C1QTNF9B ANTISENSE RNA 1; C1QTNF9BAS1
前列腺胶原蛋白三螺旋蛋白; PCOTHHGNC 批准的基因符号:PCOTH细胞遗传学位置:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:23,888,867...
前列腺胶原蛋白三螺旋蛋白; PCOTHHGNC 批准的基因符号:PCOTH细胞遗传学位置:13q12.12 基因组坐标(GRCh38):13:23,888,867...
胚胎转向反转;INV肾囊肿素2;NPHP2HGNC 批准的基因符号:INVS细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:100,099,242-...
UMPH1 缺乏导致的溶血性贫血嘧啶 5-素核苷酸酶缺乏症,溶血性贫血P5N 缺乏导致的溶血性贫血P5N 缺乏症UMPH1 缺乏症▼ 说明嘧啶 5-素核苷酸酶(也...
UBX 域包含蛋白 2; UBXD2KIAA2042埃拉辛HGNC 批准的基因符号:UBXN4细胞遗传学位置:2q21.3 基因组坐标(GRCh38):2:135...
RFP-LIKE 1HGNC 批准的基因符号:RFPL1细胞遗传学位置:22q12.2 基因组坐标(GRCh38):22:29,387,908-29,442,45...
DESMUSLIN; DMNHGNC 批准的基因符号:SYNM细胞遗传学位置:15q26.3 基因组坐标(GRCh38):15:99,105,068-99,136...
含 POZ、AT HOK 和锌指的蛋白质 2;PATZ2锌指蛋白 450;ZNF450KIAA0441HGNC 批准的基因符号:ZBTB24细胞遗传学位置:6q2...
Other entities represented in this entry:包含亨廷顿蛋白相关蛋白相互作用蛋白;HAPIP,包括DUO,包括具有 DBL 同...
IFT144HGNC 批准的基因符号:WDR19细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,182,472-39,285,809(来自 NCB...
微血管内皮分化基因1; MDG1ERDJ4HGNC 批准的基因符号:DNAJB9细胞遗传学位置:7q31.1 基因组坐标(GRCh38):7:108,569,87...
泛素激活酶 1;UBE1BN75 温度灵敏度补充;GXP1此条目中代表的其他实体:温度敏感突变,小鼠,互补tsA1S9,包含A1S9T,包含A1S9,包含HGNC...
最小钾离子通道相关肽 2;MIRP2水貂相关肽 2HGNC 批准的基因符号:KCNE3细胞遗传学位置:11q13.4 基因组坐标(GRCh38):11:74,45...
HGNC 批准的基因符号:DGCR6细胞遗传学位置:22q11.21 基因组坐标(GRCh38):22:18,906,319-18,912,087(来自 NCBI...
钙依赖性蛋白酶小亚基 2; CSS2HGNC 批准的基因符号:CAPNS2细胞遗传学位置:16q12.2 基因组坐标(GRCh38):16:55,566,683-...
锌指蛋白 MOK2; MOK2HGNC 批准的基因符号:ZNF239细胞遗传学位置:10q11.21 基因组坐标(GRCh38):10:43,554,515-43...
SYND1SYNDECAN; SDCCD138 ANTIGEN; CD138HGNC 批准的基因符号:SDC1细胞遗传学定位:2p24.1 基因组坐标(GRCh3...
CRL2胸腺基质淋巴细胞生成素受体;TSLPR此条目中代表的其他实体:包含 CRLF2/P2RY8 融合基因HGNC 批准的基因符号:CRLF2细胞遗传学位置:X...
核帽结合蛋白,80-KDNCBPCBP80HGNC 批准的基因符号:NCBP1细胞遗传学位置:9q22.33 基因组坐标(GRCh38):9:97,633,820...
CIEHK表皮松解性鱼鳞病,环状; AEI▼ 临床特征西伯特等人(1999) 描述了来自 2 个家庭的 4 名个体患有一种独特的临床疾病,其组织学结果为表皮松解性...
HGNC 批准的基因符号:ACSM2A细胞遗传学定位:16p12.3 基因组坐标(GRCh38):16:20,451,503-20,487,668(来自 NCBI...
TUBAKIAA1010HGNC 批准的基因符号:DNMBP细胞遗传学位置:10q24.2 基因组坐标(GRCh38):10:99,875,570-100,009...
转录辅激活因子 4HGNC 批准的基因符号:CITED4细胞遗传学定位:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:40,861,053-40,862,362(...
加西亚-贡萨洛等人(2011) 报道了孟加拉国近亲父母所生的 2 姐妹患有 Joubert 综合征。 脑部 MRI 显示小脑蚓部发育不全和磨牙征,这是 Joube...
肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症伴低酮症肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏症,肝心肌病CPT II 缺乏症,肝脏CPT2 缺乏症,婴儿▼ 描述肉碱棕榈酰转移酶 II 缺乏...
脂肪肿瘤抑制因子,果蝇,同源物,3HGNC 批准的基因符号:FAT3细胞遗传学位置:11q14.3 基因组坐标(GRCh38):11:92,224,635-92,...
ADP-核糖基转移酶样 2;ADPRTL2ADP-核糖基转移酶 2;腺苷二磷酸RT2HGNC 批准的基因符号:PARP2细胞遗传学位置:14q11.2 基因组坐标...
HGNC 批准的基因符号:SCGB2B2细胞遗传学位置:19q13.11 基因组坐标(GRCh38):19:34,585,528-34,677,158(来自 NC...
HGNC 批准的基因符号:CLK4细胞遗传学位置:5q35.3 基因组坐标(GRCh38):5:178,602,663-178,627,049(来自 NCBI)▼...
CMH27 是一种严重的早发性心肌病,具有扩张型和肥厚型疾病的形态学特征,其特征是双心室受累和肥厚分布不典型。杂合子患心肌病的风险增加(Almomani 等,20...
原发性纤毛运动障碍,4 级,伴或不伴内翻细胞遗传学定位:15q13.1-q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:27,800,000-42,500,000杰...