNC 批准的基因符号：TRIM50细胞遗传学位置：7q11.23 基因组坐标（GRCh38）：7:73,312,536-73,328,082（来...

微管蛋白，ε；TUBEHGNC 批准的基因符号：TUBE1细胞遗传学位置：6q21 基因组坐标（GRCh38）：6:112,070,663-112,087,482...

RAP2 相互作用蛋白 9； RPIP9HGNC 批准的基因符号：RUNDC3B细胞遗传学位置：7q21.12 基因组坐标（GRCh38）：7:87,628,39...

OCRL 基因OCRL1HGNC 批准的基因符号：OCRL细胞遗传学位置：Xq26.1 基因组坐标（GRCh38）：X:129,540,259-129,592,5...