白血病,急性髓系; LIM 域包含 LIPOMA 的首选易位合作伙伴
Schoenmakers 等人(1995),在证明中添加的注释中,描述了染色体 3 衍生的脂肪瘤首选伴侣基因 LPP 的 cDNA 克隆的分离和测序,LPP 参与...
Schoenmakers 等人(1995),在证明中添加的注释中,描述了染色体 3 衍生的脂肪瘤首选伴侣基因 LPP 的 cDNA 克隆的分离和测序,LPP 参与...
全反式视黄醇脱氢酶(RDH8) 是一种视觉循环酶,可在 NADPH 存在下将全反式视黄醛还原为全反式视黄醇( Rattner et al., 2000 )。它是短...
通过对从人类未成熟骨髓细胞系 KG-1 衍生的 cDNA 文库中随机选择的 cDNA 进行测序,Nagase 等人(1995)分离出编码 MESDC2 的 cDN...
自噬是一种高度调控的大量降解过程,在细胞维持和发育中起着重要作用。MAP1LC3C 是酵母自噬体蛋白 Atg8 的直向同源物( He et al., 2003 )...
KLHL22 是一种 BTB(broad complex、tramtrack 和 bric-a-brac)衔接蛋白,可与支架蛋白 CUL3( 603136 ) 和...
RAB6B 是小 GTP 酶的大 RAB 亚家族的成员,在细胞内转移路线的调节中起重要作用(Opdam 等人,2000)。▼ 克隆与表达Opdam 等人使用 RT...
在线粒体中,丙酮酸通过丙酮酸脱氢酶复合物转化为乙酰辅酶 A(乙酰辅酶 A)(参见300502)。丙酮酸摄入线粒体是由 MPC2 和 MPC1 之间形成的异源复合物...
从功能和结构的角度来看,钾通道代表了最复杂的一类电压门控离子通道。存在于所有真核细胞中,它们的多种功能包括维持膜电位、调节细胞体积和调节神经元的电兴奋性。钾通道的...
RARRES3 主要作为磷脂酶在磷脂代谢中发挥作用(Uyama 等人,2009)。▼ 克隆与表达他扎罗汀是一种对视黄酸受体(RAR)-β(RARB; 180220...
与 INDO(IDO1; 147435 ) 和 TDO2( 191070 ) 基因编码的酶一起,INDOL1 基因编码的酶在犬尿氨酸途径中代谢色氨酸(Ball e...
异常甲状腺激素代谢可能由染色体 9q22 上的 SECISBP2 基因( 607693 ) 中的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明SECISBP2 相关的甲状腺激素...
常染色体隐性遗传性耳聋 49(DFNB49) 是由染色体 5q13 上编码三纤维素的 TRIC 基因(MARVELD2; 610572 ) 中的纯合突变引起的。▼...
Spiegel 等人(2009)描述了 2 兄弟,15 岁和 5 ,以及他们 22 岁的堂兄,他们都出生于未受影响的近亲阿拉伯穆斯林父母,他们表现出独特的面部特征...
II 类细胞因子受体家族的成员介导多种生物活性。这些活性包括干扰素(IFN) 的抗病毒作用(例如,通过 IFNAR1( 107450 ) 和 IFNAR2( 60...
线粒体有自己的翻译系统,用于生产氧化磷酸化所必需的 13 种内膜蛋白。MRPL46 是由核基因组编码的线粒体核糖体大亚基的一个组成部分(Koc 等,2001)。▼...
胸腺素-β-4 在体内和体外诱导末端脱氧核苷酸转移酶活性的表达,抑制巨噬细胞的迁移,并刺激下丘脑促黄体激素释放激素的分泌(Clauss 等,1991)。▼ 克隆与...
Oguchi disease-1(CSNBO1) 是由染色体 2q37 上的抑制蛋白基因(SAG; 181031 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了...
TASP1 基因编码酶原 taspase-1,它被自催化切割成 α 和 β 亚基,产生成熟的异二聚体酶。该酶是一种内肽酶,它利用其成熟β亚基的N端苏氨酸作为活性位...
环指基序是一个独特的锌螯合结构域,参与介导蛋白质-DNA 和蛋白质-蛋白质相互作用。RING finger protein-18 属于 RBCC(RING fin...
SCNN1A 基因编码上皮钠通道(ENaC) 的 α 亚基,这是一种组成型活性通道,允许钠离子从管腔穿过顶端细胞膜流入上皮细胞。ENaC 通道由肾素-血管紧张素-...
OPRM1 基因编码 mu 阿片受体,这是最常用的阿片类药物(包括吗啡、海洛因、芬太尼和美沙酮)的主要作用位点。它还是内源性阿片肽 β-内啡肽(见 POMC,17...
RNF144B 是一种 E3 泛素蛋白连接酶,参与调节分层上皮细胞的稳态(Conforti 等人,2013 年)。▼ 克隆与表达吴等人(2003)从 U373MG...
OR1-37(OR13G1) 是编码气味辨别所需的跨膜信号蛋白的大型多基因家族的成员(Mainic 等人,2004 年)。▼ 测绘通过序列分析,Mainic 等人...
痉挛性截瘫 39(SPG39) 是由染色体 19p13 上的 PNPLA6 基因( 603197 )中的纯合或复合杂合突变引起的,因此此条目使用了数字符号(#) ...
WNT(例如,WNT6;604663)信号级联参与细胞骨架重排、细胞凋亡和增殖的调节。WNT 介导的“卷曲”受体(例如,FZD2;600667)模拟可以激活 β-...
泛素对细胞蛋白的修饰是一种重要的调节机制,受多种泛素结合酶和去泛素化酶的协同作用控制。USP46 属于半胱氨酸蛋白酶大家族,其功能是去泛素化酶( Quesada ...
内质网(ER) 腔内未折叠蛋白的积累会诱导 ER 应激并触发未折叠蛋白反应(UPR),从而阻止翻译并通过 ER 相关降解(ERAD) 启动未折叠蛋白的降解。USP...
Zeitlmann 等人在 Jurkat T 细胞 cDNA 文库的酵母 2 杂交筛选中使用 CD4( 186940 ) 的细胞质尾部作为诱饵,然后进行 PCR(...
与小真核蛋白泛素( 191339 ) 的结合可以在功能上修饰或靶向蛋白质以供蛋白酶体降解。通过泛素特异性蛋白酶如 USP3 去除泛素修饰或去泛素化(Sloper-...
钙粘蛋白是钙依赖性细胞-细胞粘附分子,原钙粘蛋白构成非经典钙粘蛋白的亚家族。PCDHGB5 是染色体 5q31 上PCDHG 基因簇( 604968 ) 内 22...