VULTO-VAN SILFHOUT-DE VRIES 综合征; VSVS
智力发育障碍,伴有言语表达障碍和行为异常,伴有或不伴有癫痫发作; IDDISBAS智力低下,常染色体显性遗传 24; MRD24 有证据表明 Vulto-van ...
智力发育障碍,伴有言语表达障碍和行为异常,伴有或不伴有癫痫发作; IDDISBAS智力低下,常染色体显性遗传 24; MRD24 有证据表明 Vulto-van ...
HGNC 批准的基因符号:BSDC1细胞遗传学位置:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,364,633-32,394,441(来自 NCBI)▼ ...
BTNHGNC 批准的基因符号:BTN1A1细胞遗传学位置:6p22.2 基因组坐标(GRCh38):6:26,500,303-26,510,425(来自 NCB...
OCRL1劳氏综合症磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 5-磷酸酶缺乏症Lowe 眼脑肾综合征(OCRL) 是由染色体 Xq26 上的 OCRL 基因(300535) 突...
5 号染色体开放解读码组 30; C5ORF30HGNC 批准的基因符号:MACIR细胞遗传学位置:5q21.1 基因组坐标(GRCh38):5:103,258,...
核仁蛋白 1; NOL1核仁抗原 p120; p120增殖细胞核仁蛋白P120HGNC 批准的基因符号:NOP2细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GR...
SIMPLET、MEDAKA、同系物KIAA0140HGNC 批准的基因符号:FAM53B细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh38):10:12...
有证据表明肌萎缩侧索硬化症 23(ALS23) 是由染色体 10q22 上的 ANXA11 基因(602572) 杂合突变引起的。有关肌萎缩侧索硬化症的表型描述和...
无齿,果蝇,同源视黄酸调节的核基质相关蛋白; RAMPDDB1 和 CUL4 相关因子 2; DCAF2CDT2,S. Pombe,同系物; CDT2L2DTLH...
HGNC 批准的基因符号:CYP4A22细胞遗传学位置:1p33 基因组坐标(GRCh38):1:47,137,441-47,149,727(来自 NCBI)▼ ...
去黄化 1,拟南芥,同源物HGNC 批准的基因符号:DET1细胞遗传学位置:15q26.1 基因组坐标(GRCh38):15:88,501,919-88,546,...
人内源性逆转录病毒 FRD 包膜蛋白HERV-FRD 环境蛋白合胞素 2SYNCYTIN B,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:ERVFRD-1细胞遗传学位置...
脯氨酰 4-羟化酶,β 亚基PHDB; PROHB; PO4HB二硫异构酶; DSI蛋白质二硫化物异构酶/氧化还原酶; PDI蛋白质二硫化物异构酶,A 族,成员 ...
HGNC 批准的基因符号:MAGEE2细胞遗传学位置:Xq13.3 基因组坐标(GRCh38):X:75,782,987-75,785,254(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:NUP133细胞遗传学位置:1q42.13 基因组坐标(GRCh38):1:229,440,259-229,508,341(来自 NCB...
精神发育迟滞,X染色体连锁 50; MRX50 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 50(XLID50) 是由染色体 Xp11 上的 SYN1 基因(313440)...
DAP 激酶相关蛋白 1; DRP1HGNC 批准的基因符号:DAPK2细胞遗传学位置:15q22.31 基因组坐标(GRCh38):15:63,907,036-...
PEASHGNC 批准的基因符号:KLHDC3细胞遗传学位置:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:43,014,249-43,021,294(来自 NC...
神经元 CDK5 激活剂异构体; NCK5AI细胞周期依赖性激酶 5,监管合作伙伴,39-KD; p39p39(NCK5AI)HGNC 批准的基因符号:CDK5R...
ADROPINHGNC 批准的基因符号:ENHO细胞遗传学位置:9p13.3 基因组坐标(GRCh38):9:34,521,043-34,522,990(来自 N...
精神发育迟滞,X染色体连锁 106; MRX106 有证据表明 X 连锁智力发育障碍 106(XLID106) 是由染色体 Xq13 上 OGT 基因(30025...
V1R-LIKE 1; V1RL1犁鼻受体 1V3R相关基因VNR19I1ZVNH1ZVNR1HGNC 批准的基因符号:VN1R1细胞遗传学位置:19q13.43...
GLI 类似蛋白 2HGNC 批准的基因符号:GLIS2细胞遗传学位置:16p13.3 基因组坐标(GRCh38):16:4,314,761-4,339,595(...
PFKFB、心脏HGNC 批准的基因符号:PFKFB2细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRCh38):1:207,034,416-207,081,027...
半人马蛋白,α-2;CENTA2HGNC 批准的基因符号:ADAP2细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:30,921,945-30,...
MOV10-LIKE 1MEF2C 蛋白激活的心脏解旋酶;CHAMPHGNC 批准的基因符号:MOV10L1细胞遗传学位置:22q13.33 基因组坐标(GRCh...
KIAA1996HGNC 批准的基因符号:ACBD5细胞遗传学位置:10p12.1 基因组坐标(GRCh38):10:27,182,838-27,242,111(...
神经纤维瘤病 1 型微缺失综合征NF1 微缺失综合征范阿斯佩伦综合症细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:27,400,001-33,...
KARSKRSHGNC 批准的基因符号:KARS1细胞遗传学位置:16q23.1 基因组坐标(GRCh38):16:75,627,724-75,647,665(来...
菱形肽 1; RBTN1菱形; RHOM1T 细胞易位基因 1; TTG1HGNC 批准的基因符号:LMO1细胞遗传学位置:11p15.4 基因组坐标(GRCh3...