蛋白

GASDERMIN 1; GSDM1GSDMHGNC 批准的基因符号:GSDMA细胞遗传学位置:17q21.1 基因组坐标(GRCh38):17:39,963,0...

miRNA34BMIRN34BHGNC 批准的基因符号:MIR34B细胞遗传学位置:11q23.1 基因组坐标(GRCh38):11:111,512,938-11...

高钙血症家族性低钙血症此条目中涉及的其他实体:低钙血症,常染色体显性 1 型,伴有巴特综合征,包括有证据表明常染色体显性低钙血症 1(HYPOC1) 是由染色体 ...

GREB1KIAA0575HGNC 批准的基因符号:GREB1细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,482,888-11,642,7...

HGNC 批准的基因符号:FKRP细胞遗传学位置:19q13.32 基因组坐标(GRCh38):19:46,744,760-46,758,575(来自 NCBI)...

白内障 3,多种类型,有或没有小角膜先天性蓝型白内障,2; CCA2多种类型的白内障(CTRCT3) 是由染色体 22q11 上的 β-B2-晶状体蛋白基因(CR...

HGNC 批准的基因符号:TP53TG1细胞遗传学位置:7q21.12 基因组坐标(GRCh38):7:87,325,347-87,345,492(来自 NCBI...

连接蛋白HGNC 批准的基因符号:TTN细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,525,989-178,807,423(来自 NCB...

淋巴细胞 α 激酶; LAKKIAA1527HGNC 批准的基因符号:ALPK1细胞遗传学位置:4q25 基因组坐标(GRCh38):4:112,297,369-...

跨膜 4 超家族,成员 7; TM4SF7TETRASPAN新抗原2; NAG2HGNC 批准的基因符号:TSPAN4细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...

纤维囊蛋白-LHGNC 批准的基因符号:PKHD1L1细胞遗传学位置:8q23.1-q23.2 基因组坐标(GRCh38):8:109,362,461-109,5...

主动脉弓综合征年轻女性动脉炎无脉性疾病 赫希等人(1964)观察日本姐妹患有主动脉弓综合征。这种日本常见疾病并不具有明显的家族性。病例的种族集中度不一定是遗传性的...

淋巴细胞抗原 64,放射防护,105-KD; LY64RP105,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:CD180细胞遗传学位置:5q12.3 基因组坐标(GRC...

终板乙酰胆碱酯酶缺乏;EAD恩格尔先天性肌无力综合症先天性肌无力综合症,ENGEL 型Ic 型先天性肌无力综合征,以前; CMS1C,前CMS Ic,前 先天性肌...

ERNI▼ 正文在神经诱导过程中,脊椎动物胚胎的组织者指示邻近的外胚层细胞成为神经系统而不是表皮。人们普遍认为这个过程发生在胚胎发生的原肠中期阶段。斯特雷特等人(...

泛素结合酶 E2SEPF5E2EPFHGNC 批准的基因符号:UBE2S细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,399,745-...

突触标记蛋白样蛋白 2; SLP2SLP2A亲外蛋白4; EXO4KIAA1597HGNC 批准的基因符号:SYTL2细胞遗传学位置:11q14.1 基因组坐标(...