HGNC 批准的基因符号：TPRXL细胞遗传学位置：3p25.1 基因组坐标（GRCh38）：3:13,937,307-14,065,984（来自 NCBI）▼ ...

在肝脏恶性肿瘤中下调； DRLMHGNC 批准的基因符号：NAP1L5细胞遗传学定位：4q22.1 基因组坐标（GRCh38）：4:88,695,913-88,6...

前咽缺陷 1，C. 线虫，B 的同源物HGNC 批准的基因符号：APH1B细胞遗传学位置：15q22.2 基因组坐标（GRCh38）：15:63,277,605-...

GCRG224细胞遗传学位置：11q14 基因组坐标（GRCh38）：11:77,400,001-93,000,000▼ 克隆与表达Wang等人利用差异显示分析筛...

HGNC 批准的基因符号：ZPLD1细胞遗传学位置：3q12.3 基因组坐标（GRCh38）：3:102,385,144-102,479,841（来自 NCBI）...

核激素受体1；NUC1NUCI 基因；NUCIPPAR-β；PPARBHGNC 批准的基因符号：PPARD细胞遗传学位置：6p21.31 基因组坐标（GRCh38...

由单克隆抗体MRC-OX44鉴定的抗原MOX44； MOX44HGNC 批准的基因符号：CD53细胞遗传学定位：1p13.3 基因组坐标（GRCh38）：1:11...

12 号染色体开放解读码组 2； C12ORF2HGNC 批准的基因符号：RASSF8细胞遗传学位置：12p12.1 基因组坐标（GRCh38）：12:25,95...

DIM γ-微管蛋白 4，果蝇，同源物；DGT4HEC​​1 相互作用和中心体相关蛋白 1；HICE1HGNC 批准的基因符号：HAUS8细胞遗传学位置：19p1...

肝癌 3 中删除；DLC3STARTGAP3KIAA0189HGNC 批准的基因符号：STARD8细胞遗传学位置：Xq13.1 基因组坐标（GRCh38）：X:6...

细胞分裂周期 16，酿酒酵母，同源物后期促进复合体，亚基 6； APC6HGNC 批准的基因符号：CDC16细胞遗传学位置：13q34 基因组坐标（GRCh38）...

SIDEKICK，果蝇，同源物，1HGNC 批准的基因符号：SDK1细胞遗传学定位：7p22.2 基因组坐标（GRCh38）：7:3,301,252-4,269,...

血清胆汁酸升高有证据表明家族性高胆碱血症 1（FHCA1） 是由染色体 9q21 上的 TJP2 基因（607709） 纯合突变引起的。▼ 描述家族性高胆碱血症 ...

神经元特异性原调节蛋白N-原调节蛋白； NTMODHGNC 批准的基因符号：TMOD2细胞遗传学位置：15q21.2 基因组坐标（GRCh38）：15:51,75...

GREMLIN 2 同源物，胱氨酸结超家族与 DAN 和 CERBERUS 相关的蛋白质； PRDCHGNC 批准的基因符号：GREM2细胞遗传学位置：1q43 ...

HGNC 批准的基因符号：PRKCQ细胞遗传学定位：10p15.1 基因组坐标（GRCh38）：10:6,394,097-6,580,646（来自 NCBI）▼ ...

PATJ，碎屑细胞极性复合物IAD 样；INADLINAD，果蝇，同源物HGNC 批准的基因符号：PATJ细胞遗传学定位：1p31.3 基因组坐标（GRCh38）...

HGNC 批准的基因符号：HIC1细胞遗传学定位：17p13.3 基因组坐标（GRCh38）：17:2,055,103-2,063,241（来自 NCBI）▼ 克...

HGNC 批准的基因符号：SOST细胞遗传学位置：17q21.31 基因组坐标（GRCh38）：17:43,753,738-43,758,791（来自 NCBI）...

有证据表明伴或不伴睾丸增大（CHTE） 的中枢性甲状腺功能减退症是由染色体 Xq26 上的 IGSF1 基因（300137） 突变引起的。▼ 描述中枢性甲状腺功能...

HGNC 批准的基因符号：LRRTM3细胞遗传学位置：10q21.3 基因组坐标（GRCh38）：10:66,926,036-67,101,551（来自 NCBI...

有证据表明视网膜色素变性 89（RP89） 是由染色体 20q11 上的 KIF3B 基因（603754） 杂合突变引起的。▼ 描述色素性视网膜炎-89（RP89...

HTJ1HGNC 批准的基因符号：DNAJC1细胞遗传学位置：10p12.31 基因组坐标（GRCh38）：10:21,756,548-22,003,730（来自...

MGUR5HGNC 批准的基因符号：GRM5细胞遗传学位置：11q14.2-q14.3 基因组坐标（GRCh38）：11:88,504,642-89,065,98...

XP，F 组色素干皮病 VI；XP6此条目中代表的其他实体：包括色素性干皮病，F 型/科凯恩综合征；XPF/CS，包括有证据表明该疾病是由染色体 16p13 上 ...

20 号染色体开放解读码组 183；C20ORF183肿瘤基质和活化巨噬细胞蛋白 DLM1；DLM1干扰素调节因子的 DNA 依赖性激活剂；DAIHGNC 批准的...

复合体 I，线粒体呼吸链，49-KD 亚基HGNC 批准的基因符号：NDUFS2细胞遗传学位置：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:161,197,41...

细胞色素 c 氧化酶组装因子 COX11COX11，酿酒酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：COX11细胞遗传学位置：17q22 基因组坐标（GRCh38）：1...

兴奋性氨基酸转运蛋白 4； EAAT4HGNC 批准的基因符号：SLC1A6细胞遗传学位置：19p13.12 基因组坐标（GRCh38）：19:14,950,03...

细胞遗传学定位：8q 基因组坐标（GRCh38）：8:45,200,001-145,138,636有关可能影响胎儿血红蛋白水平的基因座的一般表型描述和讨论，请参见...