激肽释放酶 B,血浆,1; KLKB1
前激肽;PKK弗莱彻因子KLK3,前HGNC 批准的基因符号:KLKB1细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,210,853-18...
前激肽;PKK弗莱彻因子KLK3,前HGNC 批准的基因符号:KLKB1细胞遗传学位置:4q35.2 基因组坐标(GRCh38):4:186,210,853-18...
蛋白质精氨酸 N-甲基转移酶 4; PRMT4HGNC 批准的基因符号:CARM1细胞遗传学位置:19p13.2 基因组坐标(GRCh38):19:10,871,...
HGNC 批准的基因符号:GTPBP2细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,620,494-43,631,333(来自 NCBI)▼...
GTP 酶激活蛋白,RHO,5;RHOGAP5HGNC 批准的基因符号:ARHGAP5细胞遗传学位置:14q12 基因组坐标(GRCh38):14:32,077,...
癫痫性脑病,早期婴儿,78;EIEE78 有证据表明发育性癫痫性脑病 78(DEE78) 是由染色体 4p13 上的 GABRA2 基因(137140) 杂合突变...
鸟氨酸氨基转移酶样1; OATL1HGNC 批准的基因符号:TBC1D25细胞遗传学位置:Xp11.23 基因组坐标(GRCh38):X:48,539,714-4...
HGNC 批准的基因符号:HERC3细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,523,843-88,708,539(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:IZUMO2细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,152,548-50,163,281(来自 NCB...
KIAA1553HGNC 批准的基因符号:BEND3细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh38):6:107,065,182-107,115,515(来自...
腓骨肌萎缩症神经病,隐性中度 C; RI-CMTC常染色体隐性中间型腓骨肌萎缩症 C(CMTRIC) 是由染色体 1p36 上 PLEKHG5 基因(611101...
莱伯遗传性视神经病;LHON 莱伯视神经萎缩,也称为莱伯遗传性视神经病(LHON),可能是由线粒体基因组(mtDNA) 编码的多个基因突变引起的。▼ 说明LHON...
有证据表明外胚层发育不良 9(ECTD9) 可能是由染色体 12q13 上的 HOXC13 基因(142976) 的纯合突变引起的。▼ 说明一些外胚层发育不良在这...
退化精母细胞,果蝇,同源物,2DES2,小鼠,同系物鞘脂 δ-4-去饱和酶/C4-羟化酶HGNC 批准的基因符号:DEGS2细胞遗传学位置:14q32.2 基因组...
胎盘亮氨酸氨基肽酶催产素胰岛素反应性氨基肽酶,小鼠,同系物; IRAPHGNC 批准的基因符号:LNPEP细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5...
衔接蛋白复合物 1,σ-1C 亚基HGNC 批准的基因符号:AP1S3细胞遗传学位置:2q36.1 基因组坐标(GRCh38):2:223,755,326-223...
磷脂酰肌醇 4-磷酸衔接蛋白 1;FAPP1HGNC 批准的基因符号:PLEKHA3细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GRCh38):2:178,480,...
HGNC 批准的基因符号:SPAG7细胞遗传学位置:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:4,959,226-4,967,817(来自 NCBI)▼ ...
KIAA0020次要组织相容性抗原 HA-8HLA-HA8HGNC 批准的基因符号:PUM3细胞遗传学位置:9p24.2 基因组坐标(GRCh38):9:2,80...
癫痫性脑病,早期婴儿,74;DEE74有证据表明发育性癫痫性脑病 74(DEE74) 是由染色体 5q34 上的 GABRG2 基因(137164) 杂合突变引起...
丙酮酸脱氢酶硫辛酸合成酶缺乏; PDHLD有证据表明高甘氨酸血症、乳酸性酸中毒和癫痫发作(HGCLAS)(也称为丙酮酸脱氢酶硫辛酸合成酶缺乏症(PDHLD))是由...
从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 5 中HGNC 批准的基因符号:NEK5细胞遗传学位置:13q14.3 基因组坐标(GRCh38):13:52,033,61...
有证据表明家族性红细胞增多症 4(ECYT4) 是由染色体 2p21 上的 HIF2A 基因(EPAS1;603349) 的功能获得性突变引起的。▼ 说明家族性红...
KIAA0054HUMORF5HGNC 批准的基因符号:HELZ细胞遗传学位置:17q24.2 基因组坐标(GRCh38):17:67,070,444-67,24...
神经元蜡样质脂褐质沉积症(NCL;CLN)是一组临床和遗传上异质性的神经退行性疾病,其特征是细胞内以不同的超微结构模式积累自发荧光脂色素储存材料。临床病程包括进行...
HGNC 批准的基因符号:GPR161细胞遗传学位置:1q24.2 基因组坐标(GRCh38):1:168,079,542-168,137,667(来自 NCBI...
SPC3,酿酒酵母,同系物; SPC3信号肽酶,22-KD 亚基; SPC22信号肽酶,23-KD 亚基; SPC23HGNC 批准的基因符号:SPCS3细胞遗传...
血清学定义的结肠癌抗原 8中心体结肠癌自身抗原蛋白; CCCAPNY-CO-8SLSN7基因NPHP10 基因BBS16基因HGNC 批准的基因符号:SDCCAG...
HGNC 批准的基因符号:EBPL细胞遗传学位置:13q14.2 基因组坐标(GRCh38):13:49,660,674-49,691,487(来自 NCBI)▼...
液泡蛋白分选 41,酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:VPS41细胞遗传学位置:7p14.1 基因组坐标(GRCh38):7:38,722,974-38,90...
BICOID-相互作用 3,果蝇,同源物; BCDIN3HGNC 批准的基因符号:MEPCE细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,...