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因为经典血友病或血友病 A 是由基因编码凝结因子 VIII（F8） 的突变引起的：300841）染色体Xq28。 位置 表现型 ...

在血友病患者的临床试验中，注射了携带有治疗基因的AAV病毒的血友病患者（该患者年龄较大，并且患有肝病，增加了罹患癌症的风险。25年前，这位患者还感染了乙型和丙型肝...

1.The Lancet Haematology：接受CAR-T细胞治疗的患者应将重症监护管理作为标准管理的一部分。2.Blood：口服5-氮杂胞苷联合罗米地辛在...

在辅助生殖术中，我们经常提到的第三代试管婴儿技术，指的就是胚胎植入前遗传学诊断（PGD）与胚胎植入前遗传学筛查（PGS）。PGD 与 PGS二者的名称看似非常相近...

2021年1月，美国血液病学会（ASH）联合国际血栓与止血学会（ISTH）、国家血友病基金会（NHF）以及世界血友病联盟（WFH）共同发布了血管性血友病的治疗指南...

当今的血友病治疗已进入个体化预防治疗时代，定期输注凝血因子，能够预防患者出血风险，保护关节健康、提高生活质量。但由于血友病患者间的个体差异，相同治疗方案下患者出血...

血友病患儿从小与健康孩子不同，家长都会予以过分的保护，唯恐孩子伤了碰了，除却日常生活中的护理照顾，孩子住院期间的心理教育方面，也需要引起家长的重视。如何安抚血友病...

中国首个且目前唯一（截至2020年11月17日）获NMPA批准上市的血友病个体化治疗软件myPKFiT近日上市，可为A型血友病患者提供个体化、可持续的治疗管理，与...

作者：中华医学会计划生育学分会通讯作者：顾向应，天津医科大学总医院，天津 300052，电子信箱：[email protected]；门剑龙，天津医科大学总医院，天津...

最近名声大噪的“甜野小伙”丁真带火了自己的家乡四川理塘，在11月的最后一周，理塘的搜索量更是猛增620%，是国庆出游搜索量的4倍！看着蓝天白马草原，相信不少血液病...

近年来，基因治疗领域取得了重大的突破，2017年底，著名基因治疗公司Spark Therapeutics开发的Luxturna疗法获得美国食品药品监督管理局FDA...

2020年11月12日-15日，2020年中国肿瘤学大会（CCO）年会在广州召开。本次大会可谓大咖云集，亮点纷呈。在11月15日的血液肿瘤专场，我们邀请到了南方医...

2020年9月24日-26日，中华医学会第16次全国血液学年会采用“线上+线下”模式召开。血液学年会上，国内外血液领域大咖云集，聚焦血液学...

年逾60的俞大爷2年前被确诊为左上肺癌，因为病例结果提示有基因突变，所以一直使用靶向药进行规律治疗，但效果一直不太理想，肺部病灶持续增大。期间还进行了数次化疗，令...

杂合蛋白C缺乏症的特征在于复发性静脉血栓形成。但是，许多患有杂合病的成年人可能没有症状（Millar等，2000）。蛋白C含量降低的个体通常被称为I型缺乏，而功能...

2020年8月14-15日，由中国医师协会、中国医师协会血液科医师分会联合主办的2020中国血液病大会暨第十四届中国医师协会血液科医师年会顺利召开。中国血液病大会...

GATA1基因编码锌指DNA结合转录因子，在造血细胞谱系的正常发育中起关键作用。该蛋白质包含赋予转录活性的N末端区域和介导与DNA和其他因子结合的C末端结构域（C...

STAT2基因编码ISGF3的一个亚基（见ISGF3G，147574），这是一种多蛋白转录因子，在干扰素-α（见IFNA1，147660）附着到细胞表面后在细胞质...

CA5A基因编码线粒体内碳酸酐酶，这对于为多种线粒体酶提供碳酸氢盐（HCO3-）至关重要（van Karnebeek等，2014）。细胞遗传学位置：16q24.2...

家族性地中海热（FMF）是一种常染色体隐性遗传疾病，其特征是腹膜，滑膜或胸膜反复发烧和发炎，并伴有疼痛。患有肾功能衰竭的淀粉样变性病是一种并发症，可能会发展而不会...

γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶缺乏症是4种涉及γ-谷氨酰循环酶的疾病之一（Meister，1974）。其他3种疾病是谷胱甘肽合成酶缺乏症（231900），5-氧代脯氨酸...

STIL1定位于亲代中心细胞周围的中心细胞周围物质，对于细胞周期中的中心细胞复制至关重要（Vulprecht等，2012）。细胞遗传学位置：1p33 基因座标（G...

右心房异构是严重的复杂先天性心脏缺陷，由正确的左右轴确定导致的胚胎破裂引起。RAI的特征通常是房室间隔完全缺损，伴有常见的心房和单心室房室连接，完全异常的肺引流以...

GJA1基因编码连接蛋白43（Cx43），这是最丰富的连接蛋白之一。Cxs是跨膜蛋白家族，分子量从26到60 kD不等。Cx43的分子量为43 kD。在脊椎动物中...

格兰茨曼血栓性衰弱是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病，其特征在于血小板凝集失败以及血栓回缩缺乏或减少。异常与GPIIb或GPIIIa基因突变引起的GPIIb / ...