蛋白

HGNC 批准的基因符号:GTPBP2细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,620,494-43,631,333(来自 NCBI)▼...

KIAA1553HGNC 批准的基因符号:BEND3细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:107,065,182-107,115,515(来自...

莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...

退化精母细胞,果蝇,同源物,2DES2,小鼠,同系物鞘脂 δ-4-去饱和酶/C4-羟化酶HGNC 批准的基因符号:DEGS2细胞遗传学位置:14q32.2 基因组...

胎盘亮氨酸氨基肽酶催产素胰岛素反应性氨基肽酶,小鼠,同系物; IRAPHGNC 批准的基因符号:LNPEP细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5...

HGNC 批准的基因符号:SPAG7细胞遗传学位置:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,959,226-4,967,817(来自 NCBI)▼ ...

从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 5 中HGNC 批准的基因符号:NEK5细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:52,033,61...

有证据表明家族性红细胞增多症 4(ECYT4) 是由染色体 2p21 上的 HIF2A 基因(EPAS1;603349) 的功能获得性突变引起的。▼ 说明家族性红...

神经元蜡样质脂褐质沉积症(NCL;CLN)是一组临床和遗传上异质性的神经退行性疾病,其特征是细胞内以不同的超微结构模式积累自发荧光脂色素储存材料。临床病程包括进行...

BICOID-相互作用 3,果蝇,同源物; BCDIN3HGNC 批准的基因符号:MEPCE细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,...