转录延伸因子 A 样 7; TCEAL7
HGNC 批准的基因符号:TCEAL7细胞遗传学定位:Xq22.2 基因组坐标(GRCh38):X:103,330,238-103,332,325(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:TCEAL7细胞遗传学定位:Xq22.2 基因组坐标(GRCh38):X:103,330,238-103,332,325(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:TCFL5细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:62,841,004-62,861,821(来自 NCBI...
LEP503,大鼠,同系物; LEP503HGNC 批准的基因符号:LENEP细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,993,585...
具有 KRAB 结构域 1 的锌指和 BRCA1 相互作用蛋白; ZBRK1HGNC 批准的基因符号:ZNF350细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(G...
HGNC 批准的基因符号:ACOT6细胞遗传学位置:14q24.3 基因组坐标(GRCh38):14:73,610,944-73,619,887(来自 NCBI)...
AKT 底物,160-KD;AS160KIAA0603HGNC 批准的基因符号:TBC1D4细胞遗传学位置:13q22.2 基因组坐标(GRCh38):13:75...
HGNC 批准的基因符号:ANKRD13D细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:67,289,302-67,302,483(来自 NC...
DACHSOUS,果蝇,同源物,2此条目中代表的其他实体:CADHERIN J,包括在内; CDHJ,包括包含原钙粘蛋白 J; PCDHJ,包括HGNC 批准的基...
HGNC 批准的基因符号:CLRN2细胞遗传学位置:4p15.32 基因组坐标(GRCh38):4:17,515,164-17,527,103(来自 NCBI)▼...
甲状腺激素生成遗传缺陷,3由于激素生成异常导致先天性甲状腺功能减退症,3▼ 描述Kanou 等人(2007) 回顾了由甲状腺球蛋白(TG) 基因突变引起的甲状腺激...
CDR3细胞遗传学位置:17q25 基因组坐标(GRCh38):17:77,200,000-83,257,441▼ 正文弗莱彻等人(1997) 将亮氨酸拉链蛋白基...
KIAA0891HGNC 批准的基因符号:USP19细胞遗传学位置:3p21.31 基因组坐标(GRCh38):3:49,108,049-49,120,932(来...
富含亮氨酸的酸性核蛋白样; LANPLHGNC 批准的基因符号:ANP32E细胞遗传学位置:1q21.2 基因组坐标(GRCh38):1:150,218,416-...
类钙调蛋白皮肤蛋白; CLSPHGNC 批准的基因符号:CALML5细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:5,498,696-5,49...
序列相似度7的家庭,成员B1;FAM7B1HGNC 批准的基因符号:ARHGAP11B细胞遗传学位置:15q13.2 基因组坐标(GRCh38):15:30,62...
阳离子通道,阿米洛利敏感,神经元,1;ACCN1脑钠通道 1;BNAC1BNC1钠通道,非电压门控,神经元,1哺乳动物退化蛋白;MDEGHGNC 批准的基因符号:...
P53转化相关蛋白 53;TRP53HGNC 批准的基因符号:TP53细胞遗传学定位:17p13.1 基因组坐标(GRCh38):17:7,668,420-7,6...
HGNC 批准的基因符号:C19orf48细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:50,797,703-50,804,593(来自 N...
CDG It; CDGIt磷酸葡萄糖变位酶 1 缺乏症PGM1 缺乏症糖原储存病 XIV;GSD14GSD XIV▼ 描述先天性糖基化疾病类型 It(CDG1T)...
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶12;STK12极光相关激酶 2;ARK2AURORA/IPL1 样激酶 2;AIK2AIM1,RAT,同源物; AIM1HGNC 批准的基...
锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...
多药耐药相关蛋白 5; MRP5MOATCHGNC 批准的基因符号:ABCC5细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:183,919,933...
NOR1HGNC 批准的基因符号:OSCP1细胞遗传学定位:1p34.3 基因组坐标(GRCh38):1:36,417,905-36,450,484(来自 NCB...
铜代谢 MURR1 域包含蛋白 9HGNC 批准的基因符号:COMMD9细胞遗传学位置:11p13 基因组坐标(GRCh38):11:36,272,291-36,...
NUCLINGHGNC 批准的基因符号:UACA细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:70,654,553-70,778,822(来自 N...
钾通道 1;PCN1钾通道、胰岛素瘤和胰岛细胞HCK1HK2HGNC 批准的基因符号:KCNA5细胞遗传学位置:12p13.32 基因组坐标(GRCh38):12...
染色体 12q21.33 缺失综合征后非晶性角膜营养不良细胞遗传学位置:12q21.33 基因组坐标(GRCh38):12:88,600,000-92,200,0...
HGNC 批准的基因符号:RAB23细胞遗传学位置:6p12.1-p11.2 基因组坐标(GRCh38):6:57,186,991-57,222,306(来自 N...
FKBP65HGNC 批准的基因符号:FKBP10细胞遗传学位置:17q21.2 基因组坐标(GRCh38):17:41,812,937-41,823,214(来...
HGNC 批准的基因符号:IER3IP1细胞遗传学位置:18q21.1 基因组坐标(GRCh38):18:47,152,833-47,176,363(来自 NCB...